随着靶向治疗的不断进展，肾癌的治疗模式有哪些重要的改变？晚期肾癌治疗进展飞速，如果说20世纪90年代是细胞因子治疗时代，那么21世纪就是TKI类靶向药物治疗时代。不良反应是靶向药物临床疗效的预测指标，介绍阿西替尼（ 英立达 ）的不良反应预测价值。 ...
Venetoclax（ 维奈妥拉 ）是全球首个BCL-2抑制剂。主要是针对17P缺失的慢性淋巴癌。Venetoclax（维奈妥拉）的临床试验：该项批准是基于随机、多中心、开放标签对照试验（CLL14研究），该研究对比了venetoclax联合obinutuzumab（VEN+G）和obinutuzumab联 ...
JAVELIN Renal101是一项全球性，多中心，对比Avelumab联合阿西替尼与舒尼替尼对照，用于 晚期肾癌 一线治疗的随机3期临床试验。该试验是首次将免疫检查点抑制剂与靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）的药物联合起来的关键性研究。 该临床试验涉及886 ...
阿昔替尼/ 阿西替尼 是一个小分子多靶点抗癌药，目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说用于舒尼替尼耐药的患者。阿昔替尼，用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验。 阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个 ...
BCL-2抑制剂 Venetoclax （维奈妥拉），就是能够使癌瘤中BCL-2蛋白失活，启动癌细胞自杀的一款药物。它有如下三种特殊的作用机制：1：BCL-2过表达，隔离了促凋亡蛋白，阻止了CLL细胞凋亡。2：维奈妥拉选择性与BCL-2结合，取代促凋亡蛋白。3：促凋亡蛋白 ...
VENCLEXTA 维奈托克 多少钱？怎么服用？什么是VENCLEXTA （venetoclax片）？VENCLEXTA是一种处方药：治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），有或没有17p缺失，已接受过至少1次治疗。与阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷联合治 ...
一线用药 阿来替尼 和克唑替尼，谁的效果更好？阿来替尼效果更好。1.阿来替尼提高三倍无进展生存期（PFS），阿来替尼的中位无进展生存期（PFS）达到了34.8个月，而克唑替尼组只有10.9个月，阿来替尼提高了足足3倍的无进展生存期，这意味着50%的癌症患者 ...
对于晚期肝癌，即便是化疗，有效率也很低。并且由于肝功能障碍，化疗的毒性会变高。我国官方指南推荐用奥沙利铂的FOLFOX4化疗方案治疗肝癌，但疗效其实并不理想。至于靶向药物的研发，数十年来基本是屡战屡败，除了 索拉菲尼 。 在2007年，一种叫做 ...
对很多肝癌患者来说，他们的生命是以“天”来计数的，晚期肝癌尤其如此。最近发布的一项研究显示，使用卡博替尼胶囊（ Cabozantinib ）这种新型药物治疗晚期肝癌，可使患者死亡风险降低56%，存活寿命延长到10个月。 也就是说，从前没药可用的患者， ...
一项新研究表明，采用索拉菲尼/ 索拉非尼 联合射频消融治疗的患者，拥有升高的总生存率和较低的肿瘤复发率。在中国，肝癌（HCC）的发病率尤其高，每年每100，000人口中就会新增30多位HCC患者。 研究入组了来自12个三级中心的HCC患者(n=128)，并将其 ...
众所周知，索拉菲尼( 多吉美 )治疗晚期肝癌，效果非常的好。但索拉菲尼也有副作用，比如手-足皮肤反应（HFSR）。那么有什么办法可以预防索拉菲尼的手-足皮肤反应吗？近日完成一项研究，证实尿素软膏（UBC）可有效预防索拉菲尼的HFSR。 这是一项开放 ...
肝癌作为异常难治的肿瘤，即便免疫疗法，也仅仅批准了2线。1线治疗到目前为止依然是N年前的索拉菲尼（ Sorafenib ），给予厚望的乐伐替尼与索拉菲尼只能非劣，前段时间Nivolumab输给了索拉菲尼冲击一线失败，对于这些临床失败的原因在ESMO2019上有讨论过 ...
乳腺癌药物 来那替尼 在一个叫做NEFERTT的二期临床实验中显示“积极”结果。这个实验比较来那替尼+紫杉醇和赫赛汀+紫杉醇作为一线药物在复发未转移和已转移乳腺癌患者中的疗效和安全性。 和对照组相比，来那替尼组无进展生存期无差别（分别为16.6和1 ...
临床研究数据证实：来那替尼扩展辅助治疗可以明显延长患者的无病生存期。在治疗HER2阳性乳腺癌方面，研究者还在探索来那替尼（ neratinib ）的其他使用方案。此外，还在探索将该药用于HER2阳性的非小细胞肺癌和其他实体瘤。 在I-SPY 2期试验中，来那 ...
HER2+乳腺癌是一种侵袭性癌症，肿瘤会扩散到身体其他部位。来那替尼（ Nerlynx ）是FDA批准的第一个扩展辅助疗法。来那替尼是EGFR/HER2抑制剂，其疗效和安全性在一项涉及2840例在前2年接受曲妥珠单抗治疗的早期HRE2+乳腺癌患者的随机研究中得到证实。 ...
pomalidomide是一种沙利度胺类似物，联合地塞米松（PVd）用于治疗多发性骨髓瘤患者，这些患者之前至少接受过两种疗法，包括来那度胺（ lenalidomide ）和蛋白酶体抑制剂，并在最后一次治疗完成后的60天内或之后显示疾病进展。 多发性骨髓瘤是一种罕 ...
为进一步改善DLBCL患者的疗效及预后，目前应当寻求基于细胞起源与靶点的新型靶向药物，如免疫调节剂、BTK抑制剂、蛋白酶体抑制剂等。1）免疫调节剂--来那度胺（ lenalidomide ）。 一项意大利研究(REAL07 trial)和美国的两项临床研究显示，lenalidom ...
雷利度胺 （Lenalidomide），也叫来那度胺，目前在临床上主要用于治疗血液系统肿瘤，包括多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征等，目前在诸如B细胞淋巴瘤等其他血液系统肿瘤中，也有初步的疗效。 来那度胺是这个系列抗癌产品的第二代药了，其前身就是 ...
本品主要成分： 吉非替尼 ；化学名：N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺 分子式：C22H24ClFN4O；分子量：446.90；性状：褐色，圆形，薄膜衣片；一面印有IRESSA 250；药品规格：0.25g*10片/盒；有效期：24个月。 适应症/功能主 ...
色瑞替尼 适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。色瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼的耐药性。 色瑞替尼( Ceritinib )的适应症：1.晚期 ...
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