聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)是一种DNA修复酶,在DNA修复通路中起关键作用。 veliparib 是一种新型高选择抑制PARP的化合物,具有显著抑制PARP活性的作用,通过抑制PARP活性阻断肿瘤DNA的损伤修复达到治疗消灭肿瘤细胞 ...
FDA已批准对atezolizumab( Tecentriq )的补充生物制剂许可申请(sBLA)进行优先审查,用于与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗。FDA同时授予该申请优先审评资格,预计将在2019年3月18日之前做出关于批准的决定。 ...
伊匹单抗是一种 CTLA-4免疫检查点抑制剂 ,也是截至目前上市的唯一一款CTLA-4单抗,是一种单克隆抗体,结合CTLA-4,阻断CTLA-4与其配体(CD80/CD86)结合,增加T细胞激活和增殖,包括肿瘤浸润性T细胞的激活和增殖。抑制CTLA-4传到信号可降低T调节细胞的功 ...
在肝癌治疗领域内,多吉美/索拉非尼一直都是我们患者最常使用的靶向治疗药物,在疗效上一直占据着肝癌一线治疗的宝座。但是德国拜耳公司生产的靶向新药 瑞戈非尼 与瑞戈非尼的结构非常类似。而且适应症同样都有肝癌,所以有些人简单的认为瑞戈非尼是多吉 ...
PD-L1抑制剂 Durvalumab(IMFINZI,I药)。Durvalumab是第三个获批上市的PD-L1单抗,尽管Durvalumab上市时间较晚,可来头并不小,2017年一经上市迅速蹿红,成为名副其实的“免疫治疗新秀”。得益于药物获得的首个肺癌适应症,2018.2.16,Durvalumab以PA ...
AP26113是什么?2017年新的ALK抑制剂Brigatinib获美国FDA批准上市,代号AP26113,是由日本武田制药生产,中文名 布加替尼 、布吉他滨。针对克唑替尼耐药的肺癌患者,有效率55%,控制率86%。布加替尼是一种处于观察期的口服酪氨酸激酶抑制剂,对ALK重排和 ...
瑞戈非尼 /拜万戈是由德国拜耳公司研发生产的重磅转移性直肠癌靶向药物,在我国上市后通常用于其他直肠癌靶向药物治疗耐药后。是比较常见的三线靶向治疗药物。但是康安途提醒各位目前瑞戈非尼在用药期间可能会出现很多意外情况,当治疗后出现了呕吐,患 ...
最近,不少患者来询问乙肝新药 替诺福韦二代 (Vemlidy)能否让慢性乙肝痊愈、停药。替诺福韦二代一经上市,就被贴上了“神药”“史上最好”等标签,让很多患者觉得,乙肝是不是可以治愈了。而事实上,到目前为止所有的抗乙肝药物包括替诺福韦二代仍然只是 ...
PD-L1抑制剂 Atezolizumab (T药)Atezolizumab(阿特珠单抗, Tecentriq ,简称T药)是一款PD-L1免疫抑制剂(简称PD-L1单抗),可以与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的PD-L1结合,阻断其与PD-1和B7.1受体的作用,从而重新激活T细胞,击杀癌细胞。 目 ...
在去年2017年时瑞戈非尼就已经在我国被批准上市了,是一款针对晚期直肠癌的抗癌靶向药物,但是直肠癌也分多钟阶段,晚期早期,治疗也分一线二线三线。那么作为新上市不久的晚期直肠癌靶向药物 瑞戈非尼适应症 是什么呢?下面我们一起来了解一下。 瑞 ...
T-DM1 再创佳绩,乳腺癌维持治疗显著延长无病生存期。这项KATHERINE III期研究共纳入了1486例接受过赫赛汀和紫杉烷化疗等术前新辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者。患者在手术后12周内随机分组,分别接受T-DM1(3.6mg/kg,iv)或赫赛汀(6mg/kg,iv)维 ...
今日,罗氏宣布KATHERINE试验达到主要终点,T-DM1( KADCYLA )作为HER2阳性乳腺癌的术后辅助治疗的结果得到公布。研究中与赫赛汀相比,T-DM1拥有更大的优势。除了乳腺癌,这款药物还可以用于肺癌患者。今天小编跟大家分享这款药物辅助治疗的最新数据及 ...
早在2016年乐伐替尼这款抗癌药物就已经在海外上市,并且随着相关的海外医疗的研究数据和对照实验,逐渐在我们的肝癌领域逐渐崭露头角。一般来说现阶段的肝癌一线靶向用药都是 多吉美 /索拉非尼,但是多吉美对于一些有乙肝肝癌的患者治疗效果并不是特别好 ...
2018年,免疫治疗在小细胞肺癌(SCLC)取得了突破性进展,打破既往广泛期SCLC患者前线治疗只有化疗可选的沉寂,为SCLC患者带来新福音。今日,罗氏(Roche)旗下基因泰克 (Genentech)公司宣布,美国FDA已经接受该公司为 Tecentriq (atezolizumab)递交 ...
在 多发性骨髓瘤 领域,中国发展相对滞后。既往美国及加拿大的流行病学调查显示非洲裔人群MM发病率最高,达15/10万人,欧美人群的发病率为6-8/10万人,而亚裔人群的发病率为2-3/10万人。既往中国对MM认识不足,而随着人口老龄化,中国MM的发病率正在逐渐 ...
乐伐替尼 是卫材公司生产的血小板衍生生长因子受体α、RET和KIT的抑制剂药物,在疗效上可以比肩现阶段的一线肝癌靶向药索拉非尼,并且对于索拉非尼治疗效果不佳的乙肝肝癌患者有着非常不错的疗效,乐伐替尼靶点更集中,抑制能力更强。那么我们正确的乐 ...
吉三代 是FDA批准的一个很安全可靠的药物,在治疗丙型肝炎方面也是目前的首选药。不过现在市面上吉三代有多个版本,患者如何选择呢?这个问题我们可以从几个角度来看,一是要考虑到药品本身,什么样的药才能称得上是仿制药。首先一是当地ZF部门认证的, ...
艾莎佐米 在中国已经上市,批准应用于一线治疗后复发难治的患者。本次ASH中报道了Tourmaline-MM3临床试验结果。这项研究旨在评价ASCT后艾莎佐米与安慰剂维持治疗的生存获益区别。中期分析结果显示:伊莎佐米组的移植后PFS延长6个月,复发风险降低接近40 ...
T-DM1 是由曲妥珠单抗、细胞毒药物DM1(美登素衍生物)通过连接子偶联而成,具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用,是首个应用于实体瘤的抗体药物偶联物(antibody-drug conjugate, ADC),也是第4个被FDA批准上市的抗HER2靶向治疗药物。 EMILIA研 ...
乐伐替尼( Lenvaib )作为新型肝癌靶向药物,在诞生之时,不仅仅只被赋予了肝癌的治疗效果,还可以用于我们患者的甲状腺瘤等多种癌症疾病。下面我们一起来了解一下乐伐替尼(Lenvaib)这款药物能否与现在最火热的基因免疫药物派姆单抗一起服用,服用后会不 ...
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