特罗凯是目前唯一一种已经研究证实治疗肺癌具有生存期优势的EGFR抑制剂，所以特罗凯成为很多肺癌患者的首选用药。目前市场上有两个版本的特罗凯比较受欢迎，分别是罗氏特罗凯和印度仿制版特罗凯，那么两个版本 特罗凯的价格 分别是多少呢？据了解，罗氏 ...
暴露前预防（PrEP），即是让未感染HIV的个体服用抗病毒药物来预防病毒的感染。目前药物特鲁瓦达（ Truvada ）是唯一被批准的用于预防HIV的PrEP口服药物，特鲁瓦达是由两种抗逆转录病毒药物，即300mg的富马酸替诺福韦酯和200mg的恩曲他滨组成的。研究者进 ...
曲妥珠单抗是重组人抗HER2单克隆抗体，开创了乳腺癌“生物靶向治疗”时代。曲妥珠单抗显著降低了40%的复发与37%的死亡。与单纯化疗组相比，曲妥珠单抗未显著增加严重心脏不良事件。那除了曲妥珠单抗，还有其它抗HER2策略的尝试和探索吗？HER家族包括HER1 ...
吡咯替尼 联合卡培他滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的安全性、有效性和生物标志物分析的IC期临床试验，这是在前年报道的单药吡咯替尼IB期研究基础上开展的联合给药的研究。IC期临床试验发现，吡咯替尼基础上联合化疗可以进一步改善治疗效果，不论是近期有 ...
相对其他药物来说，癌症患者使用泰欣生进行化疗时的安全性较高，但也会出现副作用。 泰欣生副作用 主要表现为发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹。血压下降，头晕发生率2.86%，最低达80/50mmHg，休息后缓解，不影响治疗；恶心发生率为1.43%，轻度，可自行 ...
导管原位癌（DCIS）是最早期的乳腺癌。那患者保乳+放疗后用不用 他莫昔芬 ？他莫昔芬是ER阳性浸润性乳腺癌降低局部复发和远处转移的重要方式，NSABP B-24证实了DCIS保乳术后辅助他莫昔芬治疗的价值。他莫昔芬比安慰剂降低了约30%浸润性乳腺癌和对侧乳腺 ...
CLEOPATRA研究在国际上晚期HER2阳性乳腺癌患者的取得的成果是突破性的，也获得了我国药监部门的认可，但其入组的中国患者数量有限，因此开展了基于中国人群的PUFFIN研究。 PUFFIN研究是CLEOPATRA的mimic study，其研究设计与CLEOPATRA类似，同样是Ⅲ ...
帕妥珠单抗 联合曲妥珠单抗双靶治疗在晚期HER2阳性乳腺癌患者的循证医学证据的不断丰富。众所周知，Ⅲ期 CLEOPATRA研究取得的前所未有的生存获益先后影响了国际各大指南的推荐，帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和化疗的双靶方案早已是各大指南中针对HER2阳性 ...
在慢粒治疗过程中，伊马替尼( 格列卫 )通常是慢粒白血病患者的首选治疗用药，多数患者染色体，融合基因都能够在一定时间内转阴，然后规律服药，获得长期带病生存状态。但不可避免的，有些患者并没有达到理想效果，融合基因长期未转阴，血细胞也随着用药 ...
根据一项最新的2期研究显示，伊布替尼+ Venetoclax 的组合疗法对于高危或老年慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者疗效更优、成本更低。该试验发表在5月30日的《新英格兰医学杂志》上。伊布替尼是全球首个上市的BTK抑制剂，已获批治疗慢性淋巴性白血病（CLL）/ ...
伊马替尼( Imatinib )一直被称为治疗慢性粒细胞白血病（CML）的神药，氟马替尼(FM)是伊马替尼的衍生物，那么氟马替尼与伊马替尼相比，其治疗CML的疗效如何呢？这有一项开放标签III期临床试验研究验证了氟马替尼与作为中国新诊断的费城染色体阳性CML慢性 ...
氟马替尼是伊马替尼/ 格列卫 的衍生物，是一种新型BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。这项开放标签III期临床试验研究的目的是验证作为中国新诊断的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（CML）慢性期（CML-CP）患者的一线治疗药物，与伊马替尼相比，氟马替尼 ...
QTc间期延长是泰瑞沙( Tagrisso )应用过程中的不良反应之一。动物模型研究显示靶向药抑制PI3K信号通路会导致QTc间期延长。服用泰瑞沙的患者发生QTc间期延长的比例为4%，不良反应级别3级以上为1%。持续的QTc间期延长会导致尖端扭转型室性心动过速，甚至猝 ...
药物的疗效和安全性同等重要。如果一个药物疗效明显优于其毒性，疗效很好且毒性低，那么这是一个非常好的药物。但是，如果一个药物疗效和毒性相似，患者在获得好的疗效的同时，需要承受严重的不良反应，那么这不是一个很好的药物。如果一个药物毒性大于 ...
乳腺癌位居我国女性恶性肿瘤发病首位，2018年国家癌症中心发布的数据显示我国女性乳腺癌新发病例为27.89万例，并以每年2%的速度递增，防控形势十分严峻。其中，约有20%-30%的患者为HER-2阳性乳腺癌患者，往往面临着恶性程度高、病情进展迅速、易发生淋巴 ...
阿斯利康同样在本次ASCO年会上发表了一些关于重磅疗法 Tagrisso 的研究摘要。先前在FLAURA研究中，在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌中，Tagrisso相较对照药物，取得了显著更长的无进展生存期。但在中位总生存期上，两组的数据均未成熟。 为了更好地了解 ...
关于小细胞肺癌（SCLC）二线以上治疗的最佳治疗方式非常有限且存在争议。抑制VEGF信号传导通路对SCLC患者是一种不错的治疗选择。阿帕替尼（ Apatinib ），是一种选择性的VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂，已被证明其治疗多数晚期实体瘤安全有效。本前瞻性临床研 ...
吉非替尼各身体系统发生的不良事件按发生频率以降序排列可以分为：十分常见；常见；偶见；罕见；极罕见。下面来看一下 吉非替尼副作用 的发生几率是多少。消化系统：十分常见腹泻，主要为轻度或中度，少有重度；恶心，主要为轻度；呕吐，主要为轻度或中 ...
在今年的ASCO年会上，阿斯利康公布了多款重磅疗法在肺癌治疗上的最新进展。可喜的是，无论是抗PD-L1免疫疗法 Imfinzi （durvalumab），还是EGFR酪氨酸激酶抑制剂 Tagrisso （osimertinib），均可延长，或有望延长肺癌患者的总生存期。 作为一款重磅 ...
索坦（ sutent ），又名舒尼替尼，是治疗晚期肾细胞癌患者的一线靶向治疗药物。该药是由美国辉瑞制药公司研发生产，作为一个抗血管生成的小分子靶向药，索坦拥有众多作用靶点，比如VEGFR-1、-2、和-3，PDGFR-α和-β、KIT、CSF-1R，FLT-3和RET。所以索坦 ...
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