EGFR和HER2中的插入突变均发生在外显子20的相似位置，具有这些突变的肿瘤的非小细胞肺癌（NSCLC）患者很少对 达克替尼 和阿法替尼（两种基于喹唑啉的EGFR或HER2抑制剂）有临床反应。在这项研究中，作者探索了特异性EGFR和HER2外显子20插入突变对NSCLC患 ...
泽瓦林 (Zevalin)是一款被美国FDA批准用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的抗癌靶向药物，对于一些复发性和难治性的非霍奇金淋巴瘤也有着非常不错的疗效。不过有很多患者是第一次使用这款药物来进行治疗所以对用药的方法和剂量，以及输液后可能产生的不良反 ...
对于大部分人来说，罹患癌症已是极为不幸，而癌症发生 脑转移 ，则基本等同于被判“死刑”。癌症的脑转移是指原发于身体其他部位的肿瘤细胞转入颅内，是治疗难度极高的一种情况。数据显示，20%-40%的癌症患者会出现脑转移，其中以肺癌脑转移最为常见，其 ...
在我国，结直肠癌的发病率很高，仅低于肺癌和肝癌，并且有50%以上的患者出现转移和复发。近年来，随着对靶向研究的不断深入，靶向药物的治疗效果越来越好，且不良事件的发生率也很低。 阿帕替尼 （Apatinib）是国产研制的抗血管为主的多靶药物，目前在胃 ...
阿西替尼( Axitinib )是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。对于晚期肾细胞癌的治疗具有很好的疗效，那么在治疗的过程中，服用阿西替尼有哪些禁忌和注意事项呢？下面来给大家介绍一下。（1）曾观察到高血压包括高血压危象。 ...
PARP抑制剂目前是乳腺癌治疗的创新型药物。新一代的PARP抑制剂 Talzenna 的获批，是基于III期临床研究EMBRACA（NCT01945775）的数据。该研究在431例gBRCAm、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中开展，评估了talazoparib相对于医生选择的标准单药化疗方 ...
替伊莫单抗( Zevalin )是一款单克隆抗体药物，在治疗效果上往往具有单克隆抗体和放射性药物的特点。对我们目前常见的一些淋巴瘤有着非常不错的治疗效果。特别是在B细胞淋巴瘤的治疗效果上。但是很多正在服用或者打算使用这款药物的患者都想了解使用这款 ...
辉瑞（Pfizer）制药宣布：美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药 Talzenna （talazoparib），用于存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变（gBRCAm）、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌（MBC）患者的治疗。 talazoparib是一种聚ADP-核糖聚合酶（PA ...
2018年9约5日， Fruquintinib （呋喹替尼）获得NMPA（原CFDA）批准上市，商品名为爱优特，用于治疗转移性结直肠癌。那呋喹替尼治疗转移性结直肠癌效果到底怎么样呢？下边跟小编一起看看呋喹替尼治疗转移性结直肠癌的概念验证性 II 期临床研究结果吧。 呋 ...
目前， PARP抑制剂 市场由阿斯利康研发的奥拉帕利主导。自2014年年底该药物在欧美获批上市以来，一路畅销。阿斯利康财报显示，15-17年奥拉帕利销售额分别为0.94亿美元、2.18亿美元、2.97亿美元。2017 年全球PARP 抑制剂的销售额为4.62 亿美元，其中，奥 ...
日前，辉瑞公司 Talzenna 在美获批，用于治疗遗传性基因突变相关的HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌。所谓遗传性基因突变，即BRCA突变。自此，Talzenna成为在美获批的第四款PARP抑制剂。 PARP和BRCA这两个基因之间，渊源颇深，它们均负责修复细胞内DN ...
达拉他韦( Daclatasvir )是第一个抗丙肝病毒的NS5A抑制剂，2014年和2015年先后在日本、欧洲和美国获批用于治疗丙肝病毒感染。2017年4月终于在我国获得批准。那么达拉他韦对患者的安全性如何呢？在达拉他韦单药Ⅰ期临床研究中，病人耐受性好，常见的不良 ...
替伊莫单抗(Zevalin)是一款治疗难治性，复发性 淋巴瘤 的抗癌注射用药物，在临床治疗上与其他药物一起联合使用可以获得非常不错的治疗效果。尽管这款药物早在2002年就已经上市，但是依然在我们一线临床治疗上出现。据康安途了解，由于是注射用药，所以往 ...
转移性SCC患者可考虑“阿特珠单抗（Atezolizumab）+白蛋白结合型紫杉醇”方案。转移性SCC患者的标准方案是“帕姆单抗+卡铂+紫杉醇/白蛋白结合型紫杉醇”。 ...
Duvelisib 是上个月24日获的美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市的靶向药，用于治疗复发性或难治性慢性淋巴性白血病和小淋巴细胞淋巴瘤，以及治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。那Duvelisib对这三种恶性肿瘤的治疗效果怎么样呢？Duvelisib的疗效和安 ...
与标准化疗组相比， Talazoparib 治疗组的客观反应率提高一倍（62.6% vs 27.2%，p＜0.001）。Talazoparib组和标准化疗组的反应持续时间（DOR）分别为5.4个月vs. 3.1个月。虽然总生存数据尚不成熟，但中期分析时，与标准化疗组相比，Talazoparib组的中位O ...
在体外试验研究中， 达拉他韦 属于“泛基因型”丙肝病毒NS5A抑制剂，对多种基因型丙肝病毒都具有抑制作用，因此对各种基因型的丙肝病毒感染都有效。在临床试验中证实，达拉他韦可以快速抑制丙肝病毒复制，而且没有明显的副作用。达拉他韦对基因1型和2型 ...
拉帕替尼 用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。推荐剂量为1250mg，每日1次，第1～21天服用，与卡培他宾2000 mg/d，第1～14天分2次服联用。拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐 ...
由于一些先天和后天的因素现在有越来越多的人开始患上了淋巴瘤。淋巴瘤目前在国内最常使用的治疗方案就是化疗治疗，但是化疗治疗虽然能够暂时抑制住我们的病情发展，但是副作用太大，耐药性较差，因此越来越多人开始转而选择淋巴瘤靶向药物 依鲁替尼 /伊 ...
基于第三代EGFR-TKI对T790M耐药突变的高效抑制，很多临床医生希望将三代EGFR-TKI 奥希替尼 （Tagrisso）用于二线治疗，但目前的问题是我们无法预测哪些患者会产生T790M突变，而同时，数据显示，在现有治疗模式下，二线能接受奥希替尼治疗的人群只占20%~3 ...
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