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  • 可瑞达(Keytruda)成功挤进晚期肺癌的一线治疗

    可瑞达(Keytruda)成功挤进晚期肺癌的一线治疗

      今日,由默沙东(MSD)公司开发的重磅抗PD-1疗法可瑞达( Keytruda ,俗称K药)在第20届世界肺癌大会上展示了KEYNOTE-042中国研究的最新数据。结果显示,与中国晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗相比,可瑞达单药治疗可改善患者OS,且具有 ...

  • 不考虑经济因素奥希替尼/AZD9291更适合作为EGFR突变阳性患者一线治疗

    不考虑经济因素奥希替尼/AZD9291更适合作为EGFR突变阳性患者一线

      2018年NCCN指南更新,将奥希替尼( AZD9291 )纳入EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗推荐,2019年第二版NCCN指南则将其提升为优先推荐,这是非常显著的改变。与此同时,日本肺癌学会指南以及欧洲ESMO指南也都将奥希替尼作为EGFR突变阳性晚期非小 ...

  • 达希纳/尼洛替尼治疗后TFR具有长期持久性和安全性

    达希纳/尼洛替尼治疗后TFR具有长期持久性和安全性

      ENESTop研究评估了慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP)患者的无治疗缓解(TFR),这些患者使用二线尼洛替尼( 达希纳 )获得了持续的深度分子生物学缓解(MR),57.9%的患者停止治疗后48周仍处于TFR状态。在144周时的随访结果证实了TFR的持久性。此处报告 ...

  • 多吉美/索拉菲尼片能延长中期肝癌患者的生存期吗?

    多吉美/索拉菲尼片能延长中期肝癌患者的生存期吗?

      对于诊断为晚期肝癌或在其他治疗失败后进展到晚期肝癌的患者可以选择分子靶向治疗, 索拉菲尼片 (多吉美)治疗晚期肝癌的疗效已被 Ⅲ 期临床试验结果证实。多吉美是一种小分子多激酶抑制剂,口服给药方式,可以阻断Raf信号传导和血管内皮生长因子、血小 ...

  • 如何面对泰瑞莎/奥希替尼的耐药?

    如何面对泰瑞莎/奥希替尼的耐药?

      如何面对EGFR靶向药的耐药?使用一代或二代EGFR靶向药治疗的NSCLC患者,大都会在10-14个月后出现耐药,其中有一半的耐药原因是由于EGFR基因20号外显子发生T790M耐药突变。这个时候可以考虑第三代EGFR-TKI奥希替尼( 泰瑞莎 )。奥希替尼对一代、二代EGFR ...

  • 靶向药物奥希替尼是EGFR突变肺癌的最佳选择吗?

    靶向药物奥希替尼是EGFR突变肺癌的最佳选择吗?

      尽管免疫疗法在NSCLC的治疗中取得了显著的成功,但是,对于EGFR突变晚期NSCLC患者而言,目前最新的指南与专家共识一致推荐的是,EGFR-TKIs作为一线标准治疗。那么,EGFR突变肺癌如何选择 靶向药物 ?目前已经有三代EGFR-TKI实际应用于临床。其中一代EGFR ...

  • 福可维/安罗替尼的疗效受既往治疗策略影响吗?

    福可维/安罗替尼的疗效受既往治疗策略影响吗?

      肺癌是恶性肿瘤中最致命的癌症之一。ALTER0303试验表明, 福可维 (安罗替尼)可作为NSCLC的三线及后线治疗方案。然而,既往的治疗策略对安罗替尼疗效的影响尚不清楚。于是研究者对ALTER0303亚组进行Kaplan-meier估计、Pearson X2或Fisher精确检验。研究 ...

  • EGFR抑制剂厄洛替尼新辅助治疗有哪些益处?

    EGFR抑制剂厄洛替尼新辅助治疗有哪些益处?

      对于局部进展期EGFR阳性非小细胞肺癌,使用 EGFR抑制剂 进行新辅助/辅助治疗有哪些益处?为了对比厄洛替尼和吉西他滨联合顺铂疗法(GC化疗)作为新辅助治疗/辅助治疗途径,在治疗IIIA-N2期EGFR突变NSCLC时的疗效差异,作者进行了一个多中心(来自中国的1 ...

  • 什么情况下需要调整阿帕替尼(Apatinib)的用药剂量?

    什么情况下需要调整阿帕替尼(Apatinib)的用药剂量?

      使用阿帕替尼( Apatinib )治疗前,应进行全面地评估:对活动性出血、溃疡、肠穿孔、肠梗阻、大手术后30天内、药物不可控高血压、3~4级心功能不全、重度肝肾功能不全的患者应禁用;有出血倾向的患者应谨慎使用。为减少蛋白尿等副作用的发生,在接受抗血 ...

  • 拉罗替尼(Vitrakvi)的使用人群是哪些?

    拉罗替尼(Vitrakvi)的使用人群是哪些?

      2018年11月26日,美国FDA批准了全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药-- Vitrakvi (拉罗替尼,larotrectinib)。这在肿瘤治疗史上是一个振奋人心的里程碑。它的疗效更是让人印象深刻,在TRK融合癌患者的临床试验中,拉罗替尼的总缓解率高达ORR为7 ...

  • 阿帕替尼副作用可以预测药物疗效吗?

    阿帕替尼副作用可以预测药物疗效吗?

      阿帕替尼的主要副作用有高血压、蛋白尿、手足综合征、腹泻,此外还包括乏力、口腔溃疡和声音嘶哑等。其实高血压、蛋白尿、手足皮肤反应等副作用的出现并非坏事。那么 阿帕替尼副作用 可预测阿帕替尼疗效吗?由李进教授及其团队进行的一项研究,探讨了阿 ...

  • 乳腺癌治疗方法有哪些?哪些患者可以吃靶向药物?

    乳腺癌治疗方法有哪些?哪些患者可以吃靶向药物?

      相比于其他癌种, 乳腺癌治疗 方式多样,且多数治疗手段效果较为良好,所以也有人认为乳腺癌可以算是较为“幸运”的癌种。常见的治疗手段有以下几种:1)手术治疗:手术治疗作为常见的癌症治疗手段已经为大家所知。外科手术是有可能从根本上把恶性肿瘤完 ...

  • AZD9291(奥希替尼)耐药机制及其对应的处理方法

    AZD9291(奥希替尼)耐药机制及其对应的处理方法

      相对于放化疗,靶向药具有起效快,有效率高,副作用小等优势,唯一的遗憾就是随着时间推移,绝大多数的病友都会耐药,每一代靶向药的平均耐药时间在一年左右。AZD9291( 奥希替尼 )也避免不了会耐药,那么对于使用AZD9291已经出现耐药的患者,该怎么应对 ...

  • 奥希替尼(AZD9291)耐药后加用阿帕替尼可行吗?

    奥希替尼(AZD9291)耐药后加用阿帕替尼可行吗?

      AZD9291是肺癌药物 奥希替尼 的研发代号,所以在临床中,也被叫做9291。作为全球第一个三代EGFR抑制剂,AZD9291的疗效尤其显著,虽然在刚上市的时候,获批的适应症是针对一二代EGFR抑制剂耐药后出现T790M突变的患者,但后来研究发现,AZD9291一线治疗EGF ...

  • 二甲双胍联合EGFR抑制剂能延长肺腺癌的生存期是真的吗?

    二甲双胍联合EGFR抑制剂能延长肺腺癌的生存期是真的吗?

      众所周知,二甲双胍是一个降糖药。但在9月5日,JAMA Oncology发表了这样一篇文章,二甲双胍联合TKI治疗EGFR突变 肺腺癌 的2期临床研究。研究发现标准EGFR-TKI治疗再加入二甲双胍可以改善无进展生存期和总生存期。这到底是怎么回事呢?下面随小编一起来看 ...

  • 吡非尼酮能治疗特发性肺纤维化的依据是什么?

    吡非尼酮能治疗特发性肺纤维化的依据是什么?

      在临床中, 特发性肺纤维化 (IPF)与肺癌常常伴发较难区分,IPF合并肺癌的比例约为4.4%-48%,肺癌伴发IPF的患者约有2%-8%。在治疗方面,IPF合并肺癌的患者总体预后较差,根据分期可选择的治疗方式所有不同。2017法国指南关于IPF合并肺癌的意见中提到, ...

  • 影像学完全缓解的而患者能停用赫赛汀/曲妥珠单抗吗?

    影像学完全缓解的而患者能停用赫赛汀/曲妥珠单抗吗?

      对于HER2阳性晚期乳腺癌患者,赫赛汀( 曲妥珠单抗 )治疗可能许多年保持肿瘤完全缓解。那么如果影像学检查保持完全缓解,能否停用曲妥珠单抗呢?2019年9月6日,《乳腺癌研究与治疗》在线发表的研究报告,分析了HER2阳性晚期乳腺癌患者影像学完全缓解与 ...

  • 哪些指标能预测拉帕替尼对乳腺癌的疗效?

    哪些指标能预测拉帕替尼对乳腺癌的疗效?

      大约有20%的 乳腺癌 患者HER2阳性,HER2基因的表达与不良的预后以及肿瘤侵袭性有关。在抗HER2治疗出现之后,这一现象得到了明显的改观,但仍然有一部分患者并没有从这一治疗中获益。最近NeoALTTO试验的结果就分析了循环血液中的miRNA水平,发现这一指标 ...

  • 如何预测奥拉帕利对前列腺癌的疗效?

    如何预测奥拉帕利对前列腺癌的疗效?

      2019 ASCO大会报道了 奥拉帕利 前列腺癌的TOPARP-B研究。TOPARP-B研究是一项II期试验,入组98例既往接受过≥1次化疗后进展的mCRPC患者(必须测序有DDR基因突变),患者随机分组接受奥拉帕利治疗,中位随访17.6个月。结果显示:总体人群的综合反应率为46. ...

  • AML患者吃雷德帕斯(midostaurin)有哪些获益?

    AML患者吃雷德帕斯(midostaurin)有哪些获益?

       雷德帕斯 (midostaurin)是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子,体外生化或细胞试验表明,雷德帕斯可抑制FLT3野生型、FLT3突变(ITD和TKD)、KIT(野生型和D816V突变)、PDGFRα/β、VEGFR2的活性,以及丝氨酸/苏氨酸激酶PKC(蛋白激酶C)家族的成员 ...

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