FLAURA研究支持 奥希替尼 (Osimertinib)作为EGFR突变阳性(Ex19del或L858R)晚期NSCLC的一线标准治疗。今天，我们分享奥希替尼在术后(ⅠB~ⅢA期)EGFR突变阳性(Ex19del或L858R)NSCLC患者辅助治疗的疗效和安全性。 从2015年11月至2019年2月，共计682例患 ...
他拉唑帕尼Talazoparib适用于有害或可疑有害生殖系BRCA突变(gBRCAm)HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的治疗，EMBRACA试验(NCT01945775)对其疗效进行了评估，这是一项开放性研究。试验共纳入431名患者，按2:1的比例被随机分为2组，一组接受1mg他拉唑帕尼Talazop ...
来那度胺Lenalidomide可联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤(MM)，本文主要结合临床试验介绍来那度胺Lenalidomide治疗多发性骨髓瘤的临床疗效。 ...
来那度胺Lenalidomide可用于治疗在既往两种治疗（(其中一种包括硼替佐米)后疾病复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)。本文结合临床试验介绍来那度胺Lenalidomide治疗淋巴瘤的临床疗效。 ...
洛拉替尼 (英文名Lorlatinib，商品名博瑞纳)作为最新一代ALK-TKI，对包括G1202R在内的所有克唑替尼耐药突变具有较好的抗肿瘤活性。可是尽管如此，其还是会产生耐药的情况，其耐药将使得ALK阳性NSCLC患者的靶向治疗陷入困境。目前，对该药的确切耐药机制 ...
卡马替尼 (Capmatinib)是一种以c-Met为靶点的抑制剂，其在正常人群中具有重要的生物学功能。c-Met在多种肿瘤中均存在异常活化，即通过突变、扩增和/或过表达等方式，引起多条信号通路的活化。EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)在初治 NSCLC中有1.4%-21% ...
—项期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，主要是为了研究奥拉帕尼作为单药治疗对复发性高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)患者（包括原发性腹膜癌和/或输卵管癌患者）的疗效或具有BRCA突变的高级别（(严重)子宫内膜样癌在铂类化疗后复发的疗效性和安全性。 ...
目前国内流通的有原厂瑞士诺华生产的伊马替尼Imatinib，以及印度等生产的和国产的由豪森药业、正大天晴以及石药欧意生产的伊马替尼Imatinib5种，原研药和仿制药的区别和联系是什么呢？ ...
帕博西尼Palbociclib是一种治疗晚期乳腺癌疾病的药物，在治疗晚期乳腺癌以及转移性乳腺癌中有较好的疗效，帕博西尼帕博西尼Palbociclib联合氟维司群治疗晚期乳腺癌将总生存期提高6.9个月，显著延长患者的生存时间。—项前瞻性、国际性、随机、双盲、安慰剂对 ...
达可替尼 (Dacomitinib)是一种第二代、不可逆、表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，它作为一种泛HER抑制剂，入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR(HER1)，而且还有HER2和HER4.也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 达可 ...
达可替尼 (Dacomitinib)是目前为数不多的能够带来显著OS获益的EGFR-TKI，且在21号外显子L858R突变亚组患者中同样可观察到类似结果。目前国内外指南均将达可替尼(Dacomitinib)列为EGFR敏感突变晚期NSCLC患者一线治疗的Ⅰ类推荐。同时，《不可切除局部晚 ...
EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 达可替尼 (又叫：达克替尼)的获批上市，是得益于RCT研究ARCHER 1050的优异结果。EGFR常见突变包括19号外显子缺失、21号外显子L858R突变，相比19号外显子缺失患者，21号外显子L858R突变NSCLC患者的预后更差，更易合并其他基因 ...
Sotorasib/Lumakras减量服用的效果好吗？Sotorasib/Lumakras减量服用可有临床疗效，但需在医生指导下减量，不要自行调整药物剂量或停止药物使用，以免影响治疗效果或导致其他不良反应。一般来说，药物的减量服用可能会导致药物在体内的浓度下降，从而影响其治 ...
2022年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会会议提出安罗替尼联合免疫治疗已被证实在EGFR突变阴性的NSCLC患者中具有良好的疗效，其联合EGFRTKI治疗EGFR突变阳性的NSCLC也值得期待。中山大学肿瘤医院张力教授报告了吉非替尼Gefitinib联合安罗替尼作为EGFR突变阳性晚期NSCL ...
吉非替尼Gefitinib和达克替尼哪个效果好？一项国际多中心、随机、开放标签的3期研究(ARCHER 1050)中，在7个国家或特别行政区的71个学术医疗中心和大学医院招募了新诊断的晚期NSCLC和一种EGFR突变(19号外显子缺失或Leu858Arg)）的成年人(年龄≥18岁或在日本和 ...
阿伐曲泊帕 是什么药?作用机制是什么?阿伐曲泊帕片(英文名：Avatrombopag)是非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，它可以与人TPO受体的跨膜结构域相互作用，启动信号级联反应，刺激骨髓巨核系的增殖和分化，从而促进血小板的生成和释放。体外实验 ...
乐伐替尼 (lenvatinib)的横空出世，彻底改变了肝癌患者“缺医少药”的状况。在乐伐替尼上市之前，肝癌一线治疗唯一可用的靶向药只有索拉非尼(多吉美)，是美国FDA于2007年批准的“老药”。 2017年6月4日，美国芝加哥，在全球最顶尖是肿瘤会议ASCO年 ...
既往开展的Ⅱ期临床研究已经证实了 仑伐替尼 (又叫乐伐替尼)在肝细胞癌治疗中的有效性，为此卫材公司继续开展Ⅲ期REFLECT研究，以期对比仑伐替尼与索拉非尼一线治疗uHCC患者的总生存期(OS)。 REFLECT研究为全球多中心、开放标签、非劣效性的Ⅲ期研究 ...
肝癌治疗选索拉菲尼还是 乐伐替尼 ?索拉菲尼是2007年获批上市的肝癌靶向药，III期临床数据显示：索拉菲尼单药治疗使肿瘤病灶“缩小”的概率只有2%(安慰剂组是1%)，中位生存期10.7个月(安慰剂7.9个月)，这个成绩实在只说得上是“太差强人意”。与索拉菲尼 ...
2015年美国FDA授予维奈托克( Venetoclax )突破性疗法称号，用于治疗复发、对既往治疗不耐受或难治的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤，无论是否有 17p 缺失。2018年11月，维奈托克被批准与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合用于治疗75岁或以 ...
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