血管生成是肿瘤生长的关键因素之一。随着研究进展，抗血管生成治疗已成为肿瘤治疗的重要组成部分。 阿帕替尼 （艾坦）是高选择性VEGFR-2抑制剂，基础研究显示，阿帕替尼可以直接抑制肿瘤细胞增殖，还可通过抑制增殖通路活化、阻滞细胞周期进程、抑制血管 ...
慢性粒细胞白血病（CML）患者经酪氨酸激酶抑制剂（TKI）如伊马替尼（ 格列卫 ）治疗达深度分子学缓解后可停止治疗。然而，有报道首次指出，一些患者在接受伊马替尼治疗后会出现肌肉骨骼疼痛，即使停止治疗后仍可能发生。在这项名为EURO- SKI的临床研究中 ...
银屑病又称为“牛皮癣”，因为这种皮肤疾病非常难以治疗，而且在治疗结束之后非常容易再次复发，对于这种疾病我们目前治疗的选择也比较多，常规的药物有修美乐，托法替尼等等一系列药物。但是今天康安途海外就医要告诉大家一款治疗效果更好的药物 苏金单 ...
从既往研究来看，我们已经非常清晰的了解到，无论是一代 EGFR-TKI ，还是ALK抑制剂，对脑转移都有不错的疗效。但是同时我们还要看到，在一代TKI耐药期间，有很多病人是因为脑转移治疗失败的，所以，寻找更好的药物来治疗脑转移，是我们必须面临的问题， ...
芦可替尼 （鲁索替尼）可以治疗骨髓增殖性疾病，如真性红细胞增多症、血小板增多症、骨髓纤维化等。患者在服用芦可替尼期间也要注意一些相关事项。本文主对伴有肾损害的骨髓增殖性疾病，特做服用芦可替尼的几点建议。伴有肾损害的骨髓增殖性疾病的患者 ...
三代EGFR-TKI相比一代在疗效上的优势是有目共睹的，但这并不代表一代 EGFR-TKI 的治疗毫无意义。在FLAURA研究中，吉非替尼也取得了10.2个月的无进展生存和可观的有效率和疾病控制率。在另一个一代药物厄洛替尼的临床试验中，厄洛替尼治疗EGFR突变非小细 ...
虽然三代和一代EGFR-TKI的有效率（客观缓解率）和疾病控制率并未拉开差距——客观缓解率分别为80%和76%、疾病控制率分别为97%和92%——但两种药物的中位缓解持续时间的差距（17.2个月vs8.5个月）却揭示了三代 EGFR-TKI 显著延长患者生存期的原因。 ...
伊马替尼( 格列卫 )是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用，用于治疗慢性髓性白血病，在慢粒病友中可以说有很高的“人气”。由于慢粒本身病情的特殊性，加上伊马替尼的药物作用，慢粒病友在服用伊马替尼期间，会有一些不能“ ...
在中国，每年有超过70万的肺癌患者，其中大部分为 非小细胞肺癌 。作为患者群体最大的癌种，晚期非小细胞肺癌的系统治疗药物也是最多的。约十多年前，靶向治疗开始应用于非小细胞肺癌的治疗。最普遍的就是表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Rec ...
非布司他( ZURIG )是一款适用于尿酸生成过多型的痛风患者的治疗药物。相比于同类药物，非布司他见效更快，副作用更小。当然这不是信口开河，是有着众多的对照实验来证明的。但是并不是每个患者都能从非布司他这款药物上获得快速的治疗效果，有一些患者单 ...
来那度胺 具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用，目前已经在国内上市，主要批准用来治疗多发性骨髓瘤及骨髓异常综合症。来那度胺作用机制有以下几个方面：（1）通过抑制细胞间黏附分子，降低MM细胞与基质细胞之间的的黏附；（2）通过抑制血管内 ...
随着EGFR靶向药物吉非替尼和特罗凯被批准用于非小细胞肺癌的二线治疗，关于二线 肺癌化疗 和靶向药物治疗之间的巅峰对决拉开帷幕。INTEREST研究结果显示，吉非替尼的总生存期与多西他赛相似，药物安全性优于多西他赛，生活质量改善显着优于多西他赛。TAI ...
2018年初， 乳腺癌患者 迎来了重磅喜讯：奥拉帕尼正式获批用于治疗具有或疑似具有种系BRCA突变、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性、并曾接受过化疗的转移性乳腺癌患者。第一种批准用于治疗种系BRCA突变转移性乳腺癌患者的PARP抑制剂。 这项批准是 ...
来那度胺 的推荐起始剂量为25mg。在每个重复28天周期里的第1～21天，每日口服本品25 mg，直至疾病进展。地塞米松的推荐剂量为在每28天治疗周期的第1、8、15和22天口服40 mg地塞米松。处方医生应根据患者的肾功能状况谨慎选择本品的起始剂量和随后的剂量 ...
非布司他 是一款治疗痛风和高尿酸血症的治疗药物，由于很多人是第一次服用，所以对这款药物没有很全面的认识，有许多用药治疗上的误区。非布司他这款药物治疗高尿酸血症需要复查我们的血尿酸，但是很多人不清楚具体该如何进行复查，不少人在用药一个月 ...
脑转移在非小细胞肺癌患者中的发生率大约在30-50%。脑转移所引起的神经系统症状给患者的生活质量带来严重的影响。那 肺癌脑转移 有什么症状？单个或较小的脑转移灶可无明显症状。脑转移灶增大、增多以及周围水肿，可压迫正常脑组织或引起颅内压增高，可 ...
作为全球首个获批的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase]（PARP）抑制剂，2013年 奥拉帕尼 首次用于治疗卵巢癌患者，最早于2014年12月以胶囊剂型获批用于治疗既往接受过三线以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌。接下来，小编带大家回顾一下 ...
临床研究表明，肺癌药物 吉非替尼 （易瑞沙）具有明显的抗肿瘤活性，用药后可使患者的症状减轻，对女性、非吸烟患者及肺腺癌治疗效果更好。但是吉非替尼也有缺点，就是副作用。副作用的发生，往往会影响患者的心情，导致依从性变差，所以对不练反应的检 ...
非布司他( ZURIG )是一款新型选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，对于高尿酸血症和痛风患者来说有着非常不错的治疗效果，但是是要三分毒，就算不是抗癌靶向药物的非布司他同样也有着毒副作用，用药产生的毒副作用是否会给我们的肝肾功能带来比较大的负担呢？下面 ...
2018年10月16日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了辉瑞公司的靶向抗癌药talazoparib( TALZENNA )，talazoparib是一种PARP抑制剂，用以治疗携带有害或怀疑有害的生殖系BRCA突变，HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。FDA还批准了BRACAnalysis CDx检测( ...
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