健康受试者单次服用200-600毫克卡马替尼Capmatinib片剂后，其PK呈线性。健康受试者的数据表明，单次服用600毫克片剂时，卡马替尼Capmatinib是可以耐受的。初步的生理学PK模型显示，与肝功能正常的受试者相比，轻度、中度和重度肝功能不全的受试者的CL/F下降了 ...
对于晚期HCC二线以及后线治疗中，有瑞戈非尼、雷莫芦单抗和 卡博替尼 (Cabozantinib)等药物。但还没有大型的真实世界研究来评估卡博替尼（Cabozantinib）疗效和安全性。因此，来自澳大利亚、瑞士和德国的研究团队开展了一项真实世界回顾性研究，评估卡博 ...
吉三代，又叫索磷布韦维帕他韦片、 丙通沙 、伊可鲁沙、Epclusa，是一种复合制剂，由索非布韦和维帕他韦两种成分组成，主要用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染。无论是基因型1至6的HCV感染患者，还是伴有或不伴有代偿期肝硬化的患者，吉三代都表现出良好的治 ...
《2024 CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》的诸多更新要点，其中劳拉替尼(Lorlatinib)上调为ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗“I级优先推荐”，进一步明确了其在ALK阳性晚期NSCLC一线治疗中的优选地位。劳拉替尼上市多年来的优异表现，为CSCO将其作为“I ...
2019年美国国家综合癌症网络(NCCN)指南首次推荐 洛拉替尼 (Lorlatinib)用于ALK阳性晚期NSCLC治疗。2021年NCCN指南首次将洛拉替尼列为ALK阳性晚期NSCLC的一线治疗，并采用“I级推荐”和“优选”表述方式，突显其重要地位。2022年4月洛拉替尼在中国正式获 ...
帕博西尼Palbociclib的注意事项，帮助患者安全用药：中性粒细胞减少：中性粒细胞减少症是常见的药物不良反应。在开始治疗前、每个治疗周期开始时、前2个周期的第15天以及有临床需要时，应监测全血细胞计数。 ...
卡马替尼Capmatinib的主要成分是什么？卡马替尼Capmatinib是一种口服的小分子MET抑制剂，其主要成分即为卡马替尼Capmatinib活性药物成分。作为一种高选择性的c-Met激酶抑制剂，卡马替尼Capmatinib能够精准靶向并抑制异常活跃的c-Met蛋白，这一蛋白在多种肿瘤 ...
卡马替尼Capmatinib的适应人群有哪些？患者患有非小细胞肺癌，听病友说卡马替尼Capmatinib的治疗效果很好，但是不知道卡马替尼Capmatinib的适应人群是哪些，想了解一下，卡马替尼Capmatinib的适应人群有哪些？ ...
卡马替尼Capmatinib是一种治疗非小细胞肺癌的药物，近年来备受关注。本文将通过一项2期临床研究的结果，评估卡马替尼Capmatinib对既往接受MET抑制剂治疗的患者的疗效。 ...
2024卡马替尼Capmatinib价格因为版本不同、厂家不同而有所差异，售价大概在3000-12000元左右不等。卡马替尼Capmatinib是一种小分子肝细胞生长因子受体抑制剂，该药已于2020年5月6日获美国食品和药物管理局批准上市，用于治疗间质-上皮转化外显子14跳跃突变的 ...
卡博替尼Cabozantinib在45名经过严格治疗的MBC患者队列中表现出临床活性，ORR为13.6%，第12周DCR为46.7%。大多数患者患有ER+疾病(96%)，并且中位接受过三种既往化疗。在6名确诊缓解的患者中，5名患有ER+、HER2-乳腺癌，1名患者患有ER+、HER2+疾病。 ...
临床前，卡博替尼Cabozantinib在PDX小鼠模型中显示出令人印象深刻的抗肿瘤活性，80%的治疗结直肠外植体中的肿瘤生长受到抑制。此外，在结直肠PDX小鼠模型中，与瑞戈非尼相比，卡博替尼Cabozantinib还表现出优异的肿瘤生长抑制作用、减少肿瘤血管分布和增加自 ...
卡博替尼Cabozantinib还在其他研究其在转移性结直肠癌中使用的试验中显示出临床活性。EGFR抗体帕尼单抗和西妥昔单抗已因治疗RASWTmCRC的生存获益增加而获得批准。与mCRC中的抗血管生成治疗类似，之前已报道过通过异常MET过表达获得抗EGFR治疗耐药性。 ...
卡博替尼 (cabozantinib、XL184)是一种多靶点TKI， 不 仅 能 够 抑 制VEGFR，还能够特异性抑制 MET 通路。最新研究结果表明，卡博替尼进一步突破了许多靶向药在脑转移中的局限性，卡博替尼在RCC和脑转移患者中显示出显著的颅内缓解率和可接受的安全性。 ...
卡马替尼 (Capmatinib)是一种选择性MET抑制剂，已获批用于MET 14号外显子(MET Ex14)跳跃突变转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。帕博利珠单抗(俗称 K药)是一种PD-1抑制剂，单药已获批用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 在PD-L1 TPS ...
维奈托克 (通用名：Venetoclax)是一款全球首创的选择性靶向B细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。它通过维奈托克阻断BCL-2蛋白来恢复凋亡过程，旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。 适用症：维奈托 ...
MET基因（7号染色体长臂，含有21个外显子）编码的c-Met蛋白是肝细胞生长因子（HGF）的酪氨酸激酶受体，HGF与c-Met结合激活下游信号通路，促进细胞增殖、生长、迁移、血管生成。当MET基因出现异常，就会持续激活相关信号通路，使癌细胞不断增殖和转移。 ...
劳拉替尼lorlatinib是一种强效的第三代ALKTKI，旨在穿透中枢神经系统，并旨在克服导致对第二代ALKTKI产生耐药性的ALK突变。6在最初获得批准的I/II期研究中，劳拉替尼lorlatinib治疗导致56%的第二代ALKTKI复发患者出现客观颅内反应，颅内反应的中位持续时间为1 ...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排(ALK+)非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌的一个罕见亚型，具有特定的表现和多种治疗选择，包括选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。关于晚期治疗中的实际治疗顺序，现实世界的证据不足，现有的临床试验可能无法反映现实世界的情况。在这里，我们 ...
CROWN研究3年随访数据显示， 劳拉替尼 /洛拉替尼组的mPFS仍未达到(NR)，而克唑替尼组的mPFS为9.3个月，两组患者3年PFS率分别为63.5%和18.9%(HR=0.27)。在随后的亚裔人群数据分析中，洛拉替尼组和克唑替尼组患者经BICR评估的mPFS分别为NR和11.1个月(HR=0. ...
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