印度帕唑帕Pazopanib（商品名Votrient）是一种有效和选择性的多靶向受体酪氨酸激酶抑制剂，可阻断肿瘤生长并抑制血管生成。它已被世界各地许多监管机构批准用于肾细胞癌和软组织肉瘤。 它被世界各地许多监管机构批准（包括FDA（2009年10月19日），EMA（2010 ...
治疗年龄较大的乳腺癌患者不需要一刀切的方法，护理65岁及以上患者的专家Arti Hurria医师说。 治疗需要为老年人个性化。该过程的一部分是了解肿瘤学中的数据，另一部分是了解老年肿瘤学中的数据。这些数据可以帮助您个性化这些治疗决策。一个关键点是，为了 ...
晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的随机Ⅲ期研究结果显示，免疫检查点抑制剂彭博拉珠单抗（Pseudomonica）延长了疾病恶化之前患者生活的时间（无进展生存期），与化疗。免疫治疗也延长了整体生存期。 根据这些试验结果，美国食品和药物管理局（FDA）批准了pemb ...
根据在 柳叶刀 在线发表的III期GOG 240试验的最终结果，贝伐珠单抗（Avastin）对化疗改善了子宫颈癌妇女的总生存期（OS）。 1 2014年3月7日共有348人死亡，符合预先确定的截止值。在这一点上，调查人员确定，与化疗单独组相比，分配化疗+贝伐珠单抗的患者在O ...
Bristol-Myers Squibb 和 Clovis Oncology 将合作评估Opdivo（nivolumab）和Rubraca（rucaparib）在不同癌症类型（包括前列腺癌）的2期和3期临床研究中的联合。 这些公司计划推出第二阶段研究，以调查组合 治疗 在转移性阉割抗性前列腺癌（mCRPC）患者中 的 ...
根据在柳叶刀肿瘤学中发表的Ib KEYNOTE-029期研究的结果，标准剂量的彭培拉珠单抗与4种降低剂量的伊曲单抗联合使用标准剂量的彭博罗珠单抗具有可控的安全性和晚期黑色素瘤患者的抗肿瘤活性。 这些数据表明，用标准剂量的抗程序死亡1（PD-1）治疗和减少剂量的 ...
中国研究人员得出结论，SF3B1基因突变与慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）显着相关。新疆医科大学第一附属医院的研究小组 在 Oncotarget 杂志最近在线发表的荟萃分析结果中确定， SF3B1 突变的 综合 分析风险比（HR）为 ...
Novartis和Bristol-Myers Squibb已签署临床研究协议，以调查其各自药物Mekinist和Opdivo的安全性，耐受性和疗效。 该计划是进行一项I / II期研究，分别使用Opdivo（nivolumab）和Opdivo plus Yervoy（ipilimumab）作为转移性结肠直肠癌的潜在治疗方法，特别 ...
美国食品和药物管理局已经清除了使用默克公司的免疫治疗Keytruda来治疗被确定为具有称为微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的生物标志物的癌症患者。 微卫星不稳定性或微卫星不稳定性是由于细胞修复细胞分裂期间出现的DNA序列错误导致微卫星重 ...
MSD的Keytruda现已成为国家卫生和保健卓越研究所推荐的第一个也是唯一的免疫治疗方法，作为特定肺癌患者的第一和第二线治疗。 研究所发布的最终评估决定现在建议在癌症药物基金（CDF）内使用Keytruda（pembrolizumab）作为成年人未经治疗的PD-L1阳性转移性非 ...
默克已经停止了新的入学两项研究，评估其免疫治疗Keytruda治疗与多发性骨髓瘤中的其他疗法结合以解决安全性问题。 外部数据监测委员会已建议采取行动，以便在Keytruda（彭博罗珠单抗）组中收集更多信息以更好地了解更多死亡报告。 III期KEYNOTE-183试验将Cel ...
欧洲监管机构已经支持扩大MSD免疫治疗Keytruda的批准，以纳入局部晚期或转移性尿路上皮癌（一种膀胱癌）的治疗。 对于接受以前含铂化疗的患者以及不符合顺铂化疗的成年患者，建议清除药物。 Roger Dansey博士指出：需要采用新的方案来解决欧洲患有局部晚期或 ...
英国和威尔士的NHS治疗成本监管机构拒绝了MSD的免疫治疗Keytruda作为局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。 美国国家健康和护理研究所出版了一份评估咨询文件，拒绝该药物用于已经接受过铂化疗的成年人。 委员会注意到，临床试验证据表明，Keytruda（pembroliz ...
最新的免疫肿瘤学市场份额已经出来了，它们显示了默克公司的Keytruda不仅在百帝来斯迈尔斯斯派布（Opto）上获得了胜利，而且也取得了进展。 在6月份，Keytruda的股价上涨了4个百分点至32％，而Opreivo，Leerink Partners分析师Seamus Fernandez在周三向客户 ...
在出现免疫肿瘤学星级Keytruda一线肺癌单一疗法研究的全面成果之后的几周内，默克公司已经扼杀了FDA的一个令人垂涎的指示。 调节剂具有绿光的Keytruda作为治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，其肿瘤具有高PD-L1表达，没有EGFR或ALK基因组肿瘤畸变。 随 ...
虽然几百或几千个百分比的药物价格上涨似乎纯粹是为了利润而产生了大量的批评，但国家癌症研究所杂志上的一篇新文章则强调了制药商的另一个有利可图的策略，可能无法吸引许多头条新闻。 正如作者所写，默克公司决定在一线非小细胞肺癌中对Keytruda采用200 mg ...
Bristol-Myers Squibb（$ BMS）Opdivo和默克（$ MRK）Keytruda可以在2016年底在印度发布，在亚洲的一个主要的自付市场上建立竞争，这两种治疗方法的销售都集中在报销上在日本，澳大利亚和新西兰。 经济时报援引卫生部门的消息来源称，Keytruda（pembrolizuma ...
罗氏癌症药物之后的几天患有类似的命运，英国的成本监督机构在初步的基础上裁定了默克公司的Keytruda在治疗先前接受铂化疗的晚期或转移性尿路上皮癌患者方面并不具有成本效益。 尽管Keytruda与化疗药物多西紫杉醇和紫杉醇相比显着提高了整体生存率 - 目前的 ...
概观 或者更具体地说，使用阻断抑制性免疫检查点分子以增强对肿瘤的免疫应答的单克隆抗体已经在先进的实体瘤中显示出临床前景。该类别的疗法包括PD-1，PD-L1，CTLA-4，IDO途径阻断剂（以下统称为PD-1抑制剂）。还有许多其他检查点蛋白质，我们将不会详细讨论 ...
在特定人群中使用 怀孕 风险摘要 根据动物研究的作用机制和数据，OPDIVO可以在孕妇给药时引起胎儿的伤害。在动物繁殖研究中，通过分娩从器官发生开始向食蟹猴施用尼莫单抗导致流产和早产儿死亡[见数据]。已知人IgG4与胎盘屏障交叉，而nivolumab是免疫球蛋白G ...
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