卡马替尼 (卡玛替尼)靶向并选择性结合 MET 酪氨酸激酶，包括外显子 14 跳跃产生的突变，并抑制 MET 畸变驱动的癌细胞生长。卡马替尼抑制 MET 磷酸化及其下游效应，从而抑制肿瘤增殖并诱导 MET 依赖性肿瘤细胞系凋亡。2020 年 5 月 6 日，卡马替尼被 FDA ...
在购买索托拉西布Sotorasib仿制药之前，有几个重要的方面需要考虑。在本文中，我们将探讨索托拉西布Sotorasib仿制药的可获得性和购买渠道，以帮助患者更好地了解购买仿制药的选择。 ...
鉴于美国FDA批准的两种 ROS1 TKI 存在中枢神经系统复发的高风险，因此需要能够有效克服中枢神经系统进展的治疗方法。 劳拉替尼 /洛拉替尼是新一代 ROS1/ALK TKI。在一项I/II期临床研究中显示，劳拉替尼在克唑替尼治疗后出现颅外进展的患者中能带来 35% ...
洛拉替尼 (loratinib)是否成为ALK 融合NSCLC 新的一线标准方案? 首先，当我们将所有二代ALK 抑制剂的研究数据放在一起，我们很容易得出结论，目前洛拉替尼(loratinib)在一线对比crizotinib获得了最低的HR。HR对于临床医生和患者来说都是一个抽象的 ...
2022年4月29日，三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 洛拉替尼 /劳拉替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，单药用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 NSCLC一线治疗的CROWN研究 CROWN研究的首次中 ...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂的问世显著改善了ALK融合阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗格局和预后。 洛拉替尼 (lorlatinib)是 ROS1 和 ALK 受体酪氨酸激酶的一种口服大环三磷酸腺苷竞争性小分子抑制剂。在克唑替尼、阿来替尼、塞瑞替尼和 Brigatin ...
劳拉替尼 (又叫洛拉替尼)是具有独特小分子大环酰胺结构的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，有更好的抗肿瘤活性、颅内穿透性和抗耐药活性。今年4月27日，国家药品监督管理局正式批准劳拉替尼单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(N ...
博瑞纳 (洛拉替尼)作为全球首个第三代ALK抑制剂，更强穿透血脑屏障，更少耐药，被最新国际指南推荐为一线优选治疗，重塑现有治疗格局，为ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者带来长久获益。 数据显示：20%-40%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者在初诊时就已发 ...
索托拉西布Sotorasib不能与哪些药同服？以下是可以与索托拉西布Sotorasib相互作用的药物列表。此列表不包含可能与索托拉西布Sotorasib相互作用的所有药物。 ...
塞尔帕替尼Selpercatinib是一种用于治疗RET基因突变的药物。关于塞尔帕替尼Selpercatinib是否会影响产妇哺乳的情况目前还缺乏明确的研究数据。因此，在使用这种药物时，对于哺乳期的产妇，应谨慎考虑潜在的风险和利益。 ...
塞尔帕替尼Selpercatinib靶向药诞生，不仅极大了缓解了患者的病情需求，同时也让许多已经不抱有希望的患者重新拾起信心。但是这款药品并未在所有国家和地区上市，因此许多患者可能需要从境外购买。接下来本文会列举一些可靠的购药渠道。 ...
在如今不少NSCLC、甲状腺癌成人和儿童患者，而为了让这些患者远离癌症的侵袭，在此特意向大家介绍一种新型的治疗药物——塞尔帕替尼Retevmo。塞尔帕替尼Retevmo的问世为患者带来了新的希望。在本文中，将从一个医生的角度分析相对于传统治疗手段的优势，以帮 ...
塞尔帕替尼Retevmo是礼来所生产的一款专门用于治疗癌症肿瘤的药品，目前这款药品已经在很多地方上市。虽然它的效果非常明显，但由于其高昂的售价，所以不少患者也只能望而却步。那么，这样一款塞尔帕替尼Retevmo价格为什么这么贵？ ...
卡马替尼 /卡玛替尼是一种高效、选择性的 MET 受体抑制剂。此外，卡马替尼可以穿过血脑屏障。初步临床数据显示，卡马替尼单药治疗MET基因失调的 NSCLC 患者具有低度毒性作用和良好的疗效。I期临床试验入组了55名患有MET基因异常的晚期NSCLC患者，其中73 ...
Capmatinib (INC280，卡马替尼)是一种口服的atp竞争性MET抑制剂。在MET驱动的小鼠肿瘤模型中，Capmatinib被证明对MET具有强效和高度特异性，其选择性是其他人类激酶的10000倍以上，并且可以抑制MET依赖的肿瘤细胞增殖和肿瘤生长。在具有多种MET激活机制 ...
我们之前在《胸科肿瘤学杂志》上发表了一例EGFR和met驱动的肺癌患者对 inc280卡马替尼 和奥希替尼的颅外反应。在这里，我们报告了第二个接受相同联合治疗的患者，显示出完全和持久的颅内反应。对于egfr突变肺癌和获得性MET扩增的患者，将inc280卡马替尼 ...
卡马替尼 (capmatinib)是一种有效的选择性MET抑制剂，可在MET外显子14跳变(METex14)或基因拷贝数(GCN)为10或更高的MET扩增的NSCLC中引起良好的反应。当卡马替尼作为一线治疗时，反应通常更高，METex14的总反应率为68%，MET GCN≥10的总反应率为40%。基 ...
Capmatinib (卡马替尼)在生化和细胞检测中是一种高效、选择性的MET抑制剂，在耐受良好的剂量下，可导致MET依赖性肿瘤模型的动物消退此外，met扩增的实验性HCC肿瘤已被证明对capmatinib高度敏感在一项针对晚期实体肿瘤患者的I期临床研究中，推荐的II期剂 ...
卡马替尼 (INC280)是一种口服，ATP竞争性和高效的1b型MET抑制剂，在生化(IC50 0.13 nmol/L)和细胞(IC50 ~ 1 nmol/L)检测中被证明与其他激酶相比在生化和结合检测中具有高选择性。卡马替尼 (INC280)在包括NSCLC、HCC和GBM在内的多种肿瘤类型的动物模型中 ...
索托拉西布Amg510是一种口服药物，用于治疗特定类型的肾癌，即具有FGFR基因突变的晚期或转移性尿路上皮癌。关于的保存方法，目前的临床指南没有明确要求在低温环境下进行保存。然而，药物的存储条件对其稳定性和有效性至关重要，因此了解药物的特性和最佳存储 ...
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