拜耳(Bayer)宣布抗癌药物多吉美(SORAFENAT)获日本劳动卫生福利部(MHLW)批准，用于不可切除性分化型甲状腺癌(DCT)的治疗。此前，MHLW已于2013年9月授予Nexavar治疗甲状腺癌的孤儿药地位。多吉美(SORAFENAT)新适应症的获批，是基于III期DECISION临床试验的 ...
拜耳（Bayer）和安进（Amgen）旗下Onyx制药公布了有关抗癌药索拉非尼(SORAFENIB)的一项III期研究(RESILIENCE)的数据。该项研究是一项随机、双盲、安慰剂对照III期研究，在537例既往对紫杉类药物（taxane）有抵抗或治疗失败、同时对蒽环类药物（anthracyc ...
英国医疗成本监管机构英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日发布指南草案，拒绝德国制药巨头拜耳集团（Bayer Health）抗癌药多吉美(索拉非尼)用于国家医疗服务系统（NHS）治疗肝细胞癌。之前，NICE曾于2010年发布指南推荐Nexavar作为一种有价值的药 ...
其实我们对 癌症免疫疗法 都不陌生。我们大家接触最广的，也许就是乙肝疫苗和近几年比较火的人乳头状瘤病毒（HPV）疫苗。有人可能并不觉得癌症疫苗是免疫疗法，其实它们不仅是，而且是在患癌前就杜绝它的发生，是一种安全并且主动的 癌症免疫疗法 。拿HP ...
拜耳制药表示，欧盟委员会已经批准了瑞格菲尼(RESIHANCE)用于之前接受了索拉非尼一线治疗的肝细胞癌成人患者治疗的上市许可。Stivarga是目前首个同时也是唯一一个对于二线肝细胞癌治疗具有明显总生存期改善的药物。这次被批准也标志着瑞格菲尼(RESIHANCE ...
拜耳公司宣布，食药监总局批准口服多激酶抑制剂瑞戈非尼(REGONIX)用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。关键性III期RESORCE试验结果显示，与安慰剂相比，瑞戈非尼可使总生存期得到显著性改善。索拉非尼后序贯瑞戈非尼(REGONIX)治疗显著延长患 ...
继拜耳肿瘤产品多吉美进入2017年国家医保药品目录后，我们相信，随着拜万戈(STIVARGA)HCC适应症在中国的获批，中国肝癌患者可以接受包含两个获批药物，即多吉美治疗后使用瑞戈非尼的全程治疗方案，其治疗前景得到显著的改善，中国肝癌患者将有机会获得更 ...
2017年7月，FDA批准了Puma Biotechnology激酶抑制剂Nerlynx(neratinib)，用于辅助 赫赛汀 治疗早期HER2阳性乳腺癌患者。在此之前，在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)第53届会议上，Genentech发布了该公司的Perjeta(pertuzumab)与 赫赛汀 及化疗联合 ...
分子靶向药物索拉非尼一线治疗可以明显延长中晚期肝癌患者的生存期，成为标准治疗;可是用药后部分患者还会发生疾病进展，急需二线治疗药物。瑞格菲尼(REGORAFENIB)作为后续治疗选择的新药，欧美已获得肝癌二线治疗适应症，而本次在中国CFDA通过优先审评 ...
靶向治疗药物是帮助人体免疫系统对抗癌症的药物。 比如 赫赛汀 ，针对的是产生过多HER2蛋白质的细胞。一些乳腺癌患者身上存在这种HER2蛋白。 赫赛汀 与细胞结合，关闭产生HER2的机制。 无论是在国内还是在国外， 乳腺癌 都是女性健康的一大杀手 ...
赫赛汀 在化疗期间和化疗后给药，总疗程为12个月。在化疗期间，在每个化疗周期给药。一旦化疗完成，通常每三周给药一次。 赫赛汀 最常见的副作用是发烧、发冷。约3％至5％的妇女出现心力衰竭。但其导致的心脏损害可能不是永久性的。在使用期间医生会很 ...
拜耳公司宣布，国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂瑞戈非尼（商品名：拜万戈）用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。据悉，瑞戈非尼是在华首个获批用于HCC二线治疗的新药。据拜耳官方信息，关键性III期RESORCE试验结果 ...
阿斯利康肺癌新药奥希替尼(AZD9291)获突破性疗法认定，奥希替尼(AZD9291)能有效抑制多种突变EGFR，但不会影响正常EGFR。本次突破性疗法认定的授予是基于一项名为FLAURA的3期临床试验积极成果。研究显示，Tagrisso治疗组的中位无进展生存期（PFS）达到了1 ...
阿斯利康（AstraZeneca）宣布，其重磅肺癌新药AZD9291(TAGRIX)获得了美国FDA颁发的又一项突破性疗法认定，有望一线治疗EGFR突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者。肺癌是全球癌症的主要致死原因，因肺癌去世的患者占了全部癌症死亡数的近四分之一，超过了乳 ...
阿斯利康公司研发的奥希替尼(OSIMERTINIB)是一种第三代口服不可逆EGFR-TKI，它不但能够抑制激活性EGFR基因突变，而且可以抑制携带EGFR T790M抗性突变的EGFR功能。这些携带EGFR基因突变的患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂疗法非常敏感。EGFR-TKIs能够阻断促使 ...
阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布，美国FDA接受了该公司就使用Tagrisso(泰瑞沙)作为一线疗法治疗携带EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者的补充新药申请。同时，FDA授予了Tagrisso(泰瑞沙)优先审评资格。之前，Tagrisso(泰瑞沙)已经获得了FDA颁发的突破性疗法 ...
索坦（舒尼替尼）用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。 索坦（舒尼替尼）还用于不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。 舒尼替尼（索坦）也是肾癌、胃肠间质瘤、非小细胞肺癌、肝癌新药。 索坦（舒尼替尼）是一种新型多靶向性的 ...
索坦（ 舒尼替尼 ）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。索坦（舒尼替尼）的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。索坦（ 舒尼替尼 ）能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程 ...
索坦（舒尼替尼）除了用于治疗晚期肾癌，还可用于间质瘤，非小细胞肺癌各乳腺癌等的治疗。索坦（舒尼替尼）与a干扰素对照一线治疗晚期肾细胞癌的III期临床研究，客观缓解率索坦组46%，而干扰素组仅有12%。2008年ASCO 报告索坦（舒尼替尼）最新生存期数据 ...
索坦（ 舒尼替尼 ）的适应症不只一个，是适应于多种癌症治疗的靶向药，它可以用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。 也可以治疗不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。 索坦（舒尼替尼）可以用于治疗肾癌、胃肠间质瘤、非小细胞肺癌、 ...
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