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  • 哌柏西利/帕博西尼剂量如何调整?

    哌柏西利/帕博西尼剂量如何调整?

      乳腺癌靶向药帕博西尼( 哌柏西利 )显效会比较的缓慢,一般会在两个月到三个月才会出现疗效。所以,一定要持续服用并在医生的指导下进行。帕博西尼推荐剂量:28天为一个周期,每天一次,一次125mg与食物同服,服用21天,停药一周。   剂量调整:出现 ...

  • 卡博替尼胶囊成为晚期肝癌临床治疗的一个重要补充

    卡博替尼胶囊成为晚期肝癌临床治疗的一个重要补充

      近日,靶向治疗药物 卡博替尼 胶囊治疗晚期肝细胞癌(HCC)的关键性III期临床研究CELESTIAL的数据在《新英格兰医学杂志》上。数据显示,在既往已治疗的晚期HCC患者中,与安慰剂相比,卡博替尼胶囊使总生存期实现了统计学显著意义和临床意义的延长。    ...

  • 索拉菲尼/Nexavar已独占肝细胞癌药品市场约十年

    索拉菲尼/Nexavar已独占肝细胞癌药品市场约十年

      肝细胞癌根据巴塞隆纳临床肝癌分期系统(BCLC)的分期,会有不同治疗方式,自索拉菲尼( Nexavar )于2007年9月在美国、2007年10月在欧盟、2009年5月在日本获准治疗无法切除之肝细胞癌以来,已独占肝细胞癌药品市场约十年。    索拉菲尼 作为第一款肝细 ...

  • 当前肝癌的一线标准疗法主要是索拉菲尼/多吉美靶向治疗

    当前肝癌的一线标准疗法主要是索拉菲尼/多吉美靶向治疗

      肝癌是全球是一种非常常见的高发癌种,每年新发肝细胞癌患者差不多有75万人,而一半发生在我我国。当前肝癌的一线标准疗法主要是索拉菲尼( 多吉美 )靶向治疗。虽然索拉菲尼对于晚期肝癌的有效率有限,但是对于晚期肝癌患者来说,仍旧是一个希望。    ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼是肝癌患者一线靶向药

    索拉非尼/索拉菲尼是肝癌患者一线靶向药

      索拉菲尼/ 索拉非尼 是肝癌患者一线靶向药,由德国拜耳研发生产,已经是非常成熟的肝癌用药。因为索拉菲尼是多靶点药物,所以肝癌患者在服用之前不需要做基因突变检测,但是需要在服满一个月后及时复查评估疗效,如果有效就继续服用,否则停药,更换治疗 ...

  • 胶质母细胞瘤患者在服用替莫唑胺有什么需要注意的地方吗?

    胶质母细胞瘤患者在服用替莫唑胺有什么需要注意的地方吗?

      替莫唑胺是用于作为治疗胶质瘤化疗的首要用药,已经造福了千万名恶性胶质瘤患者。替莫唑胺用于治疗新诊断的多形性 胶质母细胞瘤 、开始先与放疗联合治疗、随后作为辅助治疗,也可以常规治疗复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。胶质瘤在 ...

  • 卡博替尼/Cabozantinib二线治疗肾细胞癌扭转了尴尬局面

    卡博替尼/Cabozantinib二线治疗肾细胞癌扭转了尴尬局面

      卡博替尼胶囊( Cabozantinib )是多靶点酪氨酸酶抑制剂,对VEGFR抑制活性是其他靶点的几乎100倍。虽然在2012年卡博替尼终于获得FDA批准 (商品名为COMETRIQ),用于治疗不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)。   RET生殖突变和替细胞突 ...

  • 卡博替尼/XL184怎么服用?

    卡博替尼/XL184怎么服用?

      卡博替尼胶囊( XL184 )是一种口服多靶点抑制剂剂。其在肾母细胞癌、前列腺癌、非小细胞肺癌和肝癌等肿瘤治疗方面有一定的临床效果。卡博替尼还可以联合免疫治疗药物PD1,PDL1等。目前适应症有肝癌、肾癌和甲状腺癌。    卡博替尼 不只是治疗甲状腺癌 ...

  • 卡博替尼/cabozantinib不能和哪些药物联合使用?

    卡博替尼/cabozantinib不能和哪些药物联合使用?

      卡博替尼胶囊( cabozantinib )是一种酪氨酸激酶抑制剂,卡博替尼胶囊(cabozantinib)是靶向治疗药物。2019年1月14日,经美国FDA批准上市,用于二线治疗晚期肝癌。此前,卡博替尼胶囊已经获批了肾癌和甲状腺癌的适应症。那卡博替尼胶囊不能和哪些药物 ...

  • 奥希替尼/9291耐药后怎么办?

    奥希替尼/9291耐药后怎么办?

       奥希替尼 耐药后,无可针对的耐药靶点该怎么办呢?对于此情况,可选用新联合方案或安罗替尼。1)阿法替尼+西妥昔单抗。一项研究中,126位EGFR突变使用一代TKI靶药耐药的晚期肺癌患者入组,其中79%的患者在靶药的治疗外还接受过化疗。   所有的患者接 ...

  • 艾乐替尼/阿来替尼阻止了脑转移的发展

    艾乐替尼/阿来替尼阻止了脑转移的发展

      2011年,克唑替尼成功的成为了第一个ALK抑制剂,克唑替尼获得FDA批准用于ALK阳性的NSCLC的一线治疗,也问世中国临床多年。虽然有效,但许多患者在治疗约1年后通常会发生耐药。2017年,艾乐替尼( 阿来替尼 )的出现后,该难题迎刃而解。   来自III期AL ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙有两种用法

    奥希替尼/泰瑞沙有两种用法

      目前关于肺癌药物奥希替尼( 泰瑞沙 ),有两种用法,其一是初治就用,另一种就是二线用药。奥希替尼作为一线用药,耐药的原因比较简单,不会出现T790M突变,主要以C79S的单发突变及MET的扩增为主。    奥希替尼 二线用的耐药背景比较复杂,患者体内的 ...

  • 多项临床试验相继证实了克唑替尼/赛可瑞与传统化疗相比的优势

    多项临床试验相继证实了克唑替尼/赛可瑞与传统化疗相比的优势

      克唑替尼( 赛可瑞 )是辉瑞公司开发的一种ALK,ROS1以及间-上皮转换因子(MET)抑制剂,也是首个进入ALK+肺癌人体临床试验的ALK抑制剂。基于Ⅰ期PROFILE 1001试验,FDA加速批准克唑替尼用于ALK+肺癌的二线治疗,商品名Xalkori。   继早期的PROFILE 10 ...

  • 赛可瑞/克唑替尼常见的不良事件有哪些?

    赛可瑞/克唑替尼常见的不良事件有哪些?

      目前针对ALK突变的靶向药物有:第一代克唑替尼( 赛可瑞 ),第二代色瑞替尼、布吉替尼以及第三代劳拉替尼等。第一代肺癌ALK突变靶向药:克唑替尼,由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。   2011年克唑替尼被FDA批准用于 ...

  • 艾乐替尼/Alectinib真正的优势在于其控制CNS病变的效果

    艾乐替尼/Alectinib真正的优势在于其控制CNS病变的效果

      艾乐替尼( Alectinib )是罗氏公开第二代ALK抑制剂,该药还具有转染中重排(RET)原癌基因活性。多项Ⅱ期临床试验均证实了艾乐替尼用于治疗克唑替尼难治性ALK+NSCLC时所带来的效益,但该药真正的潜力在于一线用药。   Ⅲ期J-ALEX试验显示,分别治疗约 ...

  • 色瑞替尼/Ceritinib结构不同于克唑替尼

    色瑞替尼/Ceritinib结构不同于克唑替尼

      虽然克唑替尼在临床实践中取得了很好的治疗效果,但随着科学技术的不断进步,克唑替尼的耐药性问题日趋明显,从而以色瑞替尼为代表的新一代ALK激酶抑制剂应孕而生。色瑞替尼( ceritinib )是由诺华公司推出的第二代ALK抑制剂。    色瑞替尼 结构不同 ...

  • 瑞博西尼薄膜片是治疗转移性乳腺的药品

    瑞博西尼薄膜片是治疗转移性乳腺的药品

      【瑞博西尼说明书】   中文名: 瑞博西尼薄膜片   英文名:ribociclib   商品名:Kisqali   生产商:诺华制药   【药品简介】   2018年11月19日,瑞士制药巨头诺华(Novartis)新型乳腺癌靶向药物Kisqali(ribociclib)近日欧洲药品管理局( ...

  • 靶向治疗药物艾乐替尼怎么样?

    靶向治疗药物艾乐替尼怎么样?

      随着肺癌系列致癌驱动基因的不断被确定,多项研究也证实 靶向治疗药物 可大大改善和延长携带相应驱动基因的NSCLC患者的预后和生存。间变性淋巴瘤激酶 (ALK)是一种可逆型的酪氨酸激酶,其疗效已在临床实践中被证实。ALK阳性NSCLC的发生率为3%-7%,东西方 ...

  • 艾乐替尼/Alectinib直接挑战克唑替尼在ALK阳性肺癌领域的霸主地位

    艾乐替尼/Alectinib直接挑战克唑替尼在ALK阳性肺癌领域的霸主地

      近日,罗氏制药实现重大突破,该公司开发的口服靶向抗癌药艾乐替尼( Alectinib )在一项关键III期治疗ALK阳性非小细胞肺癌疗效的临床研究中,击败辉瑞的口服靶向抗癌药Xalkori(克唑替尼)。   这是首个将 艾乐替尼 与克唑替尼进行直接对比的头对头AL ...

  • 靶向药物阿来替尼的无进展生存期达到了34.8个月

    靶向药物阿来替尼的无进展生存期达到了34.8个月

      肺癌ALK基因突变,坊间也称钻石突变,顾名思义,应该是个不错的突变。针对它的 靶向药物 ,应用后生存时间长,目前已平均超过4年。克唑替尼是第一代药,色瑞替尼、艾乐替尼(阿来替尼)、布加替尼都是第二代药。   约15-35%的ALK+ NSCLC患者诊断时存 ...

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