2017年8月13日 讯 /康安途/ --近日，一项刊登在国际杂志Histopathology上的研究报告中，来自洛杉矶儿童医院的研究人员通过研究成功鉴别出了一种新型的罕见儿童肝脏疾病，相关研究或为后期研究人员开发新型疗法治疗这种肝脏疾病提供新的思路。这项对肝细胞恶 ...
同济大学医学院附属东方医院成昱教授课题组，与西班牙马德里理工大学古斯塔沃教授合作，成功采用磁力刀杀死小鼠脑肿瘤细胞。相关研究论文日前发表在国际著名刊物《治疗诊断学》上。 在研究中，成昱提出了磁力刀的新概念，即磁性纳米粒子在低强度磁场作用下， ...
今天的美国有1550万的癌症幸存者，有可能你或者你认识的人面临癌症。 每年的6月，癌症幸存者庆祝由国家癌症幸存者日基金会赞助的国家癌症幸存者日。这个活动包括美国各地的数百次积极向上的集会，是庆祝生活的时刻了 - 如果你是一名癌症幸存者，那么也是一个 ...
近日，Oasmia宣布其抗癌药物Doxophos获得俄罗斯的营销批准。这是Oasmia近期除了与Hetero Group（负责市场化和销售）达成合作伙伴关系外的另一里程碑事件。 目前，Doxophos已经被批准用于治疗急性淋巴细胞白血病，急性成髓细胞的白血病，慢性白血病、何杰金氏 ...
美国食品和药物管理局（FDA）最近接受了一项补充生物制剂许可证申请（sBLA），以扩大使用Opdivo（nivolumab）给肝细胞癌（HCC）患者。 长期感染乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）的人群正在发展HCC的风险增加。 FDA于二零一七年九月二十四日设立行动 ...
碧欧泉制药公司宣布，Big Ten Cancer Research Consortium已经开始在1b / 2期临床研究中进行患者给药，以评估Biothera的Imprime PGG与Merck抗PD-1治疗组合，Keytruda（pembrolizumab）在二线非小细胞肺癌（NSCLC）。 芝加哥伊利诺伊大学是五大十大研究网站中 ...
德国制药信号拜耳（BAYN：DE）宣布，其不可切除肝癌的Stivarga（regorafenib）瑞戈非尼的III期试验已达到提高总体生存率的主要终点。 该研究评估了不饱和肝细胞癌（HCC）患者的疗效和安全性，该患者在用拜耳法作为Nexavar瑞戈非尼销售的索拉非尼治疗后疾病进 ...
覆盖中国，印度，澳大利亚，韩国和日本的亚太地区（APAC）地区的结肠直肠癌市场将从2016年的47亿美元上升到2023年的近80亿美元，年复合增长率7.9％。 据商业智能提供商GBI Research的最新报告显示，这一相对强劲的增长将受到预期批准几个不同患者细分期间有 ...
拜耳的瑞格菲尼Stivarga已经成为欧盟近十年来首例获得批准用于肝细胞癌（HCC）的新疗法，为患者提供了二线治疗方案。 欧洲药品管理局（EMA）批准口服多激酶抑制剂Stivarga（regorafenib）瑞格菲尼用于与拜耳的老药Nexavar（索拉非尼）一线治疗的HCC患者，符 ...
德国制药专业拜耳（BAYN：DE）在今天上午透露其在欧盟的癌症药物Stivarga（regorafenib）瑞格菲尼的重要补充指示批准后，有助于其股价上涨。 拜耳今天宣布，欧盟委员会（EC）已经批准了Stivarga瑞格菲尼的营销授权，用于治疗以前用该公司的Nexavar（索拉非尼 ...
新的测试程序可以确定最有可能从靶向治疗中获益的肠癌患者。 磁共振成像（MRI）和癌症DNA血液检测有助于医生预测哪些人会对药物regorafenib瑞格菲尼做出最好的反应。 通过扫描显示的最敏感的患者平均比治疗失败早期的患者保持了9.4个月的时间。 血液检查显示 ...
批准标志是近十年来首次治疗进展，并且基于第三期RESORCE研究的数据，其中Stivarga（regorafenib）在以前用Nexavar（索拉非尼）治疗的肝细胞癌（HCC）患者中总体存活率显着改善， Nexavar拜尔Stivarga (Regorafenib)瑞格菲尼是唯一获得批准的一线治疗，Stiva ...
拜耳公司已经宣布了欧洲委员会（EC）已授予Stivarga营销授权（拜尔瑞格菲尼regorafenib）对于谁与多吉美治疗过的成年患者的肝细胞癌（HCC）的治疗（索拉非尼）。 拜尔瑞格菲尼Regorafenib是第一个也是唯一获得许可的治疗，已显示二线HCC的总生存期（OS）有显 ...
Regorafenib（BAY 73-4506，商业名称Stivarga）是由拜耳开发的口服多激酶抑制剂，其靶向血管生成，基质和致癌受体酪氨酸激酶（RTK）。由于其双重靶向的VEGFR2-TIE2酪氨酸激酶抑制，瑞波非尼显示抗血管生成活性。自2009年以来，它被研究为多种肿瘤类型的潜在 ...
服用印度帕唑帕尼帕唑帕尼前， 告诉你的医生和药剂师，如果你对帕唑帕尼过敏，任何其他药物，或任何Pazopanib片剂的成分。询问您的药剂师或查看药物指南中的成分列表。 告诉你的医生和药剂师你正在采取或计划采取什么其他处方药和非处方药，维生素，营养补充 ...
印度帕唑帕尼Pazopanib可能导致严重或危及生命的肝损伤。告诉你的医生，如果你有或曾经有肝脏疾病。如果您遇到以下任何症状，请立即致电医生：皮肤或眼睛变黄;黑尿极度疲劳恶心;呕吐;食欲不振;胃右上部疼痛;或异常出血或瘀伤。 保留所有约会与您的医生和实验 ...
印度帕唑帕尼VOTRIENT是用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）的处方药。 印度帕唑帕尼VOTRIENT是一种处方药，用于治疗过去接受化疗的先进软组织肉瘤（STS）患者。不知道VOTRIENT是否有效治疗某些软组织肉瘤或某些胃肠道肿瘤。 不知道VOTRIENT是否安全和有效的18岁以 ...
印度帕唑帕尼Votrient是一种含有活性物质pazopanib的药物。它可以片剂（200mg; 400mg）获得。 印度帕唑帕尼Votrient用于治疗患有以下癌症的成人： 晚期肾细胞癌，一种肾癌。用于尚未接受过任何治疗的患者或已经用抗癌药物细胞因子治疗晚期疾病的患者。高级意 ...
印度帕唑帕尼Pazopanib（Votrient） 阅读关于印度帕唑帕尼pazopanib，你如何拥有和其他有关服用这种癌症药物的重要信息。 印度帕唑帕尼Pazopanib发音为pas-op-ann-ib。它也被称为Votrient。这是治疗： 晚期肾癌（肾癌） 某些类型的软组织肉瘤 研究人员正在将 ...
Axicorp GmbH在德国的合法供应链中发现了另一种伪造的药物，这次是癌症治疗。 德国平行进口商发现了Novartis的帕唑帕尼肾癌和软组织肉瘤治疗的假药包，含有批号JN5W，MY2A，P64U的Votrient（以前由GlaxoSmithKline出售）的Votrient（Pazopanib）报告了德国药 ...
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