在FLAURA临床实验中，通过 奥希替尼 与标准疗法的对比，EGFR突变的晚期NSCLC患者，奥希替尼组的PFS延长。无论是否伴有中枢神经系统转移，奥希替尼组PFS均显著优于标准疗法组。这意味着，与标准疗法相比，奥希替尼显著降低了晚期EGFR突变的晚期NSCLC患者 ...
乐伐替尼 由日本卫材研发，早在2006年就开始研发了。2012年被授予孤儿药地位、2015年被批准用于甲状腺癌、2016年被批准用于肾癌（与依维莫司联用）、2017年因在肝癌的临床研究中取得了惊人的效果，引起广泛的关注。 乐伐替尼具体临床数据如下：2015 ...
1月4日，美国食品和药物管理局（FDA）授予 瑞戈非尼 （Stivarga）片剂用于二线全身治疗肝细胞癌患者补充新药申请（sNDA）的优先审查状态。“肝癌是少数仍在增加的癌症之一，尽管索拉非尼自2007年以来已被批准用于治疗不可切除的肝细胞癌患者，但迫切需要 ...
奥希替尼 作为一线药物，治疗未经治疗的局部晚期或转移的EGFR突变非小细胞肺癌，能显著延长无疾病进展生存时间。而在此前，奥希替尼已获得FDA批准用于治疗经EGFR靶向抑制剂治疗后，EGFR-T790M耐药突变阳性的转移性非小细胞肺癌。此次试验入组了60位未经 ...
2017美国临床肿瘤学会的年会上，卫材的 乐伐替尼 （Lenvatinib）治疗手术不可切除的肝癌的临床试验结果很理想。还有研究显示，乐伐替尼相比目前国内已经批准上市的肝癌药物索拉菲尼显示出了更好的疗效。本文对乐伐替尼做了简要的介绍。 乐伐替尼的疗 ...
索拉非尼是HCC公认的一线系统性治疗方案，但对索拉非尼治疗后肿瘤进展的患者目前尚无标准的治疗方案。一项开放标签的2期研究提示多激酶抑制剂 瑞戈非尼 具有可接受的安全性能，并且在进展性HCC患者中显示出抗肿瘤活性的证据(Bolondi et al. Eur J Cancer ...
奥希替尼（ 泰瑞沙 ）在二个临床试验中有54%的患者出现血小板降低，1.2%的患者发生3级或4级血小板减少症，患者发生血小板减少症时可引起凝血功能障碍，表现为粘膜（鼻粘膜、口腔粘膜、牙龈、胃肠道粘膜、泌尿生殖道等）出血、瘀斑和紫癜等症状，严重者还 ...
奥希替尼 耐药后怎么办？1.务必重视再次活检（基因检测）。奥希替尼耐药机制有很多种，不同的病友有自身不同的情况，没有办法参考别人。因此，应该通过组织活检或血液活检重新进行基因检测，这样能获取比较全面且有帮助的信息，明确最为合适的下一步治 ...
2015年4月6日，欧盟委员会（EC）批准单抗药物Vectibix（ 帕尼单抗 ，panitumumab）联合FOLFIRI化疗，用于野生型（WT）RAS转移性结直肠癌（mCRC）成人患者的一线治疗。据估计，大约有一半的mCRC患者其肿瘤状态为WT RAS。 FOLFIRI是一种基于伊立替康（ ...
临床试验结果表明，新型多激酶抑制剂 瑞戈非尼 使难治性胃肠道间质瘤（GIST）的复发风险降低了73％。靶向药物将无进展生存率提高了四倍，达到了4.8个月，而安慰剂治疗的患者在使用sunitinib（Sutent）和伊马替尼（Gleevec）后失败后获得最佳支持治疗的患 ...
奥希替尼 耐药可以分为以下情况：（1）依赖性耐药——EGFR发生新的突变。其中C797S突变是最常观察到的继发性EGFR突变，也叫做EGFR C797S，这个位点的突变可能直接导致奥希替尼药物无法与EGFR突变结合，从而出现耐药。此外，在一些奥希替尼耐药患者中， ...
Vectibix 帕尼单抗 能与正常细胞及肿瘤细胞中的EGFR基因特异连接，竞争性抑制EGFR配体的连接。非临床研究显示Vectibix与EGFR连接能阻止配体诱导的受体自身磷酸化以及激活受体相关的激酶，导致抑制细胞生长，诱发细胞凋亡，减少促炎性细胞因子及血管生长 ...
相对于其他癌种来说，非小细胞肺癌的EGFR基因突变可以使用多种靶向药物，如吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼（ AZD9291 ）、埃克替尼、阿法替尼等，且以上所有药物均已在国内上市。所以对于肺癌患者来说，有EGFR突变是比较幸运的，可以直接服用靶向药，而无 ...
国际III期临床试验结果表明，新型靶向口服药物 瑞戈非尼 能够改善伊马替尼（格列卫）和舒尼替尼（Sutent）治疗后出现耐药的胃肠道间质瘤（GIST）患者的预后，研究人员发现，接受瑞戈非尼治疗的患者的生存时间是接受安慰剂的患者的四倍。所有患者还得到了 ...
从2007年开始，来自西班牙的Jordi Giralt教授牵头在全世界多个中心进行了一项开放随机对照Ⅱ期临床试验，旨在比较 帕尼单抗 （一种抗EGFR的全人单克隆抗体）联合放疗与手术后常规放化疗对未经切除的局部晚期头颈部鳞癌的治疗效果。 研究者从8个国家2 ...
肺癌，是“气”出来的病，环境污染加重，肺癌患者也越来越多，全国肿瘤防治办公室的数据披露，我国肺癌的人数每年增长26.9%，在过去30年里，患病人数翻了4翻！虽然像易瑞沙、特罗凯这样的第一、二代EGFR-TKI能延长NSCLC患者的生存期，但服用一段时间后， ...
瑞戈非尼 能抑制VEGF受体1,2和3以及PDGF受体，如批准用于治疗晚期肾细胞癌的其他抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂一样。瑞戈非尼还可抑制其他潜在重要的血管生成激酶如TIE2，其激活被认为在肿瘤逃逸机制中是重要的。这个第二阶段的开放标签非随机研究评估了 ...
帕尼单抗 是全人源化单克隆抗体，靶向表皮生长因子受体（EGFR），现在已批准用于治疗结直肠癌。研究帕尼单抗治疗的过程中发现了结直肠癌生物标志的关键信息。结直肠癌中 KRAS 和 NRAS 突变导致抗 EGFR 耐药的发现已经改变了转移性结直肠癌的治疗重点， ...
帕尼单抗 （Panitumumab）是人源化抗表皮生长因子受体（EGFR）单克隆抗体，单药或联合化疗在转移性结直肠癌中表现出一定的疗效，其中KRAS基因野生型的患者预后获益更加明显，但RAS基因状态是否可以预测预后尚不清楚。近期一项名为20100007的Ⅲ期临床试 ...
根据近期发表在The Lancet杂志上的一篇研究报告，显示 瑞戈非尼 可有效用于对伊马替尼（格列卫）和舒尼替尼（索坦）治疗无效的胃肠道间质瘤(GISTs)患者。口服多激酶抑制剂瑞戈非尼为此类患者的治疗提供了新的选择。“第3期临床试验表明，与安慰剂相比， ...
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