甲磺酸伊马替尼片 （imatinib）是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。在血液病临床上主要用于治疗慢性髓性白血病。对于白血病患者，在服用此药期间，需要牢牢记住两大注意事项。第一是不能吃的食物包括西柚（葡萄柚），杨 ...
伊马替尼 （imatinib）在人体临床使用中的总体安全性特征通过伊马替尼超过12年的使用经验进行了总结描述。在临床开发中，大多数患者在治疗的某一时间点会发生不良事件。最常报告的不良事件(10%)为中性粒细胞减少，血小板减少，贫血，头痛，消化不良，水 ...
病有所医，慢粒也跟部分肿瘤性疾病一样，有其对应的靶向化疗药。服药的时间要早，剂量要足，时间要长，这三个简单的要点是慢粒服药的基本准则。格列卫（ Gleevec ）的注意剂量与吃药的时间。 格列卫 （Gleevec）的一般剂量方面医生给慢粒病人 ...
格列卫 （veenat）于2017年2月成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》乙类目录，支付范围为限有慢性髓性白血病诊断并有费城染色体阳性的检验证据和胃肠道间质瘤的患者。纳入乙类目录后，格列卫报销比例达80%左右（各地 ...
印度雷利米得（ lenalidomide ）主要用于缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性贫血患者的治疗，通俗说法为多发性骨髓瘤。此外，到2006年1月为止，还有至少17项旨在评价来拉度胺其他适应症的临床试验在世界各地展开。来那度胺与地塞米 ...
2017年1月1日， 雷利度胺 （lenalidomide）被正式纳入山东大病医保报销范围。山东省参保的职工/居民患者自行承担的瑞复美费用中，超过2万元部分可分别报销60%/40%，每人每年最高补偿金额可达20万元。在大病医保政策实施前，患者在享受慈善赠药项目支持的 ...
来那度胺（ lenalidomide ）是美国Celgene公司开发的新一代抗肿瘤药，主要用于治疗骨髓增生异常综合症和多发性骨髓瘤。2005年12月27日，FDA通过快速审批程序批准该药上市。2006年6月29日，FDA又批准该药联合地塞米松治疗预先接受过至少一种治疗的多发性 ...
近日，美国FDA批准了 瑞复美 （Revlimid）作为多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植后的维持治疗。Philip McCarthy教授表示，长期以来，诱导治疗后行ASCT是适宜移植的MM患者的重要治疗手段，但大多数患者在治疗结束后仍会复发或进展。临床试验已证实，ASCT后 ...
近日，一篇发表于国际著名杂志Nature上的研究论文中，来自芬兰赫尔辛基大学等处的研究人员通过研究发现辉瑞公司生产的药物阿西替尼的潜在未知的功能，研究者表示该药物或许可以作为显性突变的一种潜在抑制剂，而显性突变往往会引发特定类型的白血病患者 ...
根据AXIS研究，目前世界上已有多个国家批准阿昔替尼用于晚期肾细胞癌的二线治疗。这次法国学者Gustave Roussy为我们带来了前瞻性真实世界的阿昔替尼（ axitinib ）治疗数据，发现阿昔替尼二线及以上治疗转移性肾癌的ORR、PFS和OS分别可达32%、8.3个月和1 ...
在 治疗肾癌的英立达(Inlyta)最常见的十大副作用（上） 中介绍了英立达( Inlyta )的五个副作用，下面康安途继续为大家介绍剩下的五个常见副作用已经解决方法。 6．食欲不振，胃口下降。服药数天后胃口明显下降，不再有饥饿感，时常空腹打饱嗝， ...
达沙替尼 (dasatinib)是由美国百时美-施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)开发研制的，是第二代信号传导抑制剂。此药在结构上不同于伊马替尼，它以活化的构型结合到abl，不但可抑制abl激酶，还可抑制Src家族激酶。除了T315I以外的已知基因突变类型都有抑 ...
百时美施贵宝的明星药 施达赛 （Sprycel）再次降价，降幅过半。辽宁省卫计委发布文件公告，同意上药控股公司提出的将其代理进口品施达赛(达沙替尼片)(50mg*60片/盒)降价的申请，由挂网价为13883元/盒，调整后价格为4241元/盒。施达赛（Sprycel）是治疗慢 ...
《临床肿瘤学杂志》在线发表的最新研究BFORE显示，在新确诊的慢性髓系白血病（CML）慢性期患者中， 博舒替尼 （bosutinib）治疗对比伊马替尼治疗具有显著更高的主要分子生物学缓解率（MMR）和完全细胞遗传学缓解率（CCyR），且能够更快地获得缓解。与已 ...
美国肾脏学会杂志 2017年8月24日消息，捷克共和国研究人员发现慢性粒细胞白血病治疗药物 博舒替尼 (Bosulif)能够抑制多囊肾肾体积增大。博舒替尼是一种和格列卫（伊马替尼，imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病，博舒替尼对慢性 ...
美国临床肿瘤学会（ASCO）年度大会上关于一项欧洲临床研究的报告表明：长期规范治疗的患者经尼洛替尼一线治疗后，有可能实现无治疗缓解。7月12日，中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准达希纳（nilotinib）用于慢粒一线治疗。8月，《中华血液学杂志 ...
达希纳 （Tasigna）主要用于治疗产生耐药或不耐受的慢性 髓 性白血病患者，强效精准的第二代酪氨酸激酶抑制剂，有效治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病患者。尼洛替尼在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者中，达希 ...
罗米地辛 （romidepsin）是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。HDACs在组蛋白中催化从乙酰化赖氨酸残基去除乙酰基，导致基因表达的调节。HDACs还脱去乙酰基非-组蛋白蛋白，例如转录因子。在体外，罗米地辛（romidepsin）引起乙酰化组蛋白的蓄积，和诱导 ...
罗米地辛 （Istodax）是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi），分别于2009年和2011年被FDA批准用于已接受过至少一次系统治疗的皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）和外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。多个临床试验显示罗米地辛（Istodax）治疗复发/难治T细胞淋巴瘤（T ...
英创远达（北京）生物医药科技有限公司近日宣布，其治疗多发性骨髓瘤专利新药优维宁注射用盐酸美法仑进口注册申请近日已在国家食品药品监督管理总局（CFDA）药品审评中心（CDE）进入优先审评程序。国家食品药品监督管理总局药品审评中心及行业审核专家认 ...
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