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  • 慢性粒白血病新靶向药尼洛替尼/达希纳禁止拆开胶囊服用

    慢性粒白血病新靶向药尼洛替尼/达希纳禁止拆开胶囊服用

       达希纳 /尼洛替尼是格列卫这款慢性粒白血病药物的升级版,可以用于格列卫耐药后的患者,因此也获得了格列卫二代的称呼。不过需要我们注意的是,达希纳是胶囊制剂,在用药时与其他药物可能有所不同,为了保证患者使用达希纳的用药安全性和有效性,下面带 ...

  • 赫赛汀/曲妥珠单抗标准辅助治疗时间仍旧是一年

    赫赛汀/曲妥珠单抗标准辅助治疗时间仍旧是一年

      在HER2阳性早期乳腺癌短疗程靶向治疗的探索中,PHARE研究是第一个比较曲妥珠单抗( 赫赛汀 )6个月和12个月治疗时长的大组、多中心、前瞻性、随机对照临床研究。采用非劣效性研究设计,并且界定了较为严格的非劣效界值为1.15。主要终点:DFS,次要终点: ...

  • 格列卫(Imatinib)原发耐药一般在给药6个月后出现

    格列卫(Imatinib)原发耐药一般在给药6个月后出现

       格列卫 相信对于接受过小分子靶向治疗的慢性粒白血病患者都不会太陌生。绝大多数慢性粒白血病患者都是将格列卫/伊马替尼作为自己的一线靶向药物来进行的治疗,下面我们一起来了解一下初次使用格列卫出现了原发性耐药后该怎么办?   患者可以对格列卫 ...

  • 特罗凯耐药之后还有哪些治疗方案可供患者选择?

    特罗凯耐药之后还有哪些治疗方案可供患者选择?

      靶向药 特罗凯 的出现无疑给很多癌症患者带来福音,尤其是给不能手术、放、化疗的癌症患者带来好处,能够帮助患者对抗癌症细胞。但是一些患者在服用特罗凯后会出现耐药的情况,肿瘤会得不到特罗凯的控制。特罗凯通常多久会耐药呢?特罗凯的耐药期通常是 ...

  • T-DM1维持治疗显著延长了早期乳腺癌患者的无病生存期

    T-DM1维持治疗显著延长了早期乳腺癌患者的无病生存期

       T-DM1 又叫ado-trastuzumab,是曲妥珠单抗与化疗药物DM1(伊马替林)共轭的药物,可以说是靶向与化疗的合体。T-DM1通过与癌细胞表面的HER2受体结合,进入细胞内。随后,T-DM1在癌细胞内分解并释放DM1,进而在癌细胞内发挥杀伤作用。T-DM1的作用机理体现 ...

  • 为何一定要在格列卫治疗期间进行伊马替尼血药浓度监测?

    为何一定要在格列卫治疗期间进行伊马替尼血药浓度监测?

       格列卫 是我国上市的最早的慢性粒白血病抗癌靶向药物,不过我们可以观察到同样剂量的甲磺酸伊马替尼用于患相同危险度GIST的不同病人,其疗效往往相差很大,这种原因主要是因为与伊马替尼血药浓度有关,下面我们一起来了解一下。   近年来,有研究表明 ...

  • 靶向药物曲妥珠单抗在乳腺癌治疗中各种使用方法

    靶向药物曲妥珠单抗在乳腺癌治疗中各种使用方法

      目前,早期HER2阳性乳腺癌靶向药物治疗中也在提倡“加减法”,在具体临床实践中是如何实现HER2阳性乳腺癌靶向药物治疗的“加减法”呢?在新辅助治疗中,对于局部晚期或进展较快的乳腺癌患者,我们可能要做“加法”。 曲妥珠单抗 +拉帕替尼、曲妥珠单抗+ ...

  • 耐药性出现标准是什么?特罗凯/厄洛替尼出现耐药怎么办?

    耐药性出现标准是什么?特罗凯/厄洛替尼出现耐药怎么办?

      我们都知道,耐药性是每个抗癌药都逃避不了的,癌症就是基因突变的结果,基因突变导致细胞快速生长就形成了肿瘤,恶性的肿瘤就是我们所说的癌症,抗癌药可以杀死这些快速生长的癌细胞癌。但是癌细胞不希望被消灭,随着时间的推移,它会完成自我进化,进 ...

  • 伊马替尼耐药后产生不同的基因突变需要不同的药物治疗

    伊马替尼耐药后产生不同的基因突变需要不同的药物治疗

      慢性粒白血病是一种非常常见的恶性血液肿瘤。多在成人群体中出现。就如同前段时间上映的电影我不是药神中所讲的一样,格列宁这款药物也就是我们现实中的格列卫,是许多慢性粒白血病患者的用药治疗首选。但是格列卫/伊马替尼也会不可避免的出现耐药。下面 ...

  • 尼罗替尼和达沙替尼在治疗白血病上有区别吗?

    尼罗替尼和达沙替尼在治疗白血病上有区别吗?

      十几年前,慢性粒细胞白血病(CML)无有效治疗药物,只有通过异基因造血干细胞移植才能治愈。第一代靶向药物酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)伊马替尼的出现显着提高了 CML 的预后,许多患者通过口服药物就可实现长期缓解。随后第二代 TKIs 如 尼罗替尼 、 达沙 ...

  • 泰瑞沙/AZD9291是如何成为肺癌的一线疗法的?

    泰瑞沙/AZD9291是如何成为肺癌的一线疗法的?

      2018年04月19日,FDA批准了“神药”泰瑞沙( AZD9291 )用于肺癌的一线治疗!而在此之前,泰瑞沙都是用于二线治疗,即一线的易瑞沙和特罗凯等耐药后再使用,泰瑞沙诞生之前,一线宣布药物(易瑞沙、特罗凯和凯美纳)耐药后,患者只能选择化疗,但是化疗的 ...

  • 吡非尼酮可对患者实现抗纤维化的同时实现抗氧化与抗炎

    吡非尼酮可对患者实现抗纤维化的同时实现抗氧化与抗炎

      肺纤维化是一种病因不明确的肺部疾病,近些年在我国的发病比率增加明显。虽然不是癌症,但是肺纤维化对患者的危害程度丝毫不亚于肺癌,如果不及时治疗很有可能生存期会比肺癌更短。目前治疗肺纤维化的药物也有不少, 吡非尼酮 就是这些抗纤维化药物中疗 ...

  • 特发性肺纤维化特效药吡非尼酮起效的药物原理是什么?

    特发性肺纤维化特效药吡非尼酮起效的药物原理是什么?

      吡非尼酮是现阶段最常使用的特效治疗药物,具有非常明显的的肺纤维化抑制缓解的作用。其疗效远超其他的 特发性肺纤维化药物 。下面康安途海外医疗就带大家一起来了解一下吡非尼酮这款药物之所以如此有效的药物原理是什么?   吡非尼酮为口服药物,体外 ...

  • 来那度胺/雷利米得可改变ABC型弥漫性大B细胞淋巴瘤的不良预后

    来那度胺/雷利米得可改变ABC型弥漫性大B细胞淋巴瘤的不良预后

      今年ASH报道了多项弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)新研究结果,主要探讨了R-CHOP标准治疗的基础上加用某种药物可以提高疗效。既往研究尤其是一些分子生物学研究显示, 雷利度胺 (雷利米得)联用R-CHOP方案能进一步提高R-CHOP方案的治疗效果,特别是明显提 ...

  • 美罗华与来那度胺方案可作为部分滤泡淋巴瘤患者的一线用药

    美罗华与来那度胺方案可作为部分滤泡淋巴瘤患者的一线用药

      今年的ASH公布了很多关于惰性淋巴瘤的新进展,其中包括滤泡淋巴瘤(FL)。FL是最常见的一种惰性淋巴瘤,患者中位年龄较大,因此对于FL的治疗很注重方案的有效性、安全性和简便性等。MD安德森癌症中心的一项研究报告了 美罗华 联合来那度胺(R2)方案治疗 ...

  • 第三代EGFR靶向药物泰瑞沙(Tagrisso)不适合哪些患者使用?

    第三代EGFR靶向药物泰瑞沙(Tagrisso)不适合哪些患者使用?

      每个病人对易瑞沙( Tagrisso )产生耐药的原因不尽相同,因此后续治疗方案也截然不同。对于易瑞沙耐药的患者中,超过一半是因为EGFR基因又产生了一个新的突变:T790M,就是EGFR蛋白的第790氨基酸由T变成了M,这个突变直接导致易瑞沙无法抑制这个突变蛋白 ...

  • 来那度胺/瑞复美联合CD20单抗治疗NHL效果怎么样?

    来那度胺/瑞复美联合CD20单抗治疗NHL效果怎么样?

      单用CD20单抗和CD20单抗联合来那度胺( 瑞复美 )治疗惰性非霍奇金淋巴瘤哪个效果更好?一项研究通过对300例患者的随机对照研究比较了对于复发难治滤泡淋巴瘤(FL)和边缘区淋巴瘤(MZL)患者,单用CD20单抗和CD20单抗联用来那度胺(R2)两个方案。该研究 ...

  • 因副作用而导致吡非尼酮中止肺纤维化治疗的概率大吗?

    因副作用而导致吡非尼酮中止肺纤维化治疗的概率大吗?

      特发性 肺纤维化 是一种死亡风险不亚于肺癌的严重肺部疾病。吡非尼酮作为肺纤维化的治疗药物在目前使用最为频繁。当然疗效也是最多肺纤维化药物中最好的。但是药三分毒,往往吡非尼酮对特发性肺纤维化患者也会存在不良反应和副作用。下面我们一起来了解 ...

  • 探索卵巢癌药物紫杉醇的耐药机制

    探索卵巢癌药物紫杉醇的耐药机制

       紫杉醇 的临床应用受到耐药问题的制约。卵巢癌紫杉醇耐药的发生是一个极为复杂的过程,涉及到基因突变、信号通路表达等,具有多因素、多途径、多层次的特点,但目前的研究尚未达成共识。β微管蛋白基因突变或表达同型抗原、多药耐药(MDR)基因编码的P ...

  • 雷利度胺/来那度胺是VRd方案的重要组成部分

    雷利度胺/来那度胺是VRd方案的重要组成部分

      第60届美国血液学年会会议期间,关于多发性骨髓瘤(MM)及淋巴瘤的研究层出不穷。作为免疫调节剂的代表性药物,来那度胺( 雷利度胺 )在此次会议上研究亮点众多,令人印象深刻!今天,小编主要为大家分享一项抗CD38单抗联合VRD治疗适合移植MM患者II期研 ...

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