日前，罗氏集团旗下治疗晚期非小细胞肺癌的靶向药物特罗凯获得国家食品药品监管总局批准，用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。尽管这个一线适应证姗姗来迟，但是非常必要。特罗凯作为 ...
丙肝就是医学上的丙型肝炎，丙肝与乙肝的症状与传播途径有些类似，但是丙肝与乙肝具有很大的不同，丙肝与输血的关系更加的密切，丙型肝炎一般来说大多数都是通过输血传播的，如果输入的血液中含有丙肝病毒，那么经过一段时间的潜伏期后，感染者就会出现 ...
将阿司匹林添加到特定的癌症药物中可以增加对某些癌症的有效性，这些最新发现为患有某些难治癌症的个体提供了希望。目前在 多吉美说明书 中，多吉美一般用于治疗肝癌。寻找治愈癌症是医学研究的圣杯，研究人员也在研究多吉美是否适用于其他癌症，单一的 ...
易瑞沙是一种选择性表皮生长因子受体EGFR酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向医治。易瑞沙的上市将改变传统的治疗手段，为中国的既往化学治疗失败的局 ...
印度易瑞沙 作为现在最有效的小分子靶向性肺癌治疗药物，在抑制肺癌细胞分裂，改善肺癌患者生活质量方面体现出了良好的效果。特别是在针对非小细胞肺癌方面效果更是显著。肺癌给人们的健康影响是很大的，因此来说，印度易瑞沙成为了人们治疗肺癌所关注 ...
肺癌中的肺腺癌比较常见的两个基因突变是EGFR和ALK，这两个突变都有一系列的靶向药物，如EGFR的易瑞沙、特罗凯、泰瑞沙。ALK突变的 克唑替尼 、艾乐替尼和色瑞替尼等。 一般而言EGFR和ALK这两个基因突变是互相排斥的。从进化的角度讲，癌细胞实 ...
一项在亚太地区开展的索拉非尼治疗晚期肝细胞癌患者的随机、双盲、对照的Ⅲ期临床研究)显示： 多吉美 可延长晚期肝癌患者生存期达47%。显着延长至疾病进展时间：74%，疾病控制率提高1倍。德国拜耳多吉美售价：25000元人民币/60片装，而印度仿制药多吉美 ...
易瑞沙(吉非替尼)是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。那么，靶向药物 易瑞沙价格 是多少呢? 由于各个地区的物价水平不同，所以导致易瑞沙的价格会有不一样的情况 ...
由日本卫生劳动福利部、日本国家癌症中心资助的卡培他滨（ Capecitabine ）对比S-1辅助治疗III期结直肠癌的最新研究结果于10月24日在线发表于《柳叶刀胃肠病学与肝病学》（The Lancet Gastroenterology Hepatology）杂志。该研究提示，卡培他滨（Capecit ...
乳腺癌是女性最常见的肿瘤，也是女性癌症致死最主要的原因之一。对于晚期和转移性乳腺癌，全身化疗是最主要的综合治疗措施之一。目前针对晚期和转移性乳腺癌最有效的一线化疗药物为蒽环类和紫杉醇类药物，但对于这些药物治疗失败的晚期和转移性乳腺癌目 ...
安素泰（ PACLITAXEL ）常用语紫杉醇与铂制剂联合应用治疗卵巢癌；紫杉醇用于常规治疗失败后的转移性乳腺癌的治疗；紫杉醇用于非小细胞肺癌（NSCLC）；紫杉醇与阿霉素、环磷酰胺联合治疗结节阳性乳腺癌。紫杉醇只能静脉输注给药，不能通过颅内、胸腔内或 ...
蓓萨罗丁（ bexarotene ）行业是资本密集型产业，投资项目耗资较大，工程建设的周期较长，生产能力的形成具有间断性。容易引起蓓萨罗丁产品的供给与需求失衡，造成蓓萨罗丁行业发展出现周期性波动。而这一特征主要表现为蓓萨罗丁产品价格波动，易引致蓓 ...
印度格列卫 除了可以用来治疗CML-慢性粒细胞白血病、GIST-胃肠道间质瘤外，美国食品药品监督管理局批准格列卫（甲磺酸伊马替尼）还可以用来治疗5种罕见的、危及生命的、目前鲜少治疗办法的疾病。 治疗癌症 的格列卫的5种新适应症如下：1.无法 ...
属于医学文档记载 印度格列卫 治疗真性红细胞增多症1例进行分享解析，病人不免提出疑问：印度格列卫治不是 癌症治疗 的靶向药吗？怎么还能治疗真性红细胞增多症呢？ 2003年6月，某人民医院试用 印度格列卫 治治疗1例真红细胞增多症患者，获得持 ...
美国研究人员报告说，一些病人服用抗癌药物 印度格列卫 后，出现了心力衰竭。他们呼吁人们在服用抗癌药物的同时，也应注意这些药物的副作用。 癌症新药 印度格列卫是瑞士诺华公司为药品甲磺酸伊马替尼注册的商品名。这种药品以白血病中变异的 ...
为了让患者尽快用上好的药物，美国FDA会给一些看着有前途的药物发证书。拥有证书，各个阶段审批速度就可以加快。这样的证书有4种：优先审评、突破性疗法、加速批准、快速通道，泰瑞莎（AZD9291）4个全拿了。在中国，奥希替尼也赶上了CFDA药品审评审批制 ...
泰瑞莎（ AZD9291 ）来到中国内地了！中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准它在中国内地上市的消息传遍网络。奥希替尼的三期临床试验结果，全面碾压化疗。无论是中位无进展生存期（10.1个月vs4.4个月），客观缓解率（71% vs 31%），还是显著副作用比例 ...
泰瑞沙（ Osicent ）有望成为EGFR突变阳性肺癌一线治疗新标准，三期临床试验FLAURA 结果表明奥希替尼可降低一半以上疾病进展或死亡风险，所有亚组获益一致，包括患者是否存在脑转移。与标准治疗组10.2个月的中位无进展生存期相比，奥希替尼组中位无进展 ...
在IV期初治或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗中，PD-1抑制剂 纳武单抗 （Nivolumab）相较铂类为基础的化疗并未带来更长的无进展生存期（PFS），根据在线发表于6月22日的《新英格兰医学杂志》（NEJM）的开放性3期试验CheckMate 026显示。在PD- ...
2017年是肝癌治疗领域取得重大突破的一年。在这一年里，一项叫做REFLECT的全球性临床研究结果公诸于世。一种被称为乐伐替尼的靶向药物治疗晚期肝细胞癌的疗效超越了 索拉非尼 ，尤其对于我们中国的肝癌患者，疗效更为确切。此外，另一种靶向药物瑞格非尼 ...
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