司美格鲁肽 (Semaglutide)究竟是一款怎样的药?司美格鲁肽2017年12月获得美国FDA批准“用于成年2型糖尿病患者血糖控制”，2020年又被进一步批准“用于伴有心血管疾病的成年2型糖尿病患者以降低相关疾病风险”。上述两个适应症2021年4月在我国获批后，司 ...
司美格鲁肽 /索马鲁肽是目前流行的降糖减重药物，而口服版本的司美格鲁肽国内尚未上市，且全球紧缺。因其稀缺属性和良好的可及性而被不法分子所关注甚至造假。为何是司美格鲁肽口服片? 在疗效方面，如储存和服用得当，口服司美格鲁肽和注射司美格鲁 ...
维奈托克Venetoclax(VEN)和阿扎胞苷(AZA)的组合可提高急性髓系白血病(AML)患者的生存结果并产生良好的反应。然而，由于治疗相关的毒性，通常会遇到剂量减少（或停药）的情况。因此，本研究旨在探讨低剂量维奈托克Venetoclax治疗AML的有效性和安全性。 ...
近期被誉为减肥神药的 司美格鲁肽 /索马鲁肽因其良好的减肥和控糖效果以及高度的安全性与耐受性，引发了医疗界的热烈讨论。这款药物究竟有着怎样的独特性质?其适用人群又是如何? 司美格鲁肽/索马鲁肽，一种新型胰高血糖素样肽-1 受体激动剂(GLP-1RA) ...
维奈托克Venetoclax是一种选择性B细胞淋巴瘤2抑制剂。它被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病，并正在研究其用于其他血液恶性肿瘤的情况。维奈托克Venetoclax主要通过肝脏消除；因此，有必要研究肝功能不全对维奈托克Venetoclax药代动力学的影响。 ...
2022年12月23日，诺和诺德宣布，其研发的 司美格鲁肽 (Semaglutide)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，成为全球首款且唯一的抗肥胖青少年药物。 全球青少年肥胖率不断攀升：据世界卫生组织统计，自1975年起，全球青少年肥胖率增长了10倍;截至2 ...
胰高血糖素样肽1受体激动剂(GLP-1RA)，如索马鲁肽semaglutide，是一类用于治疗2型糖尿病的药物，最近由于其延迟胃排空的作用而被用作减肥的辅助药物并抑制食欲。索马鲁肽semaglutide是一种长效药物，半衰期约为一周，目前尚无解决此类药物围手术期管理的指南 ...
奥希替尼 (Osimertinib)作为一个具有显著总生存期(OS)获益的表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，其联合方案的探索备受瞩目。本届AACR大会公布了奥希替尼不同联合方案研究最新进展。 1、奥希替尼联合化疗：一线联合持久护航，疗效安全仍 ...
司美格鲁肽( Semeglutide )在减重和降糖领域已有显著成就。正开展临床实验，寻找其更多健康效益。北卡罗来纳大学教堂山分校临床和转化成瘾研究项目主任Christian Hendershot博士指出，司美格鲁肽及同类药物GLP-1能有效改善体重、提升生活质量。 除了 ...
近日，国家医保局发布了2023年版国家医保药品目录，共收载3088种药品，涵盖了全国公立医院90%以上的用药份额，其中 索马鲁肽 /司美格鲁肽注射液就是其中一员。 “减肥神药”司美格鲁肽重新翻红，在医保系统的加持下成功刺激了减肥市场，也引起新一轮 ...
司美格鲁肽 英文名为Semaglutide,是一种人工合成的胰高血糖素样肽-1GLP-1类似物，用于治疗2型糖尿病和肥胖症。司美格鲁肽通过与人体GLP-1受体结合，刺激胰岛素分泌，降低血糖水平。与传统的糖尿病药物相比，司美格鲁肽能够更好地控制血糖水平，并且可以 ...
这项II期研究的目的是确定MET酪氨酸激酶抑制剂卡马替尼capmatinib(INC280)在MET失调的晚期肝细胞癌(HCC)患者中的临床活性，并评估生物标志物与MET失调的安全性、药代动力学和相关性。 ...
携带ALK或ROS1重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者总是会对第一代和第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)产生耐药性，尤其是ALKG1202R和ROS1G2032R。劳拉替尼Lorlatinib是一种新型第三代TKI，在首次人体1期试验中取得了显着的结果：对既往接受过治疗的ALK和ROS1阳性患者的 ...
几种间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已被开发用于治疗棘皮动物微管相关蛋白样4(EML4)-ALK重排的非小细胞肺癌(NSCLC)。新一代药物brigatinib、alectinib和劳拉替尼lorlatinib显示出持久的反应。随着可用的靶标疗法数量不断增加，最佳序列尚未确定 ...
劳拉替尼Lorlatinib被批准（100mg，每日一次[QD]）用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌患者。本研究评估了不同程度的肾功能损害对劳拉替尼Lorlatinib安全性和药代动力学的影响。根据绝对估计肾小球滤过率（eGFR，基于肾脏疾病饮食修改方程 ...
Talazoparib已证明对BRCA阳性转移性乳腺癌患者有效。本研究评估了已知种系BRCA致病性变异（gBRCA阳性）和可手术乳腺癌患者单独使用talazoparib6个月的病理反应。 ...
这项非随机对照试验的结果表明，avelumab和talazoparib他拉唑帕尼治疗表现出良好的毒性作用，并符合预定标准，值得在MMRPEC中进行进一步评估。免疫基因组分析提供了见解，可为正在进行和未来的子宫内膜癌中聚腺苷二磷酸核糖聚合酶和PD-L1抑制剂组合的研究提供 ...
本研究旨在确定卡博替尼Cabozantinib对晚期默克尔细胞癌（MCC）患者的疗效和安全性。这项前瞻性II期单机构试验招募了铂类失败、复发/转移性MCC患者，每天口服60mg卡博替尼Cabozantinib，直至疾病进展、退出研究或出现严重毒性。主要终点是疾病控制率。 ...
卡博替尼Cabozantinib是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），被批准用于治疗进行性、转移性甲状腺髓样癌、晚期肾细胞癌和肝细胞癌。卡博替尼Cabozantinib的药物相互作用(DDI)已被确定涉及细胞色素P450的作用。尽管之前的研究报道卡博替尼Cabozantinib在测试的 ...
与索拉非尼相比，一线卡博替尼Cabozantinib加阿特珠单抗并未改善晚期肝细胞癌患者的总生存期。与索拉非尼相比，该组合的无进展生存获益得以维持，且没有新的安全信号。 ...
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