在血液肿瘤领域，CAR-T研究进展明显，但 CAR-T 治疗价格昂贵，代价大。由于CAR-T能提高复发难治白血病和双打击淋巴瘤的治疗效果，在此类患者可考虑早期应用CAR-T治疗。细胞免疫治疗将会改变现有肿瘤、分子靶向治疗和化疗的传统模式。 与3年前相比， ...
针对靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T细胞是CAR-T治疗 多发性骨髓瘤 十分重要的方向。国际上，许多研究小组均验证了该类型CAR-T细胞对于多线治疗无效的多发性骨髓瘤患者可获得较好的效果，这也成为多发性骨髓瘤治疗的重要进展。 然而，不同研究小组 ...
目前，CAR-T的应用主要集中在 多发性骨髓瘤 、复发难治的淋巴瘤以及急性淋巴细胞白血病领域。过去一年里，CAR-T应用于B细胞肿瘤多作用于单靶点CD19，而今年更为突出的是双靶点的CAR-T研究。 双靶点的CAR-T具有重要的序贯耐受作用，来自不同国家、不 ...
TAF 是替诺福韦的新型靶向前药，其抗病毒效果与吉利德的TDF（富马酸替诺福韦酯300 mg）相似，但剂量仅为十分之一。与TDF相比，由于TAF具有更高的血浆稳定性并且更有效地将替诺福韦送至外周血单核细胞，因此给药剂量比较低，从而降低血液中替诺福韦的浓 ...
阿昔替尼( axitinib )是我们临床上常用的肾癌靶向治疗药物，虽然该药是由美国辉瑞公司研发生产的，但是在用药治疗效率上比其他的晚期肾癌靶向药物更优，但是阿昔替尼这款药物在我国的相关临床试验中发现，对亚洲群体，尤其是我们国内患者来说有着更好的 ...
研究显示，胰腺癌中BRCA1的发生率为4%，BRCA2的发生率为1.3%。普通人群患胰腺癌的概率为0.5%，而携带BRCA1和BRCA2胚系突变的人群患胰腺癌的概率分别为1%-3%和2%-7%。鉴于靶向BRCA1/2突变药物在乳腺癌等癌种中的良好疗效。今年10月，FDA授予 奥拉帕尼 （ ...
丙型肝炎 是一项重大的公共卫生挑战。 据估计，中国有近1000万人患有慢性HCV，其中约58％患有HCV基因1型感染。北京大学人民医院和北京肝病研究所的赖教授表示：中国的多中心临床试验显示，Harvoni每日一次的单一片剂治疗方案在基因1型HCV感染的患者中达 ...
11月23日，诺华（Novartis）宣布欧盟委员会（EC）批准 Luxturna ，一种一次性基因疗法，用于治疗由于RPE65基因的两个拷贝突变而导致视力丧失，但保留有足够数量的存活视网膜细胞的患者。该批准在欧盟所有28个成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威均有效。Lu ...
今日，罗氏（Roche）旗下基因泰克 （Genentech）公司宣布，美国FDA已经接受该公司为 Tecentriq （atezolizumab）递交的补充生物制剂许可申请（sBLA），用于与化疗（卡铂和依托泊苷）相结合，作为一线疗法治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。FDA同时授予该 ...
期试验KATHERINE旨在评估与 赫赛汀 相比，Kadcyla作为一种术后辅助疗法，治疗HER2阳性早期乳腺癌的有效性和安全性。这些患者此前接受过包括赫赛汀和紫杉烷化疗等术前新辅助治疗，但在乳腺/腋窝淋巴结中的仍发现病理性残留病灶。试验的主要终点是iDFS（无 ...
阿昔替尼 /英利达是现阶段海外医疗研究使用的最佳肾癌靶向药物之一。在用药治疗效果上，阿昔替尼有着非常不错的疗效，但同样可能会给患者带来一些用药不良反应和副作用。其中肝酶升高是很多服用阿昔替尼的患者会出现的不良反应，如果没有及时治疗会造成 ...
今日，罗氏（Roche）宣布其 Kadcyla 作为术后辅助疗法，在治疗HER2阳性早期乳腺癌的3期试验KATHERINE中，达到了试验的主要终点。该试验的结果同时发布在2018年圣安东尼奥乳腺癌论坛，和今天出版的《新英格兰医学杂志》上。 HER2阳性乳腺癌 是种侵袭 ...
目前，对于慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，六个月疗程的静脉注射氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗(FCR)是最有效的治疗方法，尤其是对70岁及以下的患者。而在今年 ASH 上的一项“头对头”III期试验结果显示，接受 依鲁替尼 （Ibruvica）加利妥昔单抗治疗的 ...
阿昔替尼 在晚期肾细胞癌治疗时，难免会对患者的身体产生一些不良反应和副作用，一般来说阿昔替尼/英利达这款药物还存在许多用药的副作用和不良反应。其中治疗过程中有部分患者向我们反应出现了出血相关症状。对于这类患者我们该如何用药治疗和处理呢？ ...
阿昔替尼商品名为英利达，是我们晚期肾细胞瘤患者比较常用的一款靶向治疗药物，特别是对既往接受过索拉非尼，最终治疗失败的患者有着非常不错的治疗效率，一般来说使用阿昔替尼治疗疗效明显，且安全性高，不过很多患者反映在使用该药后自己的血压有明显 ...
国内临床研究艾乐替尼（ alectinibum ）剂量选择600毫克，而日本为300毫克，为什么会这样？群体药代动力学可以很好解释这个问题，使用600毫克95%~96%可达到满意剂量，而使用300毫克达到满意剂量机会只有50%左右，也就是说一半的患者剂量不足。因为血脑屏 ...
安圣莎（ Alecensa ）进入中国后是一线用药，原因很简单，首先，从疗效上讲，克唑替尼一线治疗ALK阳性患者PFS为11个月，进展后二线使用安圣莎无进展生存期（PFS）为9个月，二者相加共20个月，而一线直接应用安圣莎PFS为34.8个月，远远超过20个月；第二， ...
虽然靶向药的疗效好，副作用小，但是患者在使用一段时间后，总会不可避免的出现耐药。克服耐药的办法之一就是服用下一代靶向药，那么对于晚期ALK阳性肺癌患者来说，一线 克唑替尼 （Crizonix）序贯二代ALK抑制剂的策略能位患者带来多长的生存期（OS）获 ...
ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）是不可忽视的一个群体，短短几年针对这个靶点的靶向药物不断进入临床实践。第一个ALK抑制剂 克唑替尼 （赛可瑞）在2013年进入中国，从此揭开了中国ALK阳性NSCLC治疗的新篇章。从PROFILE1001到PROFILE 1029，中国的专家和患 ...
卡博替尼 目前在众多的实体肿瘤治疗中有着非常不错的疗效，治疗的靶点也很多。不过部分不了解该药的患者可能认为卡博替尼没有专精于一种癌症，可能与某些专属靶向药物相比之下，并不会有太好的疗效，但事实真是如此吗？其实不然，在海外医疗研究中发现 ...
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