赛可瑞（克唑替尼）是ALK，MET和ROS1激酶的酪氨酸激酶抑制剂。常见的不良反应包括恶心，呕吐，腹泻，便秘，疲劳，短暂性视觉障碍，周围水肿和中性粒细胞减少。潜在的严重不良反应包括间质性肺疾病和QT延长。在少数患者中观察到氨基转移酶的3至4级增加。在两项 ...
泰瑞莎和奥希替尼多少钱一盒？据康安途小编了解，泰瑞沙已在中国上市，且用于一线治疗，泰瑞沙国内的售价为5.1万元每盒，对于普通老百姓来说，无异于天价了。 令人振奋的是，相比较国内售价，孟加拉和老挝版本的 奥希替尼 就比较亲民了。泰瑞莎和奥 ...
赛可瑞已显示出对ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的明显临床反应，但由于其很差的血脑屏障（BBB）渗透性，它被认为在脑转移中非常无效。与赛可瑞相似，吉非替尼的BBB渗透性差，标准剂量的吉非替尼给药无法达到足以抑制肿瘤生长的脑脊液（CSF）药物水平。然而， ...
劳拉替尼有印版的吗？劳拉替尼是现在非常好的抑制肺癌病情的药物，但是价格上非常的昂贵，劳拉替尼在香港有两种规格，25mg每粒和100mg每粒，每盒都是30粒。 ...
奥希替尼疗效怎么样，奥希替尼多少钱？奥希替尼价格是多少呢？但是奥希替尼高昂的价格让大多数人望而却步， 据康安途了解Tagrisso(AZd9291)美国原厂要的售价高达85000人民币一盒(30粒)，一个月的用量为两盒。差不多就是说，一个月患者就要花17万在买药上 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的非小细胞肺癌（NSCLC）对赛可瑞/克唑替尼（一种口服ATP竞争性ALK选择性抑制剂）高度敏感。然而，赛可瑞显示出极差的血脑屏障渗透性。因此，它被认为在脑转移的治疗中起着有限的作用。一例50岁的男性，诊断为ALK重排的NSCLC伴有 ...
劳拉替尼什么时候才能在中国上市？劳拉替尼是美国辉瑞公司所研发研制的抑制肺癌疾病病情的药物，作用上非常不错。但是自上市以来，一直也只有美版的，所以购买十分的困难 ...
劳拉替尼有仿品吗？用药问题一直是现在患者们比较关心的一件事，因为现在很多药的售价都让人直接心寒，买不起吃不起。现在的劳拉替尼也是，作为专门抑制肺癌疾病的抑制药 ...
在非小细胞肺癌患者中发现融合基因棘皮动物微管相关蛋白样4-间变性淋巴瘤激酶EML4-ALK导致间变性淋巴瘤激酶抑制剂（如赛可瑞）的显着发展。因此，这些患者的临床结局得到了显着改善。本文中，我们报道了一名患有ALK基因易位鳞状细胞肺癌的妇女，在经历了两个 ...
ALK基因的重排中存在3％的非小细胞肺癌的5％（非小细胞肺癌）。他们定义非小细胞肺癌的不同亚型，通常发生在年轻患者谁从未吸烟或有轻度吸烟史，并有腺癌组织学特征。赛可瑞（克唑替尼）是ALK，MET和ROS1激酶的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。赛可瑞与三 ...
奥希替尼，在非小细胞型肺癌方面很有效果。很多患者关心国产甲磺酸奥希替尼片一多少钱一盒。需要知道的是，奥希替尼在我国是进口原研药。其实大家说的国产奥希替尼，就是获有国家药监局批准的进口奥希替尼。 自从前年开始， 奥希替尼 9291已经降价了 ...
劳拉替尼有印度版吗？劳拉替尼是美国辉瑞公司所研发研制的抑制肺癌疾病病情的抑制药，作用上有着非可比拟的作用。但是售价方面就会让很多人都比较头疼 ...
尼达尼布与安慰及对比，尼达尼布是一种作用于多种酪氨酸激酶的细胞内抑制剂。方法:我们进行了两个为期52周的随机、双盲、第三期试验(inpulsis-1和inpulsis-2)，以评估150mg的尼替达尼布与安慰剂相比，每天两次的疗效和安全性。尼替达尼布可以减少特发性 ...
劳拉替尼有仿制药了吗？劳拉替尼现在暂时还没有仿制药，研制难度还是很大，但是如果有需要购买的话，现在推荐是购买原研药，原研药的价格相比于正版售价也是便宜了不少 ...
尼达尼布可以改善患者的生活质量吗？背景：尼达尼布是一种被批准治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物。对先前发表的一项试验的亚组分析表明，西地那非可能对IPF和DlCO严重下降患者的氧合、气体交换(通过肺对一氧化碳的扩散能力(DlCO)衡量)、症状和生活质量有 ...
尼达尼布组中最常见的不良事件分析，在两个inpulsis试验中，尼达尼布在52周的治疗期间显着降低了fvc的下降率。这一发现的稳健性得到了所有预先定义的敏感性分析结果的支持，包括那些评估处理缺失数据的替代方法的结果。 处理效果与基线绝对变化的处 ...
尼达尼布效果研究。在2011年5月至2012年9月期间，共有1066名患者进行了随机化:515名患者在inpulsis-1和551名患者在inpulsis-2。)。在inpulsis-1中，共有513名患者接受了至少一剂研究用药(309人接受尼达尼布，204人接受安慰剂)。 尼达尼布 组共有78 ...
现在有许多对ALK阳性的非小细胞肺癌有活性的药物。尽管我们将缓解率，无进展生存期和总体生存期作为重要的临床结局指标，但查看患者的生活质量和患者报告的结局指标[PRO]也很重要。在ALTA试验中已用布加替尼（布吉替尼）对此进行了检查。ALTA试验是一项2期试 ...
在内建试验中，我们招募了患有多种纤维化间质性肺疾病的患者，这些疾病是根据胸部影像学上存在的肺纤维化和常见的进展性临床特征来鉴别的。在整个试验人群和高分辨率ct上uip样纤维化模式的患者中，接受尼达尼布的患者比接受安慰剂的患者的间质性肺病进展 ...
临床前的资料表明，胞内酪氨酸激酶抑制剂尼达尼布可以抑制肺纤维化进程。虽然特发性肺纤维化已经显示出尼达尼布的疗效，但是它在广泛的肺纤维化疾病中的疗效尚不清楚。在15个国家进行的双盲、安慰剂对照的3期临床试验中，我们随机分配影响超过10%肺体积 ...
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