阿比特龙和 恩杂鲁胺 都是用于前列腺癌的靶向药，二者有相似之处，又各有各的不同。阿比特龙是一种雄性激素抑制剂，通过抑制雄性激素的产生来治疗前列腺癌。阿比特龙是治疗前列腺癌患者的重要药品，但是阿比特龙会耐药，如果患者对阿比特龙耐药了，一般 ...
印度帕博西尼 （帕布昔利布）用于乳腺癌一线治疗，患者生存期可以实现翻倍，联合方案治疗乳腺癌效果可以提升一半吗？帕博西尼（帕布昔利布）与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比。 可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上，而且不良反应发生率低：帕博西 ...
患者使用帕博西尼（ 爱博新 ）起始剂量是100mg，能否提升到125mg？一般只要患者耐受性良好，并非高龄、合并其他疾病等情况，帕博西尼起始剂量推荐125mg。如果患者起始剂量为100mg，耐受性、疗效均比较满意，则可以考虑提升剂量到125mg。如果患者100mg疗 ...
Ibrance疗效显着， Ibrance 能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），阻断肿瘤细胞增殖。与来曲唑联合，相比于单独使用来曲唑或氟维司群，无论是一线还是二线使用，无疾病进展生存期均可提升数倍。 临床试验表明：Ibrance联合来曲唑， ...
帕博西尼（ Palbociclib ）可以适用于哪些乳腺癌类型？Palbociclib主要用于绝经(用卵巢功能抑制剂，人工造成“绝经”也算)的、激素受体阳性(大约占所有乳腺癌患者70%，是最常见的一类乳腺癌)的晚期患者；与目前已有的首选药物(来曲唑、阿那曲唑、氟维司 ...
奥拉帕利（ Olaparib ）作为近年来卵巢癌治疗的重大突破性药物，为卵巢癌治疗带来翻天覆地的变化。此前有临床前研究显示，奥拉帕利似乎并不能透过完整的血脑屏障，但在一些临床研究中却发现奥拉帕利对脑转移患者依旧有效。这与临床前研究的观察似乎不一 ...
乳腺癌是女性健康的第一杀手，据相关的机构数据显示，我国每年的 乳腺癌 患者新增超过20万，而且发病率还在呈逐年上升的趋势。文章开头歌词就是着名歌星姚贝娜唱的，而众所周知姚贝娜就是因为乳腺癌而英年早逝的，让人不仅惋惜。 但是面对癌症这个难 ...
奥拉帕利（ 利普卓 ）是全球第一个上市的PARP抑制剂，在多个领域开启新的靶向治疗时代。对于卵巢癌，奥拉帕利可以说是极富盛名，其开创了多个全新的治疗理念，多项研究成为卵巢癌治疗的里程碑，尤其是在维持治疗方面。奥拉帕利作为给患者带来希望的新一 ...
SOLO 1研究结果显示，奥拉帕利（ 奥拉帕尼 ）维持治疗用于新诊断BRCAm卵巢癌患者，对比安慰剂能够显著延长患者PFS约3年，使得治愈卵巢癌成为一种可能，同时安全性数据显示奥拉帕利的不良事件易于管理，安全性一如既往的好。研究显示奥拉帕利能够显著改善 ...
JAVELIN Renal 101研究是一项多中心开放性随机III期临床试验，探索avelumab 联合阿西替尼（ 阿昔替尼 ）对比舒尼替尼一线治疗晚期肾细胞癌的疗效。该研究共纳入886例ECOG 评分≤ 1,既往未接受过系统治疗的晚期透明肾细胞癌患者，按照1：1随机分组，依次 ...
项研究通过分析替莫唑胺（ temozolomide ）抗性的改变来研究lncRNA的贡献，并探讨lncRNA lnc-TALC在替莫唑胺抗性GBM细胞中的治疗意义。结果显示lnc-TALC通过竞争性结合miR-20b-3p调节c-Met信号传导途径并激活Stat3 / p300复合物以通过调节组蛋白H3的乙酰 ...
最近的研究就比较了依维莫司（ Everolimus ）、氟维司群（Fulvestrant）、Vistusertib等mTOR抑制剂联合应用对患者的疗效，发现依维莫司+氟维司群能够延长患者的PFS。研究发表在《JAMA Oncology》。这项2期临床MANTA研究共纳入了来自9个国家的333名平均年 ...
依维莫司（ everolimus ）制剂与规格：片剂：2.5mg、5mg、10mg，适应证：无法手术切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤成人患者。合理用药要点：1.本品的推荐剂量为10mg每日一次口服给药，在每天同一时间 ...
众所周知，中国黑色素瘤患者是相对特殊的一个群体，因为亚型分布与基因背景与西方人群均有所不同。有研究表明，与化疗相比， 达拉非尼 + 曲美替尼联合方案有效率能够提高近12倍，疗效维持时间延长约8倍；与BRAF抑制剂单药相比，疾病控制率和无进展生存期 ...
达拉非尼 +曲美替尼方案的获批使 BRAF V600E 继 EGFR、ALK 和 ROS-1 之后，成为转移性非小细胞肺癌第四个可操作的基因生物标志物。达拉非尼和曲美替尼分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶 - 分别为BRAF和MEK1/2 - 在RAS /RAF /MEK /ERK途径中， ...
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已经对 VENCLYXTO( venetoclax )联合obinutuzumab 用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）给予积极评价。CHMP的积极意见是基于CLL 14的3期临床试验的结果。 该研究表明，与接受标准化学免疫治疗方案obin ...
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已经对 VENCLYXTO( venetoclax )联合obinutuzumab 用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）给予积极评价。CHMP的积极意见是基于CLL 14的3期临床试验的结果。 该研究表明，与接受标准化学免疫治疗方案obin ...
2006年，来那度胺（ Lenalidomide ）联合地塞米松（Rd方案）被批准用于治疗复发／难治性MM。目前其他新药联合来那度胺[卡非佐米-Rd；伊沙佐米-Rd；Elotuzumab（细胞表面蛋白SLAMF7的单克隆抗体）-Rd；Daratumumab（CD38的单克隆抗体）-Rd ] 分别被批准用 ...
艾伯维（AbbVie）宣布，其与罗氏（Roche）共同开发的Venclexta（venetoclax，欧洲商品名为 Venclyxto ）与Rituxan（rituximab）联合使用，在治疗复发性/难治性慢性淋巴性白血病（CLL）的3期临床实验中，显着延长了无进展生存期，达到了3期临床试验的主要 ...
Venetoclax是一款B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂。BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡。Venclexta（ 维奈克拉 ）旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿 ...
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