一项多中心、Ⅱ期临床研究，对比了 乐伐替尼 （Lenvatinib）+依维莫司、Lenvatinib单药和依维莫司单药在转移性肾癌患者治疗中的疗效。乐伐替尼是一类口服TKI药物，在临床Ⅰ期试验中证实其与依维莫司联合治疗晚期肾癌具有可控的毒性反应和抗肿瘤活性。该 ...
一项国际多中心RECORD-4临床研究，评估了 依维莫司 用于晚期肾癌纯粹二线治疗的疗效与安全性。研究共纳入134例既往接受一线标准全身治疗后进展的晚期肾透明细胞癌患者，按其一线治疗方案分为一线舒尼替尼治疗组（n=58）、一线其他TKI治疗组（n=62，其中 ...
无论是美国NCCN指南还是中国CSCO指南都推荐免疫联合靶向治疗作为晚期肾癌一线治疗，但是不是所有的患者都适合免疫联合靶向治疗呢？在机制方面，两类药物联合应用可以提高有效率。相关的基础研究显示，酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）可能通过减少免疫抑制性髓 ...
靶向药物治疗晚期肾癌有效率还是很高的。以舒尼替尼（ 索坦 ）治疗晚期转移性肾癌为例，约70%的患者都会有缓解。但是药三分毒，那如何早期预防和处理舒尼替尼的不良反应呢？在临床实践中，每例患者的副作用情况都可能有差异。常见的副作用一是高血压，在 ...
目前，术后辅助化疗是亚洲胃癌患者的标准治疗，那么对于Ⅲ期、预后差、复发风险高的人群，能否进一步提高生存率？针对这一的问题，RESOLVE 研究（LBA42）给出了回答。RESOLVE研究旨在比较 D2 根治术后使用 XELOX（ 卡培他滨 +奥沙利铂）（组A） 或 SOX（ ...
在三阴性乳腺癌治疗上，医生们最先尝试的药就是卡培他滨，因为在乳腺癌里，卡培他滨/ 希罗达 的使用比较多。2017年公布的CREATE-X试验结果显示，卡培他滨辅助化疗的疗效，在三阴性乳腺癌患者身上最为明显。而另外一项名为FINXX的试验也显示，似乎只有三 ...
硼替佐米（ Bortezomib ）是全球首个已蛋白酶体为标靶的抗癌药物。2003年，硼替佐米经美国FDA批准上市，用于治疗多发性骨髓瘤，商品名为Velcade。随后，武田为了快速提高硼替佐米的销售业绩，加大力度开拓美国市场，将其他国家地区的销售业务委托强生推 ...
很多人都知道， 来那度胺 是用来治疗多发性骨髓瘤的一款靶向治疗药物，而我国患者服用的来那度胺一共有两个版本，分别为国内进口的新基来那度胺和印度仿制的印度来那度胺。但据小编调查得知，因印度来那度胺极高的性价比，所以大部分患者都在服用印度来 ...
来那度胺（ 雷利度胺 ）是由美国新基研发生产的抗肿瘤药物。2005年12月27日，来那度胺在美国获批上市，商品名为Revlimid。临床用于多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症和套细胞淋巴瘤（MCL）等。迄今为止，来那度胺已批准5个适应症，是全球治疗多发性骨髓 ...
为什么很多的患者会选择 厄洛替尼 ？第一是和治疗环境与药物发展背景有很大的关系。分子靶向药物与精准治疗的发展，并非一朝一夕。而分子靶向药物，特别是肺癌分子靶向药物，因为庞大的患者群体和治疗需求，一直以来都很受到关注。在厄洛替尼获得批准候 ...
来那度胺（ lenalidomide ）联合利妥昔单抗治疗复发或难治性惰性淋巴瘤的新适应症已获中国NMPA受理。值得注意的是，这一适应症在今年5月刚获得美国FDA批准上市，来那度胺与利妥昔单抗是第一款治疗这类惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的非化疗组合疗法。 ...
套细胞淋巴瘤 （MCL）是一种侵袭性淋巴瘤亚型，该病难以治愈，并具有持续复发的特点。西班牙 IUNICS 的研究者 Obrador-Hevia 博士等报道了 GemOx-R（吉西他滨、奥沙利铂、利妥昔单抗）治疗复发/难治 MCL 患者的疗效。最近，该研究团队在包括高危患者在 ...
前面我们介绍过乳腺癌和卵巢癌的奥拉帕尼，实际上在这个治疗领域还有另一个奥拉帕尼的类似药物叫 尼拉帕尼 ，它的效果要比奥拉帕尼更好一点，但是长期以来都没有仿制药上市。今年孟加拉Everest上市了尼拉帕尼的全球首仿药，在这里我们写文章介绍一下。之 ...
尽管 PARP抑制剂 在铂敏感复发性卵巢癌患者中，证明无论BRCA突变与否均有效。但在新诊断卵巢癌中，似乎又回归到与BRCA基因突变等Biomarker相关。如何看待SOLO1、PAOLA-1、PRIMA和VELIA这几项研究中，PARP抑制剂在不同人群中的疗效差异？一线维持治疗的重 ...
孟加拉仿制药奥拉帕尼（ Olanib ），每个胶囊50毫克，每瓶有112粒胶囊。对于晚期卵巢癌和乳腺癌患者一般的用量是每天16粒，也就是说这一瓶可以吃一周。瓶装的包装更容易运输和服用，使用更方便。奥拉帕尼效果怎么样呢？根据SOLO-2 (NCT01874353)临床试验 ...
Study19是第一项证明PARP抑制剂在铂敏感复发患者中维持治疗疗效的研究。但从2005年《Nature》杂志发表的两项相关研究开始，BRCA基因突变和PARP抑制剂的协同致死效应得到充分证明。为何在这样的情况下当时选择入组铂敏感复发患者，而不是BRCA突变患者？奥 ...
Study19是第一项将PARP抑制剂应用于卵巢癌维持治疗的大型多中心随机对照试验，当时为什么选择维持治疗，而没有像Study42等研究那样进行直接单药治疗？这是因为在2006年-2007年早期，尽管已经知道奥拉帕利（ lynparza ）对于BRCA突变卵巢癌患者有效，但在 ...
乐伐替尼 是一种抑制剂，可以控制住VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，也可以控制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。 乐伐替尼是日本卫材制药 ...
格列卫 ，生产商家是瑞士诺华制药公司。它的欧洲商品名为Glivec，美国商品名为Gleevec，实际的药物分子名为伊马替尼(Imatinib)。2001年进入我国市场，药品价格也是相当的贵，药品规格是60片*100mg/盒。可以说，一般的家庭是绝对承受不起的。 如果患 ...
Xtandi，通用名：enzalutamide， 恩杂鲁胺 ，是一种口服雄激素受体(AR)抑制剂，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。前列腺癌是导致全球男性死亡的第二大主要病因，仅次于肺癌，通常是由于雄性激素过度表达导 ...
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