达希纳 /尼洛替尼胶囊是一款我们主要用于治疗慢性白血病的抗癌靶向药物，由于其优秀的治疗效果被医生和患者称之为格列卫二代，对许多格列卫耐药的患者有着非常好的治疗效果。但是只有正确的给药方式和用药剂量才能使得达希纳/尼洛替尼胶囊的治疗效果发 ...
奥希替尼 （Osimertinib）是第三代治疗非小细胞肺癌的靶向药物，不仅对EGFR突变的患者有效，对T790M突变的患者也有效，而且效果特别的好，即使患者已经出现了脑转移。目前该药已从三线治疗跃居为一线用药，但是实际在临床上为什么医生都力推奥希替尼作 ...
达希纳 /尼洛替尼这款白血病治疗药物在研发上市之后就素有格列卫二代之称。许多白血病患者在使用格列卫/伊马替尼耐药后就改服达希纳。因此在一些人心里仅仅是把达希纳当做一款补救药品，但其实在海外医疗试验中达希纳的治疗效果丝毫不低于格列卫，甚至 ...
昨日，国家医疗保障局发文，17 种抗癌药物纳入医保，很多药物的降幅超过 50%，最高达到 80%，大大减轻癌症患者用药负担！本次纳入药品目录的 17 个药品中包括12 个实体肿瘤药和5 个血液肿瘤药，均为需求迫切、获益高的 肿瘤治疗药物 ，涉及非小细胞肺癌 ...
肺癌服用 印度易瑞沙 （吉非替尼）会不会影响肝功？印度易瑞沙是国内吉非替尼的仿制药，因为疗效一样，价格却便宜很多，深受患者的喜爱。但印度易瑞沙也和吉非替尼一样，有副作用。印度易瑞沙的副作用之一是肝功能异常，发生率约为9.38％~12.9%。主要表 ...
达希纳/尼洛替尼是一款主要用于治疗慢粒白血病的抗癌治疗药物，其治疗效果和适应症是获得了美国FDA的相关专业认证。对于一些难治的疾病有着非常优秀的治疗效果。但是任何抗癌药物在治疗期间都是会存在副作用和并发症的，所以我们在用药治疗时难免会出现 ...
晚期非小细胞肺癌 （non-small cell lung cancer, NSCLC）患者逐渐增多，治疗方法也明显增多，然而，目前对于靶向治疗表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR） /间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）耐药或化疗失 ...
对于晚期肺癌的患者来说是不幸的，但是对于具有EGFR突变的肺癌患者来说又是幸运的，因为有很多靶向药物可以吃，虽然没有办法彻底治愈，但是也可以带瘤生存。 吉非替尼 就是一种治疗EGFR突变的肺癌靶向药物，临床研究结果表明，吉非替尼对肺腺癌患者的疗 ...
就是基于REVERCE研究带来的治疗启示。在该研究中，比较了 瑞戈非尼 -西妥昔单抗（R-C）与西妥昔单抗-瑞戈非尼（C-R）治疗既往FOLFIRI研究失败的患者（其中96%和98%的患者都是用了贝伐单抗）的疗效差异。结果显示，R-C用药顺序最终的疗效要明显高于C-R方 ...
说起再生障碍性贫血很多不了解的人会以为跟普通的贫血没有什么区别，其实不然。再生障碍性贫血是一种非常严重和罕见的血液疾病，对我们人体有着直接的生命威胁，并且因为病情患者的日常生活根本无法自理。不过就在前段时间美国FDA已经批准新药 艾曲博帕 ...
艾曲博帕 是一款主要用于治疗血小板减少综合征等一些自身免疫性出血疾病的治疗药物。该药是诺华公司的原产公司。在我国只有从诺华进口的艾曲博帕版本。但是对于这款药品我们治疗血小板减少综合征的费用比较高，家庭环境不是很好的话将会造成巨大的经济 ...
TAS102是一种口服化疗药，由抗肿瘤核苷类似物FTD（三氟胸苷，trifluridine）和胸苷磷酸化酶抑制剂TPI组成。与传统氟尿嘧啶类药物相比，TAS102是加入了TPI（一种能够抑制与氟尿嘧啶分解相关的胸腺磷酸化酶）减少FTD的降解，这样就可以大大延长氟尿嘧啶的 ...
呋喹替尼 是一种国产的高选择性VEGFR长效抑制剂，其作用机理和瑞戈菲尼类似，目前国内已经上市。III期临床研究FRESCO试验中，探究了VEGFR1-3抑制剂呋喹替尼对比安慰剂在晚期结直肠癌患者三线治疗中的有效性和安全性。 最终结果表明，与安慰剂联合最 ...
结肠癌 目前的一线二线治疗临床标准以化疗±贝伐单抗/西妥昔单抗为主。而当前两种方案都进展后，即进入到三线用药，目前，三种药物瑞戈非尼、呋喹替尼、TAS102都获得了三线治疗地位。 2017年5月，我国CFDA已经批准瑞戈非尼用于分别用于治疗既往接受 ...
易瑞沙是用于治疗非小细胞肺癌的靶向药，适用于以往接受过化疗或不适合化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。不过，患者只有对其正确的服用，才能保证易瑞沙充分发挥药效，那么 易瑞沙说明书 上要求患者怎么服用药物呢？对于成人患者，说明书上推荐的剂 ...
2018年6月26日， 艾伯维 （AbbVie）与 Calibr 宣布将合作开发主要针对实体瘤等肿瘤的T细胞疗法。后者是一家致力于开发下一代药物的非营利性转化研究机构，拥有从早期发现到临床项目的广泛研发产品线，在研新药类型包括小分子、多肽、生物治疗药物和细胞 ...
2017年8月28日，吉利德以约119亿美元收购Kite制药。同年10月18日，FDA批准吉利德（Kite）的药物Yescarta(axicabtageneciloleucel)上市，是目前获得FDA批准的第二个 CAR-T疗法 。今年8月，Yescarta获得EMA批准，用于治疗经两次或以上系统治疗的复发或难治 ...
赛诺菲于2011年收购健赞（Genzyme）获得了 细胞治疗 和再生医学（CTRM）业务。不过在2014年，赛诺菲将该业务以650万美元（包括400万美元现金支付和250万美元的票据支付）卖给了AastromBiosciences。同时Aastrom还收购了赛诺菲位于美国和丹麦的全球制造和 ...
2018年9月， 罗氏 宣布以7.58亿美元（8100万预付款+6.77亿里程碑付款）收购英国生物技术公司Tusk Therapeutics。后者是一家私营的免疫肿瘤学公司，由大股东Droia Oncology风投公司于2014年成立，专注于发现和开发治疗性抗体，利用免疫系统的力量来改变癌 ...
2017年8月，诺华开发的Kymriah (Tisagenlecleucel)成为全球第一款上市的 CAR-T细胞治疗 产品。2018年8月28日，Kymriah获得了欧盟（EC）批准。9月5日，英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)也同意推荐Kymriah，价格是28200英镑（约37.3万美元）。 同年 ...
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