在转移性去势抵抗性前列腺患者中，既往多西他赛治疗后用 卡巴他赛 （Cabazitaxel）治疗相比于米托蒽醌明显延长了总生存期。FIRSTANA试验在化疗初治的转移性去势抵抗性前列腺患者中就总生存期而言，评估了卡巴他赛（ Cabazitaxel ）20mg/m2（C20组）或25m ...
基底细胞癌(basal cell carcinoma，BCC) 是最常见的皮肤癌之一，它源于皮肤表层，患者同时不会感到疼痛。对于经常暴露在阳光下或是紫外线照射的皮肤病发的几率最大。美国每年新增将近280万基底细胞癌病例，而且阳光明媚的亚利桑那州是世界上皮肤癌发病率 ...
欧盟委员会已授予 维莫德吉 （Erivedge）有条件批准，用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌（BCC）或局部晚期BCC成人患者的治疗。该项批准，使维莫德吉（Erivedge）成为欧盟首个获批用于这一严重危机生命的皮肤癌的药物。有条件批准授予具 ...
甲磺酸 奥希替尼 （Tagrisso）是一种不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，可作用于激活和抗性突变的EGFR。该药已在美国、欧盟、日本等40多个国家和地区批准使用，于2017年3月24日获CFDA批准上市许可，是中国首个获批的第三代肺癌靶向药物。 肺癌是全 ...
多吉美 是治疗肾细胞癌的靶向药物，对于不能手术的晚期肾细胞癌患者，一样起到了关键的治疗作用。治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌，具有双重的抗肿瘤作用。目前在晚期肝细胞患者中索拉非尼与介入治疗有丰富的临床研究数据。 多吉美 是一种 ...
近些年来由于环境污染、食品污染、生活压力大等因素我们的各种生活陋习发生了好多改变，吸烟和长时间接触化学致癌剂也诱发肝癌和肾癌的发病率，肾癌的发病呈年轻化趋势。而肾癌治疗首选靶向药物 多吉美 。 据《中国肾癌诊治指南2013版》介绍， ...
近来，日本卫才公司的 乐伐替尼 （Lenvima ）在肝癌的临床研究中，取得了惊人的效果，引起广泛的关注，甚至有人断言，乐伐替尼（Lenvima ）将会取代多吉美（索拉非尼），开启肝癌治疗的新时代，那么这种药物到底在肝癌治疗中表现怎样呢？ 乐伐 ...
拜耳抗癌药 瑞戈非尼 (Stivarga，regorafenib)近日在关键III期临床试验中获得积极数据，有望将肝细胞癌列入适应症名单。Stivarga是一种口服的多激酶抑制剂，能够抑制肿瘤发生发展中VEGFR 1-3、KIT、RET、PDGFR及FGFR等多种重要激酶的活性，目前已经在多 ...
索拉非尼 （多吉美）是目前用于治疗肝癌的唯一靶向药，被国内外患者追捧，由于疗效显着、副作用小等特点。美国食品药品管理局(FDA)近日宣布，德国拜耳制药公司与美国Onyx公司联合研制的Nexavar(索拉非尼，商品名：多吉美)获得批准用于治疗未能行手术的 ...
希罗达 是一种化疗药物，以品牌名称Xeloda等销售。用于治疗乳腺癌，胃癌和结肠直肠癌。根据在芝加哥举行的2017年ASCO年度会议上提交的英国癌症研究所资助的试验结果，在胆管癌手术后服用希罗达的患者比没有服用药物，生存率长达一年半。 试验 ...
卡培他滨( 希罗达 )，是新一代口服氟尿嘧啶类药物，给药方式是模拟持续性5-FU静滴，其口服给药方便，使用范围较广，可单药或与其他药物联合化疗，已成为结肠癌、乳腺癌、胃癌等肿瘤患者综合治疗的主要药物，手足综合征(handfoot syndrome，HFS)是其常见 ...
由日本卫生劳动福利部、日本国家癌症中心资助的 希罗达 对比S-1辅助治疗III期结直肠癌的最新研究结果于10月24日在线发表于《柳叶刀胃肠病学与肝病学》（The Lancet Gastroenterology Hepatology）杂志。该研究提示，希罗达仍然是日本III期结直肠癌患者的 ...
胃食管癌是临床常见肿瘤之一，患者早期多无症状或症状比较轻微，但当症状比较明显时，病变多已属于晚期。晚期胃食管癌目前临床多选用希罗达联合铂类化合物进行化疗，拉帕替尼是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂，常与 希罗达 联合用于人类 ...
卡培他滨（ 希罗达 ）临床适应症包括结肠癌、乳腺癌及胃癌，在临床应用过程中经常会碰到一些棘手的问题，比如不能口服的患者卡培他滨（希罗达）是否可以掰开或碾碎服用；何时服用；和哪些药物存在相互作用；特殊人群是否需减量等等，接下来将一一解答。 ...
基因EML4是一种常见的基因融合的癌症，ALK基因的改变被称为易位。根据从一个临床试验更新的结果，儿童癌症在碱性基因ALK基因上的改变可能受益于目标药物 克唑替尼 （Xalkori）。 研究人员于8月8日发表在《临床肿瘤学杂志》上的报告称，在克唑替 ...
FDA批准了色瑞替尼（ ceritinib ）的补充新药申请的优先评审权，以审查其是否能进入ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗中。之所以获得优先评审权，是因为最近ALK阳性的NSCLC脑转移患者治疗中的取得的突破性进展。ASCEND-4的3期临床试验 ...
在文章 赛立替尼（LDK378）在非小细胞肺癌中的应用（上） 中讲到了随餐和空腹服用 赛立替尼 （LDK378）的试验。研究中450mg组和750mg组的Cmax和24小时AUC相似，600mg组更高，不过三组中位达Cmax的时间Tmax相似，说明食物对达Cmax的时间无显著影响。三组 ...
诺华制药的第二代ALK抑制剂赛立替尼（ Zykadia ）于2014年4月批准用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的治疗。每天1次空腹口服750mg赛立替尼胶囊（150mg*5），赛立替尼（Zykadia）的标准剂量和最大耐受剂量 ...
赛立替尼（ LDK378 ）是新一代选择性口服ALK抑制剂，获批空腹口服750mg/天治疗转移性ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。该药主要副反应为消化道（GI）毒性，包括腹泻、恶心和呕吐，通常需要停用或减量方可控制GI毒性。最新研究表明色瑞替尼450mg与低脂食物 ...
在 适合用卡巴他赛（Jevtana）治疗前列腺癌的人群（中） 讲到了C20方案与C25方案相比，下面介绍第三个社论文章。伴随该社论的第三个试验评估了 卡巴他赛 （Jevtana）的使用，TAXYNERGY6在PSA下降不足指导改变治疗方案，以及CTC中雄激素受体核定位作为标 ...
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