索坦Sunitinib的治疗各种适应症的效果是怎么样的？下面来具体了解一下。索坦Sunitinib治疗转移性肾细胞癌：该项实验III期临床试验中对比分析了750例转移性肾癌患者接受索坦和干扰素(免疫疗法)的治疗效果，结果显示索坦Sunitinib治疗组对患者而言更加的有效果 ...
舒尼替尼Sunitinib中的抑制受体酪氨酸激酶通过阻断肿瘤细胞获取能量，阻止肿瘤细胞生长、分裂和繁殖，使其失去活力，最后再使肿瘤细胞缓缓凋亡。舒尼替尼Sunitinib是靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个用物，舒尼替尼Sunitinib可代表新的靶向疗法出 ...
舒尼替尼Sunitinib用于中国晚期RCC一线治疗，患者中位PFS期14.2个月，中位OS期30.7个月，ORR为31.1%,中国国家食品药品监督管理局(SFDA)于2007年批准舒尼替尼Sunitinib上市，用于肾癌患者的治疗。舒尼替尼Sunitinib治疗肾癌效果好吗？ ...
一项探索当前两个标准二线治疗药物——瑞戈非尼Regorafenib+帕博利珠单为抗一线治疗晚期HCC的研究提供了重要的思路，其结果显示，这一靶免组合方案在晚期HCC一线具有良好的抗肿瘤活性，ORR达31%，DCR为89%，且未观察到新的安全信号。同时，瑞戈非尼Regorafeni ...
瑞格非尼Regorafenib（Stivarga，拜万戈）三线治疗晚期肝癌能改善病情吗？患者是一名68岁的男性，2016年11月因腹部不适就诊。病理学检查：显示中等分化、小梁排列紊乱的肝细胞癌，周围肝组织正常提示非肝硬化而导致肝癌。1、动脉栓塞：患者于2016年12月1日接 ...
瑞戈非尼Regorafenib治疗直肠癌效果：一项世界16个国家114个中心参与，使用瑞戈非尼Regorafenib (拜万戈 )治疗转移性结直肠癌的国际性研究当中，760例标准治疗方案失败的转移性结直肠癌患者纳入试验；研究结果显示，瑞戈非尼Regorafenib组(500例)中位生存期为 ...
与sotorasib类似，adagrasib阿达格拉西布是KRASG12C的选择性共价抑制剂；然而，据报道，这些分子的药理学差异包括索托布拉西的药物半衰期为5小时，而阿达拉西布的药物半衰期为23小时、阿达拉西布的剂量依赖性延长暴露以及adagrasib阿达格拉西布潜在的中枢神经 ...
阿达格拉西布Adagrasib在根据基线因素定义的大多数预先指定的亚组中显示出一致的疗效。在获得更多数据表明阿达格拉西布Adagrasib对中枢神经系统的渗透后，使用改良的神经肿瘤脑转移反应评估(RANO-BM)标准对颅内反应进行事后评估，确定了42名基线时患有中枢神 ...
在研究中，阿达格拉西布Adagrasib显示出临床活性而且还有能够接受的不良事件特征。在注册2期队列中，我们评估了阿达格拉西布Adagrasib（600mg，口服，每日两次）对既往接受过铂类化疗和抗程序性死亡1或程序性死亡治疗的KRASG12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的 ...
维奈托克venetoclax作为白血病治疗药物之一，也只能是延长患者生存周期。联合使用维奈托克venetoclax(Venclexta)对老年人来说是一种新型的治疗选择，维奈托克venetoclax拥有高缓解率、低早期死亡率、快速诱导缓解以及持续缓解时间的特点，可见效果还是很好的 ...
维奈托克Venetoclax是一种抑制剂，BCL-2蛋白在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。维奈托克Venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让 ...
科研团队针对CML的新疗法进行了相关调查研究，科研人员假设：阿卡替尼、维奈托克Venetoclax、阿托珠单抗在时间有限、微小残留疾病(MRD)引导下的一线三联疗法将导致CML深度(即更多患者无法检测到MRD)和持久缓解。在这项单组Ⅱ期研究中，从美国马萨诸塞州波士顿 ...
布加替尼Brigatinib是下一代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，靶向激活的突变形式的ALK，并克服了对ALK抑制剂克唑替尼、色瑞替尼和艾乐替尼的耐药机制。Brigatinib在多个国家被批准用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者。根据群体药代动力学(PK)分析，轻度或中度肾功 ...
布加替尼Brigatinib的批准基于随机、剂量范围II期研究（ALK肺癌试验AP26113(ALTA)）的结果。尽管在ALTA中的疗效存在明显的剂量反应关系，但使用由时间平均暴露驱动的静态模型无法辨别暴露-反应关系。然而，使用浓度曲线下每日时变面积作为事件发生时间模型中 ...
布加替尼Brigatinib抑制ALK激酶、ROS1激酶，并显示出针对几种ALK突变的临床前活性，这些突变是临床获得的克唑替尼不渗透性的基础。在1/2期临床试验中评估的多剂量布加替尼Brigatinib（30-300毫克）发现，在71名接受克唑替尼预处理的ALK阳性进展性NSCLC入组患 ...
达拉非尼dabrafenib治疗效果怎么样？2013年5月29日，FDA批准甲磺酸达拉非尼dabrafenib胶囊作为单药治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移黑色素瘤患者。本项研究总计招募了250例BRAFV600E阳性黑色素瘤患者，按3:1分成达拉非尼dabrafenib治疗组和达卡巴嗪（dacarb ...
适应症：（1）单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。（2）联合曲美替尼（Trametinib）用于：BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤；BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者，手术切除（包括转移淋巴结切除）后的辅助治疗；BRAF V600E突 ...
第二代TKI药物 达可替尼 /达克替尼凭借在ARCHER 1050研究中为初始治疗的EGFR突变阳性晚期NSCLC的带来OS的改善，于2018年和2019年分别获得FDA和NMPA的批准成为EGFR突变NSCLC一线治疗的选择之一。 在2020版的《中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗 ...
吉非替尼 (Gefitinib)是第一代EGFR-TKI，于2002年引入临床，随后开发了几种其他的EGFR-TKI，包括厄洛替尼(第一代)、阿法替尼和达可替尼(第二代)以及奥希替尼(第三代)。吉非替尼已被证实在超过70%的EGFR基因突变的晚期NSCLC病例中具有显著疗效。尽管EGFR ...
吉非替尼，英文名： Gefitinib ，是一种口服靶向药物，用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 吉非替尼(Gefitinib)是如何发挥抗肿瘤作用的呢? EGFR在正常细胞和肿瘤细胞均有表达，在细胞的生长分化 ...
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