第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 （Lorlatinib），代号3922.这个药物神奇的不得了，很多时候是患者最后压箱子宝贝。劳拉替尼（Lorlatinib）几乎可以解决ALK基因的多种耐药问题。 ALK突变是肺癌排名第二的驱动基因突变，而且一直被誉为钻石突变。主要是因AL ...
与标准治疗（SOC）相比，KRASG12C-突变的化学难治性转移性癌症（mCRC）患者使用索托拉西布Sotorasib（Lumakras）加帕尼单抗（Vectibix）的无进展生存期（PFS）有所改善，根据在2023年欧洲医学肿瘤学会大会（ESMO）上发表并发表在《新英格兰医学杂志》上的Code ...
ROS1重排的NSCLC患者接受ROS1靶向治疗后显示出良好的疾病控制，但获得性耐药不可避免。特别值得关注的是ROS1 L2086F激酶结构域突变，该突变对除卡博替尼之外的所有已知ROS1-TKI均具有难治性。本文报告了1例携带ROS1重排伴ROS1 F2004V和 L2086F耐药突变的 ...
自从有了克唑替尼，肺癌患者检出ALK突变却变成了一件大好事，因为ALK靶向治疗的效果特别好，被称为是肺癌的一个“钻石突变”。然而，靶向药难逃耐药命运， 劳拉替尼 (lorlatinib)的上市，将克服一代或二代ALK抑制剂耐药的难题，并给脑转移患者带来全新的 ...
博瑞纳 是第三代ALK抑制剂洛拉替尼的国内商品名，该药在国内上市之前一直被做劳拉替尼，是针对靶点ALK和ROS1的酪氨酸激酶抑制剂。2022年4月在国内上市，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。 ...
2023年3月1日，2022版国家医保目录正式开始实施，全球首款三代ALK抑制剂 洛拉替尼 (商品名博瑞纳)也在医保名单之中。洛拉替尼是肺癌领域的重磅药物之一，于2022年4月获批用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 ...
卡马替尼 (Tabrecta)已在全球多个国家地区获得上市批准，用于治疗具有特定突变(它会引发间质细胞-上皮细胞转化或外显子14跳跃)的非小细胞肺癌(NSCLC)，它也是首个获得FDA批准的met抑制剂。 FDA当天同时批准了FoundationOne CDx assay (F1CDx)作为卡 ...
inc280卡马替尼 是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC) 的药物，属于靶向间充质上皮转化(MET)的激酶抑制剂，其获批治疗的肺癌要具有MET基因14号外显子跳跃突变。间充质上皮转化(MET) 基因异常时，可能导致癌细胞生长。inc280卡马替尼是第一种被批准用于这 ...
吃卡博替尼（XL184）多久才能看到效果？卡博替尼（XL184）立即开始工作以减缓肿瘤的生长。您的肿瘤可能需要几周时间才能停止生长或变小。你不会注意到卡博替尼（XL184）在你的身体里工作。但是，您的医生会在您的治疗期间进行测试，以检查卡博替尼（XL184）是 ...
卡博替尼XL184作为肾癌的首选治疗方法效果如何？在临床研究中，发现卡博替尼XL184对首次开始治疗RCC的成人有效。一项临床研究比较了卡博替尼XL184和舒尼替尼苹果酸（Sutent）作为首次治疗。研究人员想看看哪种药物在改善无进展生存方面更好。（这是指一个人的 ...
卡博替尼Cabozantinib治疗肝癌效果如何？卡博替尼Cabozantinib经FDA批准用于治疗以前服用过索拉非尼（Nexavar）的成年人的肝细胞癌。肝细胞癌是成人中最常见的肝癌类型。它可以作为单个肿瘤或整个肝脏中的许多小肿瘤生长。临床研究发现，卡博替尼Cabozantinib ...
塞尔帕替尼Retevmo是一种临床应用广泛的新型抗癌药物，塞尔帕替尼Retevmo可以阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。该药物在治疗实体瘤、小细胞肺癌、以及甲状腺癌等多种肿瘤方面均取得了良好的疗效。 ...
塞尔帕替尼Retevmo通过防止患者身上的癌细胞生长和扩散到全身起作用。那么塞尔帕替尼Retevmo治疗甲状腺癌效果如何？有仿制版的吗？仿制版的价格多少钱一盒？正规的购买渠道有哪些？ ...
2期GEOMETRYmono-1研究评估了靶向抗癌药 卡马替尼 (inc280)治疗携带MET外显子14跳跃(MET exon14 skipping，METex14)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。数据显示：在先前未接受治疗（初治，一线治疗）的患者中，中位OS为20.8个月、ORR为65.6%；在 ...
卡博替尼/纳武利尤单抗组合用药在转移性肾细胞癌（RCC）中疗效如何？根据2期Cyto-KIK试验（NCT04322955）的结果，卡博替尼cabozantinib与纳武利尤单抗（Opdivo）联合用于转移性肾细胞癌（RCC）患者，在减瘤性肾切除术前可安全给药长达14天。 ...
在非小细胞肺癌(NSCLC)中，约70%的患者会出现基因突变，其中一种就是MET突变。 卡马替尼 /卡玛替尼是FDA批准的第一个用于治疗MET基因14号外显子跳跃突变(METex14)的靶向药。近日，关于靶向药卡马替尼治疗METex14突变转移性NSCLC患者的的总生存期和总缓解 ...
2022年8月10日，FDA公布授予了 卡马替尼 /卡帕替尼的常规批准，用于治疗经FDA批准的测试检测具有导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃的突变的成人转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。此前于2020年5月获得FDA的加速批准。 先前该适应症的加速批准是基于2期 ...
对于有METex14的转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者，可以选择FDA批准的第一种靶向治疗，即 卡马替尼 (capmatinib)。卡马替尼 (capmatinib)是美国FDA批准的首种治疗成人转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗法，该患者的肿瘤具有导致间质-上皮转化(MET)外显子 ...
在晚期非小细胞肺癌中，约6%-8%的患者存在ALK突变，虽然这个突变率不高，但是通过靶向治疗制病灶的有效率很高，达到了70%以上。这也是为什么ALK突变被成为钻石突变，此类患者的预后要比其他突变患者好很多。 劳拉替尼 /洛拉替尼是第三代ALK靶向药，目前 ...
2022年4月底 洛拉替尼 (商品名：博瑞纳)在我国获批上市，获批适应症为既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 在博瑞纳/洛拉替尼国内上市前，已经相继在日本、美国和欧洲获批，全球临床研究已经证实 ...
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