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  • 使用卡巴他赛(Cabazitaxel)过程中可能导致的不良反应

    使用卡巴他赛(Cabazitaxel)过程中可能导致的不良反应

      卡巴他赛( cabazitaxel )是一种抗肿瘤药物,对于难治转移性前列腺癌患者具有较好疗效,但是在使用过程中也应该注意一下事。1 中性粒细胞减少。伴随卡巴他赛使用可给予G-CSF减低中性粒细胞减少并发症的风险。用G-CSF主要预防应考虑患者有高危临床特点(年 ...

  • 利妥昔单抗是首款获得美国FDA认证的淋巴瘤生物类似药

    利妥昔单抗是首款获得美国FDA认证的淋巴瘤生物类似药

       利妥昔单抗 是目前首款在美国被批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤的靶向药物,该药受到美国FDA的批准后可以说是淋巴瘤患者的新里程碑,给众多的淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。下面我们一起来具体了解一下这款药物。   Rituxan是世界上第一种成功瞄准癌细胞 ...

  • 培美曲塞/力比泰维持治疗效果怎么样?

    培美曲塞/力比泰维持治疗效果怎么样?

      众所周知,恶性胸膜间皮瘤是一类恶性程度非常高且还没有一个很好的治疗方式。目前用 培美曲塞 (力比泰)联合顺铂同时再联合贝伐珠单抗,可以在患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)上都有明显的改善。这对于目前恶性胸膜间皮瘤的治疗是一个很大的 ...

  • 肺癌化疗失败后再使用吉非替尼往往可获得更高治疗有效率

    肺癌化疗失败后再使用吉非替尼往往可获得更高治疗有效率

      非小细胞肺癌在国内,治疗的方案还是以化疗为主,化疗虽然可以暂时抑制住我们的病情,但是长期接受化疗会对患者产生很大的伤害,也可能会出现耐药性。 吉非替尼 是第一代非小细胞肺癌EGFR基因突变的靶向药物,在治疗效果上与特罗凯/厄洛替尼一样都是我们 ...

  • 为什么爱必妥/西妥昔单抗对部分大肠癌患者无效?

    为什么爱必妥/西妥昔单抗对部分大肠癌患者无效?

       西妥昔单抗 (爱必妥)是一种直接靶向表皮生长因子受体(EGFR)的单克隆抗体,能够改善对化疗无效的结肠癌患者的OS和PFS,提高其生活质量,接受这一药物治疗的大肠癌患者几乎占总患者数的一半。虽然这一药物对很多患者有帮助,但是在一些患者中它完全不 ...

  • 卡巴他赛(JEVTANA)的注射方法及用药剂量介绍

    卡巴他赛(JEVTANA)的注射方法及用药剂量介绍

      卡巴他赛( JEVTANA )是一种抗肿瘤药物,临床上主要适用于与泼尼松联用治疗既往用含多烯紫杉醇治疗方案激素难治转移性前列腺癌患者。卡巴他赛稀释液是一种无色透明,无菌和无-致热原溶液含13%(w/w)乙醇在水中为注射,约5.7 mL。静脉输注前卡巴他赛需要两 ...

  • 卡培他滨/希罗达治疗早期三阴性乳腺癌疗效怎么样?

    卡培他滨/希罗达治疗早期三阴性乳腺癌疗效怎么样?

       卡培他滨 (希罗达)在晚期乳腺癌治疗过程中有着重要的作用。近年,随着FinXX、CREATE-X以及TACT2研究结果发表,卡培他滨在早期乳腺癌治疗中也逐渐显示出了优势。先前的CREATE-X研究结果表明,卡培他滨联合基础化疗药物在延长患者的DFS和OS是安全有效的 ...

  • 非鳞NSCLC患者更适合吉非替尼/易瑞沙与化疗的联合治疗方案

    非鳞NSCLC患者更适合吉非替尼/易瑞沙与化疗的联合治疗方案

       吉非替尼 /易瑞沙是一款针对非小细胞肺癌的抗癌靶向药物,针对的靶点主要是有EGFR敏感突变的患者。据康安途海外医疗了解到虽然说吉非替尼单药一线治疗效果比较好,但是随着医学技术的发展,越来越多的药物开始联合治疗使用。那么吉非替尼与化疗的联合治 ...

  • 减少皮肤性吉非替尼副作用我们该如何进行护理工作?

    减少皮肤性吉非替尼副作用我们该如何进行护理工作?

      小分子靶向药物是现代抗癌治疗的主流疗法,其中吉非替尼/易瑞沙是我们目前只用最为频繁的非小细胞肺癌小分子靶向药物。是药三分毒,任何靶向药物都逃不过副作用,吉非替尼也是如此,一般来说使用吉非替尼/易瑞沙除了常见的胃肠道不适以外还会引起一些皮 ...

  • 化疗药物奥沙利铂可用于哪些实体瘤治疗?

    化疗药物奥沙利铂可用于哪些实体瘤治疗?

      奥沙利铂是第三代铂类 化疗药物 ,安全性更大。其作用机制与顺铂相同,以DNA为作用靶点,通过产生水化衍生物作用于DNA,形成链内和链间交联,从而抑制DNA的合成,产生细胞毒作用和抗肿瘤活性,但化学结构不同于顺铂,在体内与DNA结合的速度较顺铂快10倍 ...

  • HER2阳性晚期乳腺癌与三阴性乳腺癌都可以使用曲妥珠单抗治疗吗?

    HER2阳性晚期乳腺癌与三阴性乳腺癌都可以使用曲妥珠单抗治疗吗?

      对于 三阴性乳腺癌 的靶向治疗,今年ESMO会议中报道一项最新的重要研究——IMpassion130,该研究第一次将免疫治疗应用到乳腺癌的治疗中。该研究结果显示,相对于白蛋白结合型紫杉醇单药治疗,PD-L1抑制剂阿特珠单抗(Atezolizumab)联合白蛋白结合型紫杉 ...

  • CDK4/6抑制剂帕博西尼(爱博新)一线治疗乳腺癌患者的效果怎么样?

    CDK4/6抑制剂帕博西尼(爱博新)一线治疗乳腺癌患者的效果怎么样

      目前,对于激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者,面对 CDK4/6抑制剂 、mTOR抑制剂、氟维司群及芳香化酶抑制剂(AI)类药物,在临床应用中该如何选择,治疗策略又是怎样的呢?   对于内分泌治疗相对敏感、之前应用的内分泌药物不多(如只应用过他莫昔芬 ...

  • 曲妥珠单抗联合拉帕替尼联合疗法辅助治疗乳腺癌患者效果怎么样?

    曲妥珠单抗联合拉帕替尼联合疗法辅助治疗乳腺癌患者效果怎么样?

      在新辅助治疗中,对于局部晚期或进展较快的乳腺癌患者,我们可能要做“加法”。曲妥珠单抗+ 拉帕替尼 、曲妥珠单抗+帕妥珠单抗及曲妥珠单抗+来那替尼的双靶向联合应用可有效提高患者的pCR率。   在辅助治疗过程中,对于肿瘤≥5cm、年龄35岁、激素受体 ...

  • 曲妥珠单抗是改变了HER2阳性乳腺癌治疗历史的药物

    曲妥珠单抗是改变了HER2阳性乳腺癌治疗历史的药物

      近年来,由于多种新的靶向药物的出现, HER2阳性乳腺癌 的治疗效果得到进一步的提高。有研究证实,相对于单用曲妥珠单抗,曲妥珠单抗+帕妥珠单抗的双靶向治疗使患者的生存率提高了1.7%。在新辅助治疗阶段,双靶向治疗也可以进一步提高HER2 阳性乳腺癌患 ...

  • 不能吃奥希替尼的患者可考虑阿法替尼(AFATINIB)联合疗法

    不能吃奥希替尼的患者可考虑阿法替尼(AFATINIB)联合疗法

      三代靶向药物的出现,使T790M突变为耐药机制的非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有明显改善的预后。但三代EGFR抑制剂在T790M非依赖患者中效力有限,这部分患者约占耐药患者的50%。IMPRESS研究的亚组分析表明耐药后吉非替尼联合化疗可能可使T790M阴性患者获益 ...

  • 吉非替尼副作用造成的胃肠道不适可导致严重的恶心呕吐

    吉非替尼副作用造成的胃肠道不适可导致严重的恶心呕吐

      吉非替尼/易瑞沙是一款口服使用的非小细胞肺癌EGFR突变的靶向药物,由于是口服会经胃肠道,所以药物的毒副作用很有可能会对我们患者产生一些影响,比较明显的就是恶性,呕吐。下面我们一起来了解一下 吉非替尼副作用 造成的胃肠道不适该如何进行护理工作 ...

  • EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者可以使用靶向药物联合免疫治疗药物吗?

    EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者可以使用靶向药物联合免疫治疗药

       EGFR基因突变 是我国非小细胞肺癌患者中最常见的突变位点,该突变的大多数病人对靶向药物敏感,药物的选择也很多,一代药有易瑞沙、特罗凯、凯美纳,二代药有阿法替尼、达克替尼,三代药有奥西替尼等。令人遗憾的是,目前在肿瘤治疗领域掀起了大风浪的 ...

  • 吉非替尼(GEFITINIB)最大耐受剂量是标准推荐剂量的三倍

    吉非替尼(GEFITINIB)最大耐受剂量是标准推荐剂量的三倍

      肺癌是全球癌症相关性死亡中位于首位。非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌类型的85%,而腺癌是非小细胞肺癌中最常见的类型。EGFR酪氨酸激酶治疗靶点领域的发展已经成为非小细胞肺癌,尤其是肺腺癌。 吉非替尼 (GEFITINIB)和厄洛替尼均具有笨氨喹唑啉结构 ...

  • 阿法替尼(Afatinib)对于有一小部分EGFR和HER2同时扩增的癌症有效

    阿法替尼(Afatinib)对于有一小部分EGFR和HER2同时扩增的癌症有

       阿法替尼 ,江湖代号2992,是一种强有力的不可逆性HER受体家族阻断剂,也就是能同时阻断HER1-HER4,只不过阻断的能力有时候未必顶配地强。因此,对于有一小部分EGFR(HER1)和HER2同时扩增的癌症,阿法替尼就有一定的优势了。   EGFR和HER2是亲姐妹, ...

  • 面对日益严重的直肠癌瑞戈非尼/拜万戈是最好的晚期靶向药

    面对日益严重的直肠癌瑞戈非尼/拜万戈是最好的晚期靶向药

      虽然现代中国人的生活水平有了很大的提高,但是不健康的生活习惯和饮食导致我们的结直肠癌已经趋于年轻化。根据美国癌症协会(ACS)发布的一项研究结果,90后相比与1950年出生的人群,患结肠癌的风险增加2倍,患直肠癌风险增加4倍。这也提示,我们需要更早 ...

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