在 伊马替尼 （甲磺酸伊马替尼）不耐受方面，有个不适用于二代药的情况是，血液学不耐受。意思是，服用伊马替尼的病人有血相持续较低的情况，这是符合预期的，在服用这些靶向消灭白血病细胞的药物的头几个月里，血相应当会降低，但是也会发现，它们不会 ...
帕唑帕尼( VOTRIENT )已经被FDA批准用于治疗肾癌患者，但是治疗的前提是基于肾功能完好的患者。对于肾功能不全者，并没有毒性和效果的数据。本研究的目的是帕唑帕尼治疗mRCC中对肾功能的影响。研究回顾性分析11个意大利机构从2010年1月至2016年6月用帕唑 ...
卵巢癌维持化疗的效果不理想，因此， 卵巢癌患者 在术后完成6～8个疗程的化疗后，达到完全缓解即停止治疗，进入随访观察期直至肿瘤复发后再次治疗。由此可见，卵巢癌一线治疗后的随访观察，是被动之举，并不令人放心。寻找有效的维持治疗药物与方法是推 ...
在使用帕唑帕尼( Pazopanib )之前，一定要阅读它的用药说明书，及时掌握帕唑帕尼的用药警告及注意事项，这样才能更好的规避风险。1）观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。2）曾观察到QT间隔 ...
格列卫耐药 机制比较复杂，大多数耐药是因为出现了bcr-abl点突变或其基因组或转录水平扩增。当格列卫耐药后，患者将不再从格列卫治疗中获益，病情会再一次失去控制，出现新进展。那么临床上有什么好的办法可以逆转格列卫耐药吗？据小编了解，逆转格列卫 ...
艾乐替尼 是一款用于治疗晚期有ALK阳性非小细胞肺癌转移的抑制剂药物，靶点除了ALK以外还可以用于有RET重排的患者。既然治疗靶点含有ALK就能免会与现在一线ALK肺癌抑制剂药物克唑替尼进行比较。下面我们一起来看看将艾乐替尼作为克唑替尼/赛可瑞耐药后 ...
慢粒暴雪并是一种慢性骨髓增生性疾病，格列卫（ 伊马替尼 ）是治疗慢粒白血病的一线药物。众所周知，CML可分为慢性期、加速期和急变期。那格列卫对不同分期的CML患者疗效都一样吗？相信这也是很多慢粒患者所关心的问题，下面小编就为大家具体介绍下格列 ...
嵌合抗原受体T细胞疗法 （Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，CAR-T），与双特异性抗体（Bispecific Antibody，BsAb）疗法具有类似的作用机制，两者均可以使T细胞有效地靶向肿瘤相关抗原，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。 CAR-T疗 ...
近年来，免疫疗法已成为肿瘤治疗领域的焦点，纳武单抗( opdivo )更是PD-1抑制剂中重要的一部分，不仅可以辅助治疗多种肿瘤，临床效果更是良好，下面就来介绍一下关于纳武单抗的临床应用方法及储存方法。使用剂量及频次：按体重走：3mg/kg，每2周一次 （ ...
2018年4月17日， fostamatinib（ Tavalisse ）被FDA批准用于对既往治疗反应不足的成人慢性免疫性血小板减少症（也称特发性血小板减少性紫癜，ITP）的治疗，这是目前唯一被批准上市的SYK抑制剂。 SYK全称为脾酪氨酸激酶（Spleen tyrosine kinase）， ...
1、 纳武单抗 单药用于之前治疗过的转移性黑色素瘤患者。（ORR为32％）。获批基于CheckMate-037试验：采用纳武单抗治疗之前接受过伊匹单抗治疗或BRAF突变患者使用BRAF抑制剂耐药后的黑色素瘤患者，患者ORR为32%（共120例），其中有4例患者达到完全缓解， ...
吉非替尼 /易瑞沙是由英国阿斯利康公司研发生产的主要针对非小细胞肺癌的抗癌靶向药物，在治疗的效果上吉非替尼比许多传统的化疗治疗方式来的更有效，是许多有EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者的一线用药选择。但是许多初次服用该药的患者担心自己身上存 ...
百时美施贵宝（BMS）与美国微生物组生物技术新锐公司Vedanta Biosciences近日联合宣布，已达成了一项临床研究合作，评估前者PD-1检查点抑制剂 Opdivo （nivolumab，纳武利尤单抗）与后者实验性微生物组疗法VE800联合用药，用于治疗晚期或转移性癌症患者 ...
美国FDA在今年7月推出了一项 生物类似药 行动计划，以鼓励生物类似药的开发。FDA局长Scott Gottlieb表示，“只有不到2%的美国人使用生物制剂，但生物制剂占处方药总支出的40%，同时也占了2010-2015年药物支出增长的70%。” 尽管FDA正试图鼓励美国生 ...
在国内化疗是肺癌患者最常使用的治疗方式之一，但是据康安途了解到，现今已经有越来越多的患者开始改用用药安全性更高，治疗有效率更高的小分子靶向药物。其中吉非替尼就是非小细胞肺癌患者最常使用的一线靶向药，但也有不少患者担心吉非替尼副作用会跟 ...
丙型肝炎病毒 (丙肝病毒)在RNA病毒中是独特的，能够在大多数暴露的成人中建立慢性感染。尽管干扰素(IFN)刺激基因(ISG)诱导，HCV仍然存在于肝脏中；强大的诱导实际上预示着治疗失败和病毒持续性。尚不清楚哪种形式的HCV RNA与天然感染期间的ISG诱导和IFN ...
一项2期多中心开放标签研究，评估了索非布韦/雷迪帕韦在慢性 丙型肝炎病毒 基因1型感染青少年患者的疗效和安全性。100名12-17岁的丙肝患者接受90mg雷迪帕韦和400mg索非布韦联合药物治疗，持续12周。在开始给药后的第10天，10名患者接受了索非布韦，雷迪 ...
肺癌是全球癌症死亡的主要原因，也是中国死亡率最高的癌症之一，所以不管是国际科研人员还是中国的研究人员，都在积极探寻治疗肺癌的有效方法。 派姆单抗 是首个显示与化疗联合一线治疗非鳞状NSCLC能显着延长患者生存期的免疫疗法。KEYNOTE-189是KEYNOTE ...
吉利德近日宣布， 乙肝新药 Vemlidy正式在中国上市，Vemlidy作为一种每日一次的药物，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。此次批准，使Vemlidy成为10年来中国市场批准治疗乙肝的首个新口服药物。Vemlidy是一种 ...
吉非替尼/ 易瑞沙 是国内许多非小细胞肺癌患者都比较熟悉的小分子靶向药，该药开启了我们非小细胞肺癌的小分子靶向治疗时代。是很多人新的用药治疗选择。改变了现阶段患者的常规化疗治疗，其中小分子靶向药之所以这么流行，跟其作用机制和原理分不开，下 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士