PD-1 抑制剂没有让我们失望：不同于小分子靶向药物的抗癌谱相对较窄，它为癌症治疗带来了多癌种的突破性进展，部分晚期患者因此长期生存，甚至临床治愈。它帮助晚期恶黑患者将5年生存率从17%提高到34%；经过自体干细胞移植和brentuximab vedotin治疗后 ...
PD-1 (programmed cell death protein 1)程序性死亡受体1，是一种重要的免疫抑制分子。免疫T细胞是人体健康的安全卫士。在人体内，一些小分子常常能与免疫T细胞上的受体结合，抑制它们的活性。这在一般的情况下能够避免安全卫士攻击自己人，避免乌龙事 ...
2015年12月，美国第39届总统吉米·卡特在接受放疗和免疫抗癌新药KEYTRUDA（ PD-1 抑制剂）治疗后发表声明说，医生在给他做完最近一次脑MRI后，没有发现此前在他大脑中出现的黑色素瘤或新的癌细胞。由此，PD-1抑制剂被民间称为“治愈总统的抗体”，这成功 ...
Kymriah 和Yescarta一次治疗的费用分别是47.5万和37.3万美元，而Luxturna更是预测将达到100万美元！为何这些治疗费用如此高昂，真的会有人为此买单吗，这到底是制药公司的恶意垄断，还是背后另有原因？ 药品是特殊的商品。凡是商品就会有自己 ...
康安途 为大家提供了早期癌症筛查项目，可以帮助患者检测出早期的癌症。肺癌早期或癌前病变时即已发生多种基因异常，这些异常改变往往先于临床症状的出现，并在一定程度上成为早期肺癌的分子标志物，故相关基因检测对肺癌高人群，特别是有家族倾向或重 ...
8月30日，FDA正式批准诺华 CAR-T 疗法 Kymriah（tisagenlecleucel，CTL-019）上市，用于治疗儿童和年轻成人（2~25岁）的急性淋巴细胞白血病（ALL），FDA的这一决定比预定的审批期限提前了1个月。 Kymriah被FDA明确定性为以细胞工程为基础的基因 ...
分子靶向药物治疗因其具有高度选择性地杀死肿瘤细胞而不杀伤或仅极少损伤正常细胞的特点，安全性和耐受性较好、毒副作用相对较小，许多病人都视其为治疗肺癌的一线生机。但传统的单靶点药物并不适合所有肺癌患者，恰恰由于靶向治疗是设计为了攻击特异性 ...
肺癌已经成为人类癌症死亡的主要原因之一，在我国，肺癌是发病率最高的癌，超过癌症死因的20%，且发病率和死亡率增长迅速。手术切除为肺癌最好的治疗方法，但大多数患者在初诊肺癌时已经是晚期，失去手术治疗机会，全身化疗是大多数患者首选的治疗手段， ...
8月30日，FDA正式批准诺华 CAR-T 疗法 Kymriah（tisagenlecleucel，CTL-019）上市，用于治疗儿童和年轻成人（2~25岁）的急性淋巴细胞白血病（ALL），FDA的这一决定比预定的审批期限提前了1个月。 Kymriah被FDA明确定性为以细胞工程为基础的基因 ...
目前，肺癌在全球范围已是大癌，在我国因肺癌死亡的人数，已经和交通意外死亡率不相上下。我国是世界上肺癌患者多的国家之一。肺癌常见的有三大误区。误区一是手术可治愈早期肺癌，很多早期 肺癌 患者在进行手术后，以为没事了，忽视了后期的治疗。但肺 ...
随着新药 PD-1 /PD-L1抗体的上市，无突变的肺癌患者有了新的选择：PD-1/PD-L1抗体联合化疗，有效率更高，生存期更长。 制药巨头罗氏公司宣布：根据一个大型三期临床试验IMPower131的临床数据，对于晚期肺鳞癌患者，一线治疗直接使用PD-L1抗体 T ...
在国际著名期刊新英格兰医学杂志在线发布的研究表明，PD-1抑制剂纳武单抗与CTLA-4抑制剂伊匹单抗又一次攻城略地，在晚期肾细胞癌的治疗上超过了目前的一线靶向用药舒尼替尼，也就是大家很熟悉的索坦。 这是一项III期临床研究，也就是PD-1和CTLA ...
在过去的一年，美国FDA频频传来喜讯。连续三次全体一致通过具有划时代意义的药物进入市场：8月底诺华制药(Novartis)的 CAR-T 疗法Kymriah, 10月凯特(Kite)的Yescarta和12月斯巴克医疗(Spark Therapeutics)的Luxturna。 这三个新的药物完全有别 ...
人类肿瘤治疗史上的里程碑无疑一定有一座是肿瘤免疫疗法的。而肿瘤免疫疗法的主要两大领域，细胞治疗以及以PD1/PDL1为代表的免疫检查点抑制剂都在飞速发展。目前，已经有5种抗PD1/PDL1抗体药物上市，包括默沙东的Keytruda、百时美施贵宝的Opdivo、罗氏的 ...
AURA17II期临床研究是一项开放性、单臂II 期研究，共纳入171例患者，其中148名中国患者，旨在东亚人群中，评估泰瑞沙(奥希替尼)用于既往EGFR-TKI进展或化疗进展后的EGFR T790M患者的疗效和安全性。BICR确认的ORR和DCR分别为60%（95%CI，52-68）和88%（82 ...
泰瑞沙(TAGRIX)从临床试验到通过FDA批准上市仅用时两年半，是阿斯利康史上最快的研发项目之一。泰瑞沙(TAGRIX)是一种不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，它源自科学家对肿瘤耐药机制的深入探索，能对由于T790M突变引起的肿瘤耐药产生精准抑制。目前，阿斯利 ...
奥希替尼(OSIMERTINIB)不可逆地结合EGFR表达的表皮生长因子受体蛋白与T790M突变；它也不可逆地结合具有L858R突变和外显子19缺失的EGFR。它展现线性药代动力学； Cmax的中位时间是6小时(范围3-24小时)。估计平均半衰期为48小时，口服清除率(CL/F)为14.2(L ...
泰瑞沙(Tagrisso)常见的不良反应包括腹泻，口腔炎，皮疹，干燥或发痒的皮肤，手指或脚趾甲邻近皮肤感染，低血小板计数，低白细胞计数和低中性粒细胞计数。常见(临床试验受试者1%至10%)不良反应包括间质性肺疾病。患有间质性肺疾病(ILD)病史的患者应谨慎 ...
克唑替尼(Xalkori)具有ALK、c-MET、ROS1三个靶点，已被FDA批准用于ALK和ROS1阳性NSCLC患者的一线治疗。PROFILE系列临床研究证实克唑替尼一线治疗ALK和ROS1融合NSCLC效果显着。对于ALK融合NSCLC患者，克唑替尼(Xalkori)治疗的客观应答率为60%-74%，中位PF ...
全组患者均接受了至少28天的克唑替尼(赛可瑞)250mg每天2次口服治疗，患者疗效评价CR0例， PR10例(71.4%),SD 3例(21.4%),PD1例(7.1%)客观有效率(ORR)71.4%,疾病控制率(DCR)92.9%。对脑转移病灶评价发现， CR 0例，PR 8例(57.1%),SD 5例(35.7 %),PD 1例 ( ...
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