很多患者会问，肺癌可以吃卡博替尼Cabozantinib吗？肾癌可以用卡博替尼Cabozantinib吗？骨转移吃亏卡博替尼Cabozantinib效果好不好？卡博替尼Cabozantinib究竟可以治疗什么疾病？卡博替尼Cabozantinib是多靶点药物，所以对多癌种有效。 ...
2021年，山东聊城市医生向患者推荐抗癌药卡博替尼Cabozantinib。然而，病人服药后出现严重恶心呕吐、虚弱，并最终死亡。这一事件却被当成“假药案”处理，引发了社会广泛关注。由于并没有获得中国药监局的批准，所以患者家属从肿瘤医生推荐第三者手中买的两盒 ...
奥希替尼耐药后有的患者会选择卡博替尼Cabozantinib进行治疗。奥希替尼耐药后可以服用吗一项临床试验数据，揭示了EGFR抑制剂联合卡博替尼Cabozantinib的疗效。64名对特罗凯耐药的晚期肺癌患者接受卡博替尼Cabozantinib联合特罗凯治疗，有效率是8.2%。随后，该 ...
临床实验中，卡博替尼Cabozantinib和安慰剂进行比较的话，治疗进展性转移性髓样甲状腺癌中位PFS(11.2VS4.0个月)。的中位OS数值增加了5.5个月(26.6VS21.1个月)。当然，该差异没有达到统计学显著性(95%CI,0.64-1.12;P = 0.24)。 ...
老挝索托拉西布Sotorasib的价格比原研药索托拉西布Sotorasib的价格要便宜得多，老挝索托拉西布Sotorasib仿制药不仅能够给癌症患者患者带来良好的治疗效果，而且还能减轻患者的经济压力。 ...
单药对于复发性卵巢癌的靶向治疗具一定的疗效。本研究是一个开放的，按1:1的比例随机对照研究，卡博替尼Cabozantinib组(60毫克日一次口服)与紫杉醇周疗组(每平方米体重80毫克，每4周用药3周)的疗效比较(NCT01716715)， 共有111例患者被纳入。被纳入的患者包括 ...
Exelixis和Ipsen公司公开了一项III期CELESTIAL试验。结果显示，与安慰剂相比，卡博替尼Cabozantinib治疗先前接受过肝癌治疗的患者，中位总生存期为10.2个月vs8.0个月，无进展生存期为5.2个月vs1.9个月，显着地延长了无进展生存期和总生存期! ...
卡博替尼Cabozantinib在国内上市了吗？目前还没有在国内上市的计划，根据以前的经验，因卡博替尼Cabozantinib暂无临床实验项目，不难预计，其在国内上市时间应遥遥无期。目前全球范围内，老挝元素制药的卡博替尼Cabozantinib定价最低。 ...
众所周知，脑转移是ALK+NSCLC治疗的一大难题， 劳拉替尼 (国内商品名博瑞纳)具有强CNS穿透力，在对患者原发病灶疗效表现出色的同时，其颅内疗效也十分突出。既往研究显示，洛拉替尼是唯一让70%以上基线可测量脑转移患者颅内病灶完全消失的ALK-TKI，客观 ...
CROWN研究的患者自报告结局(PRO)分析对 劳拉替尼 （国内又叫洛拉替尼）一线治疗ALK+非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行了长达36个月的随访，主要观察患者生活质量情况和神经系统不良反应。结果显示，无论基线脑转移状态如何，患者总体生活质量、认知及情绪障碍 ...
CROWN研究PRO分析的更新结果显示， 洛拉替尼 (Lorlatinib)一线治疗ALK+NSCLC，可显著改善患者生活质量和情绪状态，维持认知功能，且这一效果在伴或不伴有基线脑转的患者中无显著差异。另一项荟萃分析结果提示，真实世界中洛拉替尼治疗晚期NSCLC的神经认 ...
用于晚期肝癌二线治疗怎么样?可以最大限度的提高总生存期，这是一个三期临床试验，707名多吉美治疗失败的晚期肝癌患者，2:1入组，试验中接受60mg每天一次的治疗，对照组接受安慰剂治疗。38%的患者为乙肝携带者，24%的患者为丙肝携带者。超过1/4的患者，已经至 ...
对于卡博替尼Cabozantinib这个靶向药可能大家的第一反应就是用于骨转移吧，因为这个药物在临床试验中，对骨转移的效果很明显，并且常见的一些肿瘤患者晚期都较容易发生骨转移，但是卡博替尼CabozantinibXL184还另外一个作用，可以用于治疗前列腺癌。 ...
索托拉西布Amg510是一种小分子，通过堵塞特定口袋(P2)来抑制KRAS G12C，从而抑制这种突变的KRAS蛋白驱动肿瘤生长和扩散的能力。目前的研究表明，该药物虽然能够靶向多种癌症，但似乎对非小细胞肺癌最有效，其中约13%的患者存在KRAS G12C突变。 ...
用小分子KRASG12C抑制剂索托拉西布Amg510靶向KRASG12C可以导致肿瘤缩小和有意义的疾病控制持续时间，否则治疗选择非常有限。正在进行的单臂2期CodeBreaK100试验显示，在62名入选患者中，客观反应率为9.7%，其中6名患者实现了部分反应。82%的患者实现了疾病控 ...
Lumakras/amg510在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中如何应用？该试验的招募要求为：患有携带KRASp.G12C突变的局部晚期或转移性胰腺癌，并且之前接受过一次或多次系统治疗的患者，或者是对现有疗法不耐受/不符合要求的患者。 ...
与第一、第二代ALK-TKI不同， 洛拉替尼 /劳拉替尼的诞生源自出色的“基于结构的药物设计”策略，在分子结构上既借鉴了克唑替尼的成功经验，又大胆创新地采用了大环酰胺结构，这不仅使洛拉替尼能够高度选择性地结合ALK激酶，还能有效针对ALK L1196M、G120 ...
2022年4月，第三代ALK抑制剂 洛拉替尼 (Lorlatinib)在中国正式获批，作为目前唯一获批的第三代ALK抑制剂，洛拉替尼具有唯一大环酰胺结构，分子量小，血脑屏障穿透性更高。而且，洛拉替尼覆盖广泛的ALK耐药突变位点，是唯一被推荐用于G1202R突变和二代ALK ...
数据显示：约20~40%的ALK阳性晚期NSCLC患者在初诊时就已发生脑转移，且发生率随时间延长而升高，这为患者生存带来了严峻的挑战。作为全球首个第三代ALK抑制剂，辉瑞创新肺癌靶向药物 劳拉替尼 (Lorlatinib)已获国家药品监督管理局批准，单药适用于间变性 ...
全球首个第三代ALK抑制剂在我国已经上市，商品名博瑞纳(Lorbrena，通用名： 洛拉替尼片 )，单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。博瑞纳为患者无进展生存期(PFS)带来重大突破，更强穿透血脑屏障，更少 ...
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