近期，英国国家卫生与服务优化研究院（NICE）通过了最后评估测定（FAD），推荐英国国民卫生服务（NHS）将 爱必妥 联合FOLFIRI 或 FOLFOX作为未经治EGFR表达的RAS野生型转移性结直肠癌（mCRC）患者的一线常规推荐治疗方案。这一决定，扩大了NICE指南 爱必 ...
西妥昔单抗，国内商品名爱必妥，是全球第一个针对头颈癌的已上市靶向药物。2011年起，美国食品和药物管理局（FDA）批准爱必妥（西妥昔单抗）与化疗药物联合用于晚期（转移性）头颈癌患者的治疗。而在此之前，早在2006年，爱必妥已获得批准与放疗联合（一 ...
格列卫 也被批准用于治疗成人不可切除的、复发的和转移的不适合手术的隆突性皮肤纤维肉瘤，格列卫还被批准用于骨髓增生异常综合征和骨髓增殖性疾病的治疗以及高嗜酸粒细胞综合征和慢性嗜酸粒细胞白血病的治疗。 格列卫的疗效主要是垂于在治疗 ...
经查证可知： 格列卫 是第一个成功研制的小分子靶向药物，但是很多人并不知道靶向药是什么药。分子靶向治疗是利用肿瘤细胞可以表达特定的基因或基因的表达产物，将抗癌药物定位到靶细胞的生物大分子或小分子上，抑制肿瘤细胞的生长增殖，后使其死亡。与 ...
耐药性问题，使 格列卫 (Gleevec)这个曾被美国《时代周刊》称之为抗癌战争新弹药的特效药疗效正在慢慢减弱，这对于中国慢性髓性白血病CML患者来说，不啻为一个坏消息。因为，目前格列卫是他们最好的救命药。 美国百时美施贵宝制药公司和瑞士诺 ...
格列卫的问世使胃肠道间质瘤治疗发生了革命性的进步。对于复发转移不可彻底切除的GIST患者，B2222研究证实格列卫?可以延长患者的总生存达3倍；对于术后中高危患者，ERSIST-5研究证实，5年格列卫辅助治疗，高危GIST患者5年无复发生存达到90%，5年总生存率 ...
慢性髓性白血病 （Chronic Myelocytic Leukemia ,CML），简称慢粒，是白血病家族成员之一。在我国，慢粒的年发病率约0.390.55/10万，占成人白血病的15%，主要发病年龄在45到50岁。【1】慢粒早期一般没有明显的症状或者体征，通常表现为头晕、乏力、腹胀 ...
进口瑞士诺华的 格列卫 属于原创性的新药，经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。相比而言效果最好，副作用相对较少。不足之处是，相比其他种类来说，价格太过于昂贵。对于我们这些平民老百姓，一个月几万的治疗费用真的是负 ...
格列卫是间质瘤患者的希望，虽然它并不是间质瘤的治愈良药，但是在一定程度上，有效控制了间质瘤患者术后的复发。甚至是在无法手术的带瘤生存患者身上，也很果断阻止了间质瘤的进展。同时，格列卫也是治疗慢粒白血病患者最主要治疗药物，治疗效果比较理 ...
第一代药物： 吉非替尼 （易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）和埃克替尼（凯美纳），其是可逆性、非选择性抑制剂，吉非替尼由阿斯利康研发，分别于2002年、2003年、2009年在日本、美国和欧洲上市，自2012年进入我国后，一直保持着每年数亿元的销售量，进入医 ...
如果基因检测发现EGFR存在常见突变位点，也就是19号外显子的非移码缺失，或21号外显子的L858R错义突变，可以考虑使用第一代EGFR靶向药物，也就是 吉非替尼 （易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）和埃克替尼（凯美纳）。当然也不是说存在这些基因突变位点就一定 ...
虽然易瑞沙（吉非替尼）对肺癌治疗有着很好的效果，但是因为有效率并不是百分之百，而且在服用易瑞沙（吉非替尼）之前，有人做过基因突变测试，有人没做，所以针对性并不强，只能盲试易瑞沙（吉非替尼），如果有效就继续此方案，无效就更换方案，那么什 ...
尼洛替尼 /达希纳，是用于格列卫耐药后的白血病患者的二代药物，目前科研发现，其对帕金森症的效果显着，是广大此类患者的又一治疗选择。印度达希纳/ 尼洛替尼 已经上市，让吃不起正版药物的患者有了一个新的出口，是广大患者的福音。 华盛顿 ...
尼洛替尼 ，即达希纳，主要用于治疗产生耐药或不耐受的慢性随性白血病患者，强效精准的第二代酪氨酸激酶抑制剂，有效治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病患者。 尼洛替尼 在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血 ...
尼洛替尼 用于对既往治疗（包括格列卫）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼 的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。 尼洛替尼 的主要毒性是骨髓抑制，包括血小板减少 ...
易瑞沙（吉非替尼）是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。易瑞沙（吉非替尼）广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因 ...
易瑞沙《吉非替尼》对癌症的治疗效果是有目共睹的，我们推荐此药，它能有效的抑制癌细胞的扩散。易瑞沙是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往 ...
易瑞沙耐药的周期大约在10到12月左右，最短才6个月，这个月患者的自身的情况有关。易瑞沙耐药之后病情就是有所变化，肿瘤的大小也会变化。易瑞沙耐药是有一个过程的，不会一下变得无效，所以出现耐药之后不要紧张。患者只需定期复查才能及时发现病情的变 ...
随着FACE研究来曲唑优效性试验宣告终结，既往认为来曲唑使高危患者获益及较其他AI有OS延长优势的假设被推翻。那么目前50%淋巴结阴性低危乳腺癌患者内分泌治疗时如何选择AI呢？答案是 瑞宁得 。 在2-3年的随访中，BIG1-98研究首次报道的25.8个月 ...
在2015年美国临床肿瘤年会（ASCO）上，来自芝加哥洛约拉大学的研究人员作了学术报告，他们在报告中指出他们发现年龄小于60岁的绝经后原位导管癌患者在进行了乳房切除以及放射治疗后，服用 瑞宁得 比服用他莫昔芬在预防 乳腺癌 复发方面更具效果。 ...
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