拉罗替尼larotrectinib在药物临床试验中被证实该药物在治疗时至少对17种肿瘤有作用效果，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌等。尤其对婴儿纤维肉瘤和儿童骨肉瘤作用显著，被广泛应用于临床治疗。拉 ...
免疫性血小板减少症(ITP)导致低血小板计数、各种出血症状和健康相关生活质量(HRQoL)下降。尽管如此，新诊断的ITP的新疗法已经有30多年没有被引入。 艾曲波帕 /艾曲博帕是一种血小板生成素受体激动剂，于2015年被FDA批准用于治疗患有慢性ITP的儿童。在两 ...
拉罗替尼larotrectinib是一种广谱抗肿瘤药物，适用于具有神经营养受体酪氨酸激酶基因融合且没有已知的获得性耐药突变的患者、患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症以及无满意替代疗法或既往治疗失败的患者。下面是拉罗替尼larotrectinib在临 ...
2020年7月4日， 阿伐曲泊帕 (Avatrombopag)在中国上市。阿伐曲泊帕是新一代口服小分子 TPO-RA。美国食品和药物管理局(FDA)批准阿伐曲泊帕用于治疗慢性肝病(Chronic liver disease, CLD)导致的血小板减少症。与输注血小板不同的是，阿伐曲泊帕在增加血小 ...
2018年7月21日，诺华(Novartis)宣布， 艾曲波帕 (Eltrombopag)——首个也是唯一获批的非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)在中国上市，其适应症是经皮质类固醇、免疫球蛋白等一线治疗收益较低或脾切除术后的慢性原发免疫性血小板减少症( Immunolog ...
2022年5月17日，《OncLive》医学在线期刊公布了一项II期PADRES试验的中期结果，主要目的是为了确定 阿昔替尼 (Axitinib)新辅助治疗是否可以缩小肾肿瘤，并使有紧急指征的患者能够接受部分肾切除术。 多达25%的肾肿块患者有肾功能不全或其他需要肾单 ...
肾癌是一种富血管肿瘤，Von Hippel-Lindau基因的功能缺失导致VEGF通路过表达，血管内皮细胞过度激活，血管生成大量增加。 阿昔替尼 /阿西替尼专门根据VEGFR的结构所设计，抑制VEGFR酪氨酸激酶的活性。阿昔替尼治疗不良反应的预防和处理策略有哪些? ...
阿那莫林anamorelin涉及到饥饿信号通路的调节。在癌症等疾病中，患者往往会出现恶液质，即体重下降、食欲不振等症状。这些症状主要是由癌症细胞的异常代谢以及肿瘤相关物质的产生导致的。阿那莫林anamorelin能够通过激活饥饿信号通路来改善这些症状。阿那莫林 ...
奥希替尼Osimertinib是临床上用于肺癌的靶向药物，它的药效非常显著，该药已经在我国上市。奥希替尼Osimertinib能在药店买吗？患者可以通过药店购买奥希替尼Osimertinib，但通常情况下患者只能在供应该药物的药店进行购买，除了药店外，患者在购买时还可以选 ...
奥希替尼osimertinib可以报销，下面是武汉患者进行医保报销的流程。开具处方:奥希替尼osimertinib在我国是处方药物，患者在进行治疗前需要前往武汉当地的医院进行问诊，医生根据患者的问诊情况做出治疗判断并开具包含患者个人信息、肿瘤类型以及药物用法用量 ...
在治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的过程中，劳拉替尼Lorlatinib已被证明是一种有效的药物选择，尤其适用于ALK阳性的患者。随着劳拉替尼Lorlatinib在中国市场上的上市，并成功进入医保范围，越来越多的患者对于使用劳拉替尼Lorlatinib的时间范围产生了关注。 ...
劳拉替尼Lorlatinib也被称为洛拉替尼，是一种新型治疗非小细胞肺癌的药物，其在中国已经上市，并且成功纳入医保目录。这一消息给患有非小细胞肺癌的患者带来了新的希望和机会。劳拉替尼Lorlatinib通过抑制ALK融合蛋白以及ROS1融合蛋白的活性，阻断肿瘤细胞的 ...
2020年6月，鲁比卡丁zepzelca上市，这是一个重要的里程碑，表明鲁比卡丁zepzelca在特定病例中被认为是有效和安全的治疗选择。鲁比卡丁zepzelca通常被作为转移性小细胞肺癌(SCLC)的二线治疗，即在患者已经接受了铂类化疗(如顺铂或卡铂)并且疾病出现进展后使用 ...
《新英格兰医学杂志》发表的PROFILE 1001研究结果显示， 克唑替尼 (Crizotinib)在ROS1融合晚期NSCLC中的客观缓解率(ORR)高达72%，中位缓解持续时间(DoR)为17.6个月，中位无进展生存期(PFS)为19.2个月。基于这项研究，2016年克唑替尼获美国食品药品管理局 ...
PROFILE 1001研究结果显示， 克唑替尼 (国内商品名赛可瑞)治疗ROS1融合晚期NSCLC的中位无进展生存期(PFS)为20个月、中位总生存期(OS)为51.4个月，这是既往化疗时代无法想象的数据。基于此，2017年中国批准克唑替尼用于ROS1融合晚期NSCLC患者的治疗，克唑 ...
ROS1重排/融合与ALK具有高度同源性，治疗药物也从ALK发展而来。在治疗领域ROS1重排/融合和ALK有相似之处，两者都可以从以 克唑替尼 (Crizotinib)为代表的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗中获益，TKI用于初始治疗可以发挥非常好的疗效，可以显著减少肿瘤的体积 ...
中枢神经系统(CNS)转移仍然是ALK基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者管理的一个重要问题。ALK阳性患者的CNS转移率非常高，在未经治疗的患者中接近25%，而在 克唑替尼 (Crizotinib)治疗的患者中可高达50%。有报道认为，克唑替尼在颅内活性很弱的潜在机制是 ...
克唑替尼Crizotinib在一项治疗ROS1重排的晚期非小细胞肺癌患者中的具体效果如下。在接受克唑替尼Crizotinib治疗的ROS1重排的晚期非小细胞肺癌患者中，客观缓解率达到了72%，中位缓解持续时间为24.7个月，中位无进展生存期也长达19.3个月，这意味着患者病情得 ...
他拉唑帕尼talazoparib是临床上用于乳腺癌的一种药物，在临床上作用显著。他拉唑帕尼talazoparib中国上市了吗？截止到目前他拉唑帕尼talazoparib还未在我国上市，患者使用他拉唑帕尼talazoparib进行治疗时不能在我国药物市场上购买，那么为什么他拉唑帕尼tala ...
恩杂鲁胺Enzalutamide是一种由日本安斯泰来公司生产的前列腺癌治疗药物，经过多年的研发和临床试验，已经证实在治疗前列腺癌方面有显著的疗效。目前，恩杂鲁胺Enzalutamide已经进入中国市场，并纳入医保目录，为广大前列腺癌患者提供了更加便捷的经济支持。 ...
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