Ibrutinib/Imbruvica是用于治疗慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤和Waldenström巨球蛋白血症的新型靶向药物。那么Ibrutinib/Imbruvica单药治疗复发B细胞非霍奇金淋巴瘤效果如何？在临床治疗中显示Ibrutinib/Imbruvica单药对22%-68%的复发B细胞非霍奇金淋 ...
Ibrutinib/Imbruvica于2014年10月获得批准。 目前已于2017年8月批准用于治疗各种疾病，如慢性淋巴细胞白血病（CLL）、华氏巨球蛋白血症和慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。值得注意的是，2017年8月，ibrutinib成为FDA批准的首个儿童cGVHD治疗药物。 ...
HER2CLIMB是一项随机(2:1)、双盲、安慰剂对照、阳性药物对照试验，将图卡替尼Tucatinib与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用药方案与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用药方案进行了对比。该试验入组的患者先前接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗(Pertuzumab)、T-DM1(ado-trastuz ...
图卡替尼Tucatinib、曲妥珠单抗和卡培他滨组合的中位总生存期（OS）为21.9个月，图卡替尼Tucatinib组和对照组的1年和2年OS发生率分别为76％和62％，45％和27％。值得注意的是，HER2阳性转移性乳腺癌患者中有一半以上在确诊时已扩散到大脑，图卡替尼Tucatinib ...
根据相关的数据显示，不管是单一还是联合治疗，图卡替尼Tucatinib对HER2具有高度特异性，它都显示出抗癌活性。此前，图卡替尼Tucatinib曾经获得FDA授予的快速通道资格、孤儿药资格和突破性疗法认定。 ...
索拉非尼 (索拉菲尼)为首个口服多激酶抑制剂 ， 靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管上的丝氨 酸/苏氨酸和受体酪氨酸激酶 ，是一种多靶点抗肿瘤药 ，主要用于肝细胞癌的治疗 。那索拉非尼在治疗癌症的作用机制是什么呢? 肿瘤的生存 、生长和转移依赖于有 ...
瑞戈非尼 (Regorafenib)是一种口服多靶点激酶抑制剂，基于RESORCE试验的结果，已获批用于晚期HCC的二线系统治疗。然而，在仑伐替尼治疗失败的晚期HCC患者中，序贯使用瑞戈非尼的疗效仍不清楚。 本研究纳入了来自三家癌症中心的94名晚期HCC患者，他 ...
比较 索拉非尼 (Sorafenib)联合DEB-TACE治疗伴或不伴肝动静脉分流(HAVS)的晚期HCC的疗效和安全性。 研究方法 本回顾性单中心研究纳入了59例经联合治疗的晚期HCC患者，其中33例(55.9%)伴有HAVS。根据TACE术后1个月的CT影像评估肿瘤反应(mRECIST标 ...
索坦Sunitinib的治疗各种适应症的效果是怎么样的？下面来具体了解一下。索坦Sunitinib治疗转移性肾细胞癌：该项实验III期临床试验中对比分析了750例转移性肾癌患者接受索坦和干扰素(免疫疗法)的治疗效果，结果显示索坦Sunitinib治疗组对患者而言更加的有效果 ...
舒尼替尼Sunitinib中的抑制受体酪氨酸激酶通过阻断肿瘤细胞获取能量，阻止肿瘤细胞生长、分裂和繁殖，使其失去活力，最后再使肿瘤细胞缓缓凋亡。舒尼替尼Sunitinib是靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个用物，舒尼替尼Sunitinib可代表新的靶向疗法出 ...
舒尼替尼Sunitinib用于中国晚期RCC一线治疗，患者中位PFS期14.2个月，中位OS期30.7个月，ORR为31.1%,中国国家食品药品监督管理局(SFDA)于2007年批准舒尼替尼Sunitinib上市，用于肾癌患者的治疗。舒尼替尼Sunitinib治疗肾癌效果好吗？ ...
一项探索当前两个标准二线治疗药物——瑞戈非尼Regorafenib+帕博利珠单为抗一线治疗晚期HCC的研究提供了重要的思路，其结果显示，这一靶免组合方案在晚期HCC一线具有良好的抗肿瘤活性，ORR达31%，DCR为89%，且未观察到新的安全信号。同时，瑞戈非尼Regorafeni ...
瑞格非尼Regorafenib（Stivarga，拜万戈）三线治疗晚期肝癌能改善病情吗？患者是一名68岁的男性，2016年11月因腹部不适就诊。病理学检查：显示中等分化、小梁排列紊乱的肝细胞癌，周围肝组织正常提示非肝硬化而导致肝癌。1、动脉栓塞：患者于2016年12月1日接 ...
瑞戈非尼Regorafenib治疗直肠癌效果：一项世界16个国家114个中心参与，使用瑞戈非尼Regorafenib (拜万戈 )治疗转移性结直肠癌的国际性研究当中，760例标准治疗方案失败的转移性结直肠癌患者纳入试验；研究结果显示，瑞戈非尼Regorafenib组(500例)中位生存期为 ...
与sotorasib类似，adagrasib阿达格拉西布是KRASG12C的选择性共价抑制剂；然而，据报道，这些分子的药理学差异包括索托布拉西的药物半衰期为5小时，而阿达拉西布的药物半衰期为23小时、阿达拉西布的剂量依赖性延长暴露以及adagrasib阿达格拉西布潜在的中枢神经 ...
阿达格拉西布Adagrasib在根据基线因素定义的大多数预先指定的亚组中显示出一致的疗效。在获得更多数据表明阿达格拉西布Adagrasib对中枢神经系统的渗透后，使用改良的神经肿瘤脑转移反应评估(RANO-BM)标准对颅内反应进行事后评估，确定了42名基线时患有中枢神 ...
在研究中，阿达格拉西布Adagrasib显示出临床活性而且还有能够接受的不良事件特征。在注册2期队列中，我们评估了阿达格拉西布Adagrasib（600mg，口服，每日两次）对既往接受过铂类化疗和抗程序性死亡1或程序性死亡治疗的KRASG12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的 ...
维奈托克venetoclax作为白血病治疗药物之一，也只能是延长患者生存周期。联合使用维奈托克venetoclax(Venclexta)对老年人来说是一种新型的治疗选择，维奈托克venetoclax拥有高缓解率、低早期死亡率、快速诱导缓解以及持续缓解时间的特点，可见效果还是很好的 ...
维奈托克Venetoclax是一种抑制剂，BCL-2蛋白在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。维奈托克Venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让 ...
科研团队针对CML的新疗法进行了相关调查研究，科研人员假设：阿卡替尼、维奈托克Venetoclax、阿托珠单抗在时间有限、微小残留疾病(MRD)引导下的一线三联疗法将导致CML深度(即更多患者无法检测到MRD)和持久缓解。在这项单组Ⅱ期研究中，从美国马萨诸塞州波士顿 ...
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