洛拉替尼(Lorlatinib)，又叫劳拉替尼，是一种革新性的第三代ALK抑制剂，以其独特的疗效和适应症在医疗界引起广泛关注。该药物以劳博瑞纳为商标名，在ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域中发挥着重要作用。其主要适用对象为对传统ALK抑制剂克唑替尼产生耐药的晚期非小型细胞肺癌患者。洛拉替尼的出现，为这一特定患者群体提供了新的希望，尤其是在对抗那些克唑替尼无法控制的9种耐药突变上表现出色。
辉瑞制药公司，作为洛拉替尼(Lorlatinib)的生产商，见证了这一药物从研发到上市的全过程。2018年，美国食品和药物管理局(FDA)正式批准洛拉替尼上市，这标志着该药物在美国市场的成功步入。继美国市场之后，洛拉替尼于2021年4月也在中国获得上市许可。
洛拉替尼(Lorlatinib)在2023年迎来了重要的政策转变。自3月1日起，洛拉替尼纳入医保报销范围，这一政策的实施大幅降低了患者的经济负担。在报销政策实施后，洛拉替尼的价格降至大约6500元人民币。相比于此，仿制药版本的洛拉替尼价格更为亲民，一般在3000至4000元人民币之间。此价格调整，显著增加了普通患者对这一高效治疗药物的可及性，使得更多的非小细胞肺癌患者能够获得必要的治疗。
洛拉替尼(Lorlatinib)的使用方法和副作用也是患者需要重点关注的部分。该药物的推荐剂量为每天一次，每次100毫克，患者可根据自己的情况选择餐前或餐后服用。需要注意的是，洛拉替尼的药片应整片吞服，避免咀嚼、掰碎或分割。如果患者不慎错过了服药时间，且距离下一次服药时间超过4小时，可补服漏服的剂量。如果漏服时间较短，则不应双倍服用。此外，洛拉替尼的副作用包括但不限于水肿、周围神经病变、思考困难或困惑、呼吸困难、疲劳、体重增加、关节疼痛等，患者在使用过程中应密切监测这些症状，并及时与医疗专业人员沟通。
在全球范围内，洛拉替尼(Lorlatinib)作为一种革命性的非小细胞肺癌治疗药物，已经获得了多个国家和地区的批准和推广。除了美国版的Lorlatinib-Lorbrena，香港市场上的解码乐-Lorlatinib-Lorviqua，以及土耳其、台湾和中国市场的不同版本，都是洛拉替尼的不同国际表现形式。这些不同版本的药品不仅展现了洛拉替尼在全球医药市场上的广泛接受度，也证明了其在治疗ALK阳性非小细胞肺癌方面的显著效果。值得一提的是，在中国市场上目前还没有相应的国产仿制药版本，仅有原研药品在售。 好消息是老挝上市了洛拉替尼仿制药，国内患者通过正规海外医疗机构就可以买到，一盒三四千元，比国内医保后价格还便宜。更多信息可添加康安顾问微信咨询：
