让人欣喜的是，该真实世界研究的总缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）数据与ASCEND-8研究 ALK抑制剂 塞瑞替尼450 mg随治疗以及750 mg空腹治疗的相比相当，而安全性更好使患者依从性提高，将有更多获益的趋势。 塞瑞替尼 于2018年在中国批准上市，适 ...
大型三期临床数据（REFLECT）显示：相比于索拉非尼，仑伐替尼可显著提高客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国患者，仑伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。不过，临床试验毕竟是通过筛选 ...
随着靶向治疗和免疫治疗药物的出现，黑色素瘤治疗格局发生了翻天覆地的变化。在黑色素瘤中，有40%-60%的患者存在BRAF突变，其中90%为V600E/K突变。对于存在BRAF V600E/K突变的患者而言， 达拉非尼 （Dabrafenib）联合曲美替尼（Trametinib）是重要的治疗 ...
真实世界研究中的中国 肺癌患者 使用 塞瑞替尼 450 mg随餐治疗未出现致命事件或因不良事件（AE）停药，仅有2例患者进行了剂量下调；而且不良事件以1/2级为主。而ASCEND-8研究450 mg随餐治疗组的不良事件停药比例是8.3%，ASCEND-4研究750 mg空腹治疗因AE ...
与免疫疗法不同的是，只要有相应的基因突变，靶向治疗的有效率能高达80%以上，是十分精准有效的肺癌治疗手段。作为新一代的靶向药，色瑞替尼（ Ceritinib ）究竟会使哪一类的肺癌患者受益呢？色瑞替尼是第二代的ALK靶向药物，许多病友称它为“塞瑞替尼” ...
针对ALK突变，在新一代ALK抑制剂问世之前，可选择的药物只有克唑替尼。但由于克唑替尼在脑脊液中的浓度较低，因此治疗后往往在10个月～1年左右的时间，患者可能出现颅内进展而致疾病加重，颅内进展后通常采用头部放疗来进行相应的治疗。塞瑞替尼( 色瑞替 ...
目前，虽然ALK+NSCLC的发病人群占少数被喻为“钻石突变”，但考虑其发病的随机性以及发病后带来的危险，研究者一直在探寻更有效的方案，希望能通过靶向治疗来解决这一难题。在塞瑞替尼750mg空腹研究时，我个人的经历体会是患者药效非常显著，但安全性不 ...
塞瑞替尼（ Ceritinib ）是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），众多临床研究证明，其疗效优于化疗和第一代TKI。但是，与所有靶向药物一样，它也有独特的副作用。其中较为常见的胃肠道（GI）不良反应会让部分患者减量或者停药，影响患者的治疗 ...
CeTeG/NOA-09 研究表明和标准替莫唑胺（ temozolomide ）单药相比，洛莫司汀-替莫唑胺联合治疗 MGMT 启动子甲基化胶质母细胞瘤可显著延长 OS。Lancet Oncol 于 9 月 2 日发表了研究中洛莫司汀-替莫唑胺对于健康相关生活质量和神经认知功能影响的部分 。 ...
虽然国际指南推荐激素受体阳性、HER2 阴性绝经后转移性 乳腺癌 患者行内分泌±靶向治疗，但一线或/和二线化疗和内分泌治疗孰优孰劣鲜有头对头比较。Lancet Oncol 于 9 月 4 日发表一项网络 meta 分析，旨在回答这一问题 。分析结果表明，CDK4/6 抑制剂+ ...
目前，安罗替尼被批准为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的三线标准治疗方案，经研究证实其单药治疗晚期NSCLC效果好，且相比同类其他产品毒副作用可控。然而由于 安罗替尼 是一个多靶点药物，主要是抗血管效应，易导致皮疹、高血压、蛋白尿等不良反应，因此， ...
在ALTER0303试验中，安罗替尼三线治疗可改善晚期非小细胞肺癌患者的无进展生存率(PFS)和总体生存率(OS)的。近期，安罗替尼也获批用于广泛期小细胞肺癌的三线用药。多靶药的特性就是这样，因为靶点众多，对适用人群的选择性不高，不会要求患者的病理类型 ...
肾细胞癌（RCC）是泌尿系统常见的恶性肿瘤，晚期肾癌对放、化疗均不敏感，而靶向药物运用极大地改善了晚期肾癌患者的生存状态，但约有20-30%的患者在初次使用舒尼替尼（ 索坦 ）治疗时出现原发性耐药，且大多数患者在使用舒尼替尼治疗6-15个月后出现继发 ...
2019年9月6日，正大天晴自主研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂药物 福可维 （盐酸 安罗替尼 ）的新适应证亮相，获批用于三线及以上的小细胞肺癌（SCLC）治疗。这一举措或将为亟需新型治疗药物与手段的SCLC带来新的希望。那么，安罗替尼新适应证获批将 ...
目前，安罗替尼( anlotinib )单药在晚期NSCLC中的三线治疗已经得到了反复确证，而能否将其从三线治疗推向一线治疗、从单药治疗推向联合治疗，是下一步的研究方向。近期，一项安罗替尼联合免疫一线治疗晚期NSCLC研究的结果公布，研究结果显示，安罗替尼联 ...
目前在中国，克唑替尼( crizotinib )是ALK、ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者的一线（初始）用药。此外克唑替尼对MET 14外显子跳跃突变晚期非小细胞肺癌也有较好疗效，有可能成为第一种获批上市的MET靶向药。克唑替尼一线治疗ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺 ...
目前，虽然ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的发病人群占少数被喻为“钻石突变”，但考虑其发病的随机性以及发病后带来的危险，研究者一直在探寻更有效的方案，希望能通过靶向治疗来解决这一难题。在塞瑞替尼（ 色瑞替尼 ）750mg空腹研究时，患者药效非常显 ...
第三代EGFR-TKI奥希替尼（ 泰瑞沙 ，AZD9291）在蛋白层面的耐药机制及其潜在的治疗策略：主要包括MALAT1（肺腺癌转移相关转录本1），SPOCK1（睾丸蛋白聚糖1），AXL（酪氨酸激酶受体），BIM缺失多态性以及ANKRD1，他们的缺失或过表达又能怎样影响奥希替尼 ...
相比其它肺癌患者，有ALK突变的患者真的很幸运，因为患者只需每天吃药，就能把肺癌控制的跟慢性病一样，甚至有些患者特别幸运，肿瘤可能就吃没了。因此，有人称ALK+是癌症中的钻石突变。第一代ALK抑制剂 克唑替尼 对ALK+患者的有效率高达60%-70%，效果还 ...
克唑替尼( 赛可瑞 )是一个ALK阳性小分子抑制剂，它的作用靶点除了ALK以外，还针对ROS1以及MET。对于既往接受过化疗的ALK阳性患者，一项III期临床研究证实，克唑替尼较化疗明显延长患者的PFS，提高客观缓解率，改善患者生活质量。对于克唑替尼治疗脑转移 ...
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