艾曲波帕Eltrombopag是一种新型口服促血小板生成素受体激动剂，可刺激血小板生成。我们评估了其增加血小板计数和促进丙型肝炎病毒(HCV)感染治疗与丙型肝炎相关肝硬化相关的血小板减少症患者的能力。 ...
STEP TEENS试验的事后分析中，我们发现：1）使用索马鲁肽Semaglutide治疗大大提高了BMI分类改善的几率，使用索马鲁肽Semaglutide治疗的参与者中40%以上的参与者BMI分类改善了至少两个，而使用安慰剂治疗的参与者只有3.4%；2）近四分之三（73.7%）使用索马鲁肽 ...
在第68周时，无论是治疗期间（53[44.9%]名参与者vs.7[12.1%]名参与者）还是试验中（55[42.3%]名参与者vs.8[12.9%]名参与者）观察期内，接受Semaglutide索马鲁肽治疗的受试者达到正常体重或超重的比例均高于接受安慰剂治疗的受试者。这与统计分析的结果一致， ...
本研究旨在通过对双盲、3a期随机对照的肥胖患者Semaglutide索马鲁肽治疗效果(STEP)TEENS试验的事后分析，检查胰高血糖素样肽1受体激动剂Semaglutide索马鲁肽改善BMI如何转化为BMI类别的变化。 ...
他拉唑帕尼Talazoparib表现出良好的药代动力学特性，口服生物利用度高、吸收迅速，在较宽剂量范围内（0.025-1.1毫克/天）总暴露量(AUC)随剂量增加而增加。开始每日给药后约2周达到稳态。每日给药时报告尿液消除动力学呈线性。在推荐的II期剂量1.0毫克/天时， ...
无论是短期还是长期用药，单药依鲁替尼ibrutinib对R/RMCL患者都是有效且安全的。除了上述荟萃分析外，一项针对日本MCL患者的试验结果也证实了单药依鲁替尼ibrutinib对R/RMCL患者有效且耐受性良好。值得注意的是，在汇总试验的更新中，疗效终点（包括ORR、PFS ...
自美国食品药品监督管理局(FDA)批准依鲁替尼ibrutinib用于治疗难治性/复发性套细胞淋巴瘤(R/RMCL)患者以来，无论是作为单一药物还是与其他化疗药物联合使用，依鲁替尼ibrutinib均已用于临床试验。依鲁替尼ibrutinib单独或联合用药的疗效和安全性尚未得到系统 ...
在EMBRACAIII期试验中，对于携带种系BRCA1/2突变的HER2阴性晚期乳腺癌患者，他拉唑帕尼Talazoparib（每日1毫克，口服）与医生选择的化疗（PCT；卡培他滨、艾日布林、吉西他滨或长春瑞滨）相比，显示出PFS的统计学显着改善；我们评估了患者报告的结果（PRO）。 ...
在之前的群体PK分析中，发现亚裔人种、肾功能不全/BCCL和与强效P-gp抑制剂同时使用是CL/F的显著协变量。由于本研究是专门的肝功能损害研究，因此控制了已知影响他拉唑帕尼TalazoparibPK的主要因素，包括禁止与强效P‐gp抑制剂同时给药。 ...
在EMBRACAIII期研究(NCT01945775)中，与医生选择的化疗(PCT)相比，他拉唑帕尼Talazoparib在生殖系BRCA1/2突变的HER2阴性晚期乳腺癌(ABC)中显著延长了无进展生存期(PFS)。本文详细探讨了他拉唑帕尼Talazoparib的安全性。 ...
目前标准新辅助治疗（蒽环类/铂类化疗）对早期三阴性乳腺癌(TNBC)和生殖系BRCA突变患者的疗效尚不确定，这强调了在这种情况下需要针对生物标志物的治疗，例如聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂。这项II期单组开放标签研究评估了新辅助治疗他拉唑帕尼Talazoparib对生 ...
口服Semaglutide索马鲁肽的吸收很大程度上取决于几个因素，包括空腹状态和无药物干扰。应空腹服用，用约120毫升水吞服药片，然后在给药后至少再空腹30分钟。因此，与皮下注射Semaglutide索马鲁肽相比，生物利用度可能会受到影响，导致患者间差异更大。 ...
口服索马鲁肽Semaglutide是第一种口服的胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)；它为促进2型糖尿病(T2D)的早期治疗提供了有希望的机会。该研究旨在在现实生活中评估口服索马鲁肽Semaglutide对26周治疗后2型糖尿病患者身体成分的影响。 ...
为什么口服索马鲁肽Semaglutide更进一步提升了大家向好的阈值？因为GLP-1是一种多肽类激素，传统药物给药理论中认为，多肽类激素口服进入胃肠道，会受到人体天然的胃酸、肠道消化酶的作用而失活、裂解，从而失去多肽类激素所依赖发挥作用的蛋白质空间三维结构 ...
劳拉替尼 (Lorlatinib)的总体耐受性良好，其独特的不良反应包括高脂血症、中枢神经系统反应(CNS AE)周围神经病变、水肿、体重增加、肝毒性、高血压、高血糖、房室传导阻滞、间质性肺炎病。这些不良反应多为轻至中度，通常可以通过剂量调整和/或标准医疗 ...
第三代ALK-TKI 洛拉替尼 /劳拉替尼以更强的活性与CNS穿透性，为ALK阳性晚期NSCLC患者提供了更优的治疗选择。然而，耐药问题是靶向治疗不可避免的困境，洛拉替尼一线治疗的耐药机制是怎样的，有怎样的应对策略呢? 广义上讲，获得性耐药可分为靶点依赖 ...
在GEOMETRYmono-1研究中，MET抑制剂卡马替尼Capmatinib对MET外显子14(METex14)突变的晚期非小细胞肺癌(aNSCLC)患者表现出显著的抗肿瘤活性，且副作用可控。我们报告了本研究中患者报告的结果(PRO)。 ...
第一代ALK-TKI 克唑替尼 于2011年获FDA批准上市。PROFILE系列研究显示，在ALK阳性晚期NSCLC患者中，克唑替尼组无进展生存期(PFS)更长、客观缓解率(ORR)更高。但即便如此，部分患者也出现了耐药问题，且克唑替尼入脑能力较差，难以预防脑转移的发生。ASCE ...
卡马替尼 (Capmatinib)是一种强效、口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，对c-Met具有高度选择性，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，并具有抗肿瘤活性。与其他c-Met抑制剂相比，对METex14的抑制力最高。已获批 ...
临床前研究表明，卡马替尼Capmatinib以时间依赖性方式可逆性抑制细胞色素P450(CYP)3A4和CYP1A2。在本研究中，我们评估了卡马替尼Capmatinib对间充质-上皮转化(MET)失调实体瘤患者CYP3A（咪达唑仑）和CYP1A2（咖啡因）敏感底物暴露的影响。除了药代动力学，我 ...
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