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  • 瑞戈非尼(regorafenib)二线治疗肝细胞癌的安全性如何?

    瑞戈非尼(regorafenib)二线治疗肝细胞癌的安全性如何?

      患者在选择药物的时候,不仅要关注药效,药物安全性也很重要。国际多中心的的研究针对瑞戈非尼( regorafenib )的毒性与疗效的问题进行了探索,官方公布的最新研究数据来自韩国的一项研究回顾,主要针对的瑞戈非尼的安全和疗效问题;研究纳入了40例患者进 ...

  • BRAF突变结直肠癌单用西妥昔单抗获益甚微

    BRAF突变结直肠癌单用西妥昔单抗获益甚微

      BRAF突变种类众多,但临床上针对 结直肠癌 的主要检测目标还是V600E突变。因为V600E突变是BRAF最常见的突变,是预后不良的关键因素。在预后方面,无论是早期还是晚期转移结直肠癌,BRAF突变状态都是较强的生存预测因素。术后辅助治疗后,BRAF突变型结直 ...

  • 瑞戈非尼(stivarga)二线治疗晚期肝细胞癌可带来明显的OS获益

    瑞戈非尼(stivarga)二线治疗晚期肝细胞癌可带来明显的OS获益

      瑞戈非尼( stivarga )是一种口服多激酶抑制剂,可以作用于RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。瑞戈非尼已经获批用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。RESORCE研究是一项随机双盲,平行组Ⅲ期临床试验,由21个国家共152所医疗中心共同完成 ...

  • PARP抑制剂奥拉帕利治疗胰腺癌获得批准了吗?

    PARP抑制剂奥拉帕利治疗胰腺癌获得批准了吗?

       奥拉帕利 已获得胰腺癌适应症“孤儿药”资格,此次又获得NCCN胰腺癌指南的推荐,推测有望在年内获得FDA正式批准用于胰腺癌的维持治疗。奥拉帕利是首个获得FDA批准的PARP(多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶)抑制剂,在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治 ...

  • PD1单抗可瑞达引发的垂体炎怎么处理?

    PD1单抗可瑞达引发的垂体炎怎么处理?

      免疫为什么会引起垂体炎,如何发现及处理?PD-1单抗使用后发生免疫介导的垂体炎,确实比较少见,但是一旦发生未及时处理都是关于生死的大事。 PD1 存在激活人体T细胞的功能,在某些异常机体环境下,这种激活T细胞也可能攻击正常细胞和组织,而内分泌腺体 ...

  • 在T90M突变的晚期NSCLC的预处理患者中奥希替尼/泰瑞沙的疗效如何?

    在T90M突变的晚期NSCLC的预处理患者中奥希替尼/泰瑞沙的疗效如何

      为了展示了奥希替尼( 泰瑞沙 )在真实病例中对预先处理的EGFR T790m耐药突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗效果,研究人员开展了一项实验,该回顾性多中心研究分析了纳入法国奥希替尼早期治疗计划的晚期非小细胞肺癌T790m阳性患者。患者接受第一代 ...

  • 奥拉帕利治疗胰腺癌患者的效果怎么样?

    奥拉帕利治疗胰腺癌患者的效果怎么样?

      POLO研究是首个基于分子标志物(BRCA1/2)选择 胰腺癌患者 的III期随机、双盲、安慰剂对照,奥拉帕利片剂(300mg,每日两次)作为单药维持治疗与安慰剂对比的多中心试验(NCT02184195)。    奥拉帕利 获批在具有BRCA基因突变的卵巢癌和乳腺癌中多线的 ...

  • 国内有阿比特龙/泽珂仿制药上市吗?

    国内有阿比特龙/泽珂仿制药上市吗?

      阿比特龙( 泽珂 )的原研厂家是强生,最早于2011年4月在美国上市,之后销售额一路上涨,2018年全球销售额达35亿美元,创下历史新高。而由于仿制药冲击,2019年第一季度同比下滑19.6%,为6.79亿美元。2015年5月6日,阿比特龙在中国获批。在中国,阿比特 ...

  • 贝伐珠单抗与西妥昔单抗都可以用于结直肠癌的治疗

    贝伐珠单抗与西妥昔单抗都可以用于结直肠癌的治疗

      在TRIBE-2研究中,将 FOLFOXIRI方案+ 贝伐珠单抗 作为mCRC患者的一线及二线治疗方案,其研究结果显示:该方案(即FOLFOXIRI方案+贝伐珠单抗)在PFS1和PFS2方面均优于FOLFOX+贝伐珠单抗序贯FOLFIRI+贝伐珠单抗 。   但是,实际上两组方案的PFS差别并不 ...

  • 奥希替尼(AZD9291)或将成为治疗EGFR突变第三大变异的最优选择

    奥希替尼(AZD9291)或将成为治疗EGFR突变第三大变异的最优选择

      非小细胞肺癌中最常见的基因突变是 EGFR,根据首个关于EGFR突变率流行病学的研究——PIONEER研究数据显示,中国人群中EGFR突变率为50.2%,其中EGFR最常见的两个变异19号外显子的缺失占EGFR所有突变的48.9%,L858R变异占EGFR所有突变的45.4%。对于有这两 ...

  • 如何服用伊马替尼(Imatinib)可以实现长期生存?

    如何服用伊马替尼(Imatinib)可以实现长期生存?

      伊马替尼( Imatinib )的诞生,让慢粒患者实现长期生存的愿望变成了现实,但是患者想要达到长期生存的效果,还必须掌握用药的技巧。为了让疾病达到长期稳定的状态,伊马替尼这一类药物需要长期服用。患者千万不能私自停药,不论血液检查结果看上去多么正 ...

  • BRAF抑制剂达拉菲尼与MEK抑制剂曲美替尼联用能治疗什么癌症?

    BRAF抑制剂达拉菲尼与MEK抑制剂曲美替尼联用能治疗什么癌症?

      靶向药物对于基因突变的癌症有着不错的治疗效果,而靶向药物联合治疗在某些癌症中更是能发挥巨大的作用。BRAF基因突变是肿瘤驱动突变,是影响恶性黑色素瘤预后的重要影响因素,其通过激活MEK/ERK信号通路促进肿瘤的发生发展。BRAF基因功能区或非功能区突 ...

  • 卡瑞利珠单抗对多吉美治疗耐药的晚期肝癌患者也有效

    卡瑞利珠单抗对多吉美治疗耐药的晚期肝癌患者也有效

      肝癌是一种侵袭性肿瘤,预后极差,特别是晚期肝癌,治疗方法十分有限。 多吉美 (索拉非尼)是第一个获批一线治疗晚期肝癌的靶向药,患者经多吉美治疗后,PFS和OS都有所改善。但多吉美的治疗效果仍然有限且会出现耐药。因此,HCC的二线治疗非常重要。目 ...

  • 达拉菲尼与曲美替尼联用治疗黑色素瘤的疗效怎么样?

    达拉菲尼与曲美替尼联用治疗黑色素瘤的疗效怎么样?

      黑色素瘤是一种较为严重的肿瘤,目前黑色素瘤有多种多样的治疗方法。其中 曲美替尼 联合 达拉菲尼 的疗法是近期大热的选择之一。刚刚结束的2019ASCO大会上黑色素瘤领域的最新研究进展。在靶向治疗领域,COMBI-D和COMBI-V的5年汇总分析(Abs.9507)证实了 ...

  • 厄洛替尼加雷莫卢单抗对于单药治疗晚期肺癌更有优势

    厄洛替尼加雷莫卢单抗对于单药治疗晚期肺癌更有优势

      2019年ASCO会议中靶向治疗进展可以从以下三个方面进行总结:第一,在常见靶点中,如EGFR通路,我们看到了联合治疗带来的获益。印度的一项研究显示,一代EGFR-TKI和化疗联合与单药EGFR-TKI相比,验证了日本发表的NEJ009研究数据。此外一项联合VEGF抑制剂 ...

  • 慢粒患者服用伊马替尼/格列卫期间能够吸烟喝酒吗?

    慢粒患者服用伊马替尼/格列卫期间能够吸烟喝酒吗?

      慢性粒细胞白血病在白血病总患者数中占有一定的比例,且我国慢粒患者的发病年龄稍显年轻化,但随着靶向药伊马替尼( 格列卫 )的问世,相比较其他白血病类型,慢粒白血病变得很容易治疗,甚至有的患者可以通过服用伊马替尼,就恢复正常的生活状态。既然慢 ...

  • 呋喹替尼与单抗联合治疗结直肠癌疗效会显著提高

    呋喹替尼与单抗联合治疗结直肠癌疗效会显著提高

       呋喹替尼 是中国具有自主知识产权的药物之一,是中国民族制药企业开发的药物。在肠癌的三线治疗中,与安慰剂相比,呋喹替尼能显著延长总生存(OS)达2.7个月,这个目前世界上的最佳纪录,也是中国人的骄傲,呋喹替尼的成功也要推向全世界,让全球的肿瘤 ...

  • 接受阿瓦斯汀(Avastin)治疗的患者在使用阿瓦斯汀时需要注意什么?

    接受阿瓦斯汀(Avastin)治疗的患者在使用阿瓦斯汀时需要注意什么

      阿瓦斯汀( Avastin )在使用过程中存在很多副作用,患者在使用的过程中需要多加注意。接受阿瓦斯汀治疗的患者,存在的风险增加胃肠道和胆囊穿孔。有严重的胃肠道穿孔病例,包括致命(在与药物阿瓦斯汀治疗的患者0.2-1%)。胃肠穿孔的临床情况严重程度不 ...

  • EGFR抑制剂奥希替尼是目前各大指南推荐用药

    EGFR抑制剂奥希替尼是目前各大指南推荐用药

      EGFR抑制剂是治疗非小细胞肺癌的推荐靶向药物,目前已经上市了三代 EGFR抑制剂 ,其中第三代药物 奥希替尼 是目前各大指南的一线治疗推荐用药。1984年EGFR基因被确认与HER/erbB原癌基因家族高度同源,而这一发现则是肺癌精准治疗的起点:EGFR受体激活后 ...

  • 尼拉帕尼与贝伐单抗联合治疗卵巢癌比单药有效

    尼拉帕尼与贝伐单抗联合治疗卵巢癌比单药有效

      在卵巢癌的靶向用药中,抗血管和PARP抑制剂是目前唯一明确的两类靶向药物。抗血管代表药 贝伐单抗 一般的用法是与化疗联合,并进行维持治疗。而近期的GOG-0218研究,一线贝伐单抗+TP方案的OS相比单纯化疗并未达到统计学差异,使贝伐单抗的使用稍微受挫。 ...

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