目前，CAR-T的应用主要集中在多发性骨髓瘤、复发难治的淋巴瘤以及急性淋巴细胞白血病领域。过去一年里，CAR-T应用于B细胞肿瘤多作用于单靶点CD19，而今年更为突出的是双靶点的CAR-T研究。
双靶点的CAR-T具有重要的序贯耐受作用，来自不同国家、不同单位包括NCI等都分享了这方面的工作。在同一场报告中，6个讲者中有3个讲者均分享了双靶点方面的研究。这些研究均证实，双靶点能有效地解决阴性复发的问题。但需要注意的是，不同的双靶点研究均提示，在治疗后第8-10个月时存在疾病复发，仍存在无法维持长期缓解和无复发生存的问题。这也提示着在靶点阴性复发的背后，存在潜在的机制导致疾病复发。发掘并克服这种机制，才能提高双靶点CAR-T的疗效。
CAR-T治疗后复发重要的原因是T细胞的留存和耗竭，这种耗竭往往在治疗后第8-10个月最为明显。因此，在今后的研究中如何克服阳性复发，是值得关注的话题。
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