欧盟委员会(EC)目前已批准贝伐单抗（bevacizumab）联合特罗凯（Tarceva）一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）激活突变的不可切除性晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这也标志着贝伐单抗与其他靶向疗法组合方案在监管方面收获的首个批文。
欧盟批准贝伐单抗联合特罗凯一线治疗EGFR激活突变型晚期NSCLC，主要基于关键性II期JO25567研究的数据。该研究是一项随机II期研究，由日本药企中外制药（Chugai）在携带EGFR激活突变的日本NSCLC患者中开展，评估了贝伐单抗+特罗凯组合疗法相对于特罗凯单药治疗的疗效和安全性。来自154例患者的数据显示，与特罗凯单药治疗组相比，贝伐单抗 + 特罗凯联合治疗组中位无进展生存期（PFS）显著延长6.3个月（中位PFS：16.0个月 vs 9.7个月，HR=0.54，p=0.0015），疾病进展或死亡风险显著下降46%，达到了研究的主要终点。
贝伐单抗和特罗凯分别靶向的信号通路均为肿瘤生长和发展的关键驱动因素，贝伐单抗+特罗凯组合疗法的疗效也得到了其他临床研究的结果支持，这些研究显示，该组合有效且可耐受。
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