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  • 奥希替尼/泰瑞莎与二代靶向药物相比有什么优势

    奥希替尼/泰瑞莎与二代靶向药物相比有什么优势

      2018年4月,美国FDA批准 奥希替尼 (泰瑞莎)用于治疗晚期一线EGFR敏感突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。至此,对于EGFR敏感突变阳性NSCLC患者的一线治疗,已经呈现出一代、二代及三代EGFR-TKI“三代同堂”的局面。多种治疗药物的出现,使临床医生在 ...

  • 全新上市的PARP抑制剂Talzenna(Talazoparib)获批治疗哪些癌症?

    全新上市的PARP抑制剂Talzenna(Talazoparib)获批治疗哪些癌症

      2018年10月16日, Talzenna (Talazoparib)获得美国FDA批准上市,用于治疗携带胚系BRCA突变(有害或疑似有害),HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。Talazoparib是辉瑞公司研发的新一代PARP抑制剂,临床前研究显示,Talazoparib有较强的催化阻滞活 ...

  • 有接近一半的患者服用依鲁替尼/伊布替尼后会出现瘀斑

    有接近一半的患者服用依鲁替尼/伊布替尼后会出现瘀斑

       依鲁替尼 是我们常用的治疗淋巴瘤的抗癌靶向药物,是由美国强生公司生产研发的,并且随着医疗技术的进步,依鲁替尼这款药物的治疗靶点获得了进一步的扩大,同时可以作为套细胞淋巴瘤,边缘区淋巴瘤等多种恶性肿瘤的靶向药物。不过据使用了这款药物的患 ...

  • ALK阳性肺癌患者可跳过克唑替尼直接服用艾乐替尼吗

    ALK阳性肺癌患者可跳过克唑替尼直接服用艾乐替尼吗

      目前,治疗ALK阳性的非小细胞肺癌,临床上使用的是第一代ALK抑制剂 克唑替尼 ,它和化疗药相比,有效率高达60%-70%,副作用也小了很多。但克唑替尼有两个缺点:1、几乎一年左右患者就会出现耐药;2、无法控制肿瘤脑转移;为了解决这个问题,科学家持续研 ...

  • 拉帕替尼的不良反应及使用禁忌

    拉帕替尼的不良反应及使用禁忌

       拉帕替尼 主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。在临床试验中观察到的大于10%的不良反应主要为胃肠道反应,包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等,皮肤干燥、皮疹,其他 ...

  • 帕博西尼(IBRANCE)对激素受体阳性和Her2阴性的乳腺癌几乎都有效

    帕博西尼(IBRANCE)对激素受体阳性和Her2阴性的乳腺癌几乎都有效

      目前帕博西尼( IBRANCE )对激素受体阳性、Her2阴性的乳腺癌几乎都是有效的。也就是说不管是什么突变,只要Rb通路完整,帕博西尼的治疗效果都是相当好的。值得注意的是,目前帕博西尼主要用于ER阳性的患者,因为ER阳性中Rb突变比较少,而在三阴乳腺癌里面 ...

  • IBRANCE(帕博西尼)的作用机制是怎样的?该如何服用?

    IBRANCE(帕博西尼)的作用机制是怎样的?该如何服用?

      癌症治疗进展可能令人沮丧, 然而在加州大学洛杉矶分校(UCLA)肿瘤学家Richard Finn报告说,在乳腺癌的标准治疗中增加一种名为 Ibrance (帕博西尼)的药物,较来曲唑可使乳腺癌患者无进展生存期,从平均10个月增加到20个月。因为其良好的治疗效果,201 ...

  • 纳武利尤单抗/纳武单抗相比多西他赛可降低患者32%的死亡风险

    纳武利尤单抗/纳武单抗相比多西他赛可降低患者32%的死亡风险

       纳武利尤单抗 又叫纳武单抗,欧狄沃,是中国肺癌治疗领域第一个获批的免疫肿瘤治疗药物,与传统的化疗和靶向治疗药物不同的是,它主要通过重新激活自身的免疫细胞来对抗肿瘤细胞。该药在中国大陆的获批基于一项名为CheckMate-078 的关键、随机III期临床 ...

  • 国内依鲁替尼降价后孟加拉仿制版的还有竞争力吗?

    国内依鲁替尼降价后孟加拉仿制版的还有竞争力吗?

       依鲁替尼 /伊布替尼是我们最常使用的B细胞淋巴瘤药物之一,据康安途海外就医了解到依鲁替尼/伊布替尼这款药物在很早之前就已经在我国上市,但是对于很多患者来说依鲁替尼/伊布替尼在国内的价格太高只能购买孟加拉碧康仿制的版本。但是在近日我国的相关 ...

  • 盐酸安罗替尼治疗非小细胞肺癌效果怎么样

    盐酸安罗替尼治疗非小细胞肺癌效果怎么样

       盐酸安罗替尼 是一种多靶点药物,抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit 等靶点,抑制肿瘤细胞,又抑制肿瘤血管生成。437例既往至少接受过两次系统性化疗方案治疗的IIIB/IV期NSCLC患者,随机接受安罗替尼(n=294)或安慰剂(n=143)治疗,直至疾病进展或不可耐 ...

  • Rydapt的出现极大的延长了急性髓性白血病患者的五年生存期

    Rydapt的出现极大的延长了急性髓性白血病患者的五年生存期

       急性髓性白血病 是一种比较罕见,而且具有极高侵袭性血液肿瘤。据康安途了解到,目前这种急性髓性白血病患者中有将近三分之一的患者会带有FLT3基因突变,这种基因突变让本来就难治治疗的急性髓性白血病的治疗难度又提升了一个层次。由于缺少对这类癌症 ...

  • 宫颈癌HPV疫苗创造了我国疫苗上市审批速度

    宫颈癌HPV疫苗创造了我国疫苗上市审批速度

       宫颈癌 是妇女最常见的恶性肿瘤之一,其发病率仅次于乳腺癌位。近年来宫颈癌发病率有所上升,且趋于年轻化。每年全球死于宫颈癌的妇女约20万人,中国占10%左右。中国每年新发病例达13.15万,宫颈癌死亡人数每年约5.3万,约占全部女性恶性肿瘤死亡人数的 ...

  • 阿法替尼(xovoltib)攻克经多线治疗失败后的ERBB2阳性非小细胞肺癌

    阿法替尼(xovoltib)攻克经多线治疗失败后的ERBB2阳性非小细胞肺

      在非小细胞肺癌中,有1%-4%的患者存在ERBB2(即HER2)基因突变,而在肺腺癌中ERBB突变的发生与其他突变(EGFR、KRAS及ALK)几乎是不重叠的。 阿法替尼 (xovoltib)是获批的EGFR二代靶向药,一项针对阿法替尼治疗ERBB(+)的二期试验结果显示,13例经前 ...

  • 如何处理依鲁替尼/伊布替尼带来的副作用?

    如何处理依鲁替尼/伊布替尼带来的副作用?

      服用 伊布替尼 (依鲁替尼)时总会给患者带来一些副作用,例如淋巴细胞增多,出血等,那么该如何处理这些副作用呢?淋巴细胞增多:77%的患者可能发生,多发生于服用依鲁替尼1月内,多数于8周可缓解,患者出现单纯的淋巴细胞增多症时根据前面综合评判,如 ...

  • 全球第四款PARP抑制剂Talzenna在美国上市

    全球第四款PARP抑制剂Talzenna在美国上市

      美国FDA宣布,批准辉瑞(Pfizer)公司的抗癌新药 Talzenna (talazoparib)上市,用以治疗携带生殖系BRCA突变(有害或怀疑有害),HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。Talazoparib是迄今为止,FDA批准的第4款PARP抑制剂。   BRCA1和BRCA2是人体中 ...

  • 特殊人群使用依鲁替尼(Ibrutinib)时有哪些注意事项

    特殊人群使用依鲁替尼(Ibrutinib)时有哪些注意事项

      依鲁替尼( Ibrutinib )是一个激酶抑制剂,用于治疗1、曾接受至少1次既往治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)。2、曾接受至少1次既往治疗套细胞淋巴瘤(MCL)患者。用法为:用水吞服,不要打开或咀嚼胶囊。1、治疗慢性淋巴细胞白血病, 一日一次,一次三粒(420m ...

  • 诺华生产的急性白血病新药雷德帕斯(Rydapt)已被获批上市

    诺华生产的急性白血病新药雷德帕斯(Rydapt)已被获批上市

      急性骨髓性白血病是一种成人急性白血病,目前对于这种恶性血液肿瘤的常规治疗方案效果都不是特别好,其五年生存率非常之低,仅仅是有不到四分之一的患者能够成功活过五年。不过好消息是治疗这类急性髓性白血病的新药已经由瑞士的诺华公司研发出来,名为 ...

  • 克唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果如何?市场售价是多少?

    克唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果如何?市场售价是多少?

       克唑替尼 是一个酪氨酸激酶受体抑制剂,抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK),肝细胞生长因子(HGFR,c-MET),和ROS-1。它们在细胞的复制和存活中起到很大的作用。通过抑制这些受体可以达到控制肿瘤的目的。目前国内批准的ALK突变药物克唑替尼疾病控制时间为1 ...

  • 使用克唑替尼后发生脑转移的肺癌患者可以吃艾乐替尼

    使用克唑替尼后发生脑转移的肺癌患者可以吃艾乐替尼

      ALK重排型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗方案怎么选?一线治疗可选择ALK酪氨酸激酶抑制剂进行靶向治疗,包括 克唑替尼 ,色瑞替尼,艾乐替尼,或布加替尼。艾乐替尼与克唑替尼相比,在延长中位无进展生存期和毒性方面更加有优势,如患者存在中枢系统转 ...

  • 奥希替尼二线治疗EGFR突变型非小细胞肺癌时应注意什么

    奥希替尼二线治疗EGFR突变型非小细胞肺癌时应注意什么

      EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗选择有哪些?明确EGFR突变的患者首选接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂的一线靶向治疗,包括厄洛替尼、吉非替尼或阿法替尼 。三者任意一种均可。欧洲药品管理局和美国食品药品监督管理局批准达克替尼(Dacomitinib)同样 ...

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