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吉利德公司旗下的CAR-T疗法Yescarta的上市历程

时间:2018-10-11 10:19 来源:康安途 作者:康安途海外医疗

  2017年8月28日,吉利德以约119亿美元收购Kite制药。同年10月18日,FDA批准吉利德(Kite)的药物Yescarta(axicabtageneciloleucel)上市,是目前获得FDA批准的第二个CAR-T疗法。今年8月,Yescarta获得EMA批准,用于治疗经两次或以上系统治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和原发性纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)。今年1月,吉利德还与平安创投等投资了对T细胞在体内激活和靶向的控制能力拥有的多项创新疗法的Tmunity Therapeutics。

CAR-T疗法

  2017年122月,强生旗下制药公司——Janssen Biotech, Inc.(“杨森”)宣布与金斯瑞生物科技公司的子公司Legend Biotech USA Inc.和Legend Biotech Ireland Limited(“传奇”)正式签订全球化合作协议,将支付传奇3.5亿美元,共同开发、生产和销售LCAR-B38M,一款靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)。

  LCAR-B38M是CDE受理评审的首个CAR-T疗法。根据协议,传奇公司将授予杨森公司全球许可,与其专家团队共同开发和商业化治疗多发性骨髓瘤的LCAR-B38M。

  详情请访问  CAR-T  https://www.kangantu.com/cart/


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(责任编辑:康安途海外医疗)

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