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  • 索托拉西布Amg510治疗晚期结直肠癌患者

    索托拉西布Amg510治疗晚期结直肠癌患者

    用小分子KRASG12C抑制剂索托拉西布Amg510靶向KRASG12C可以导致肿瘤缩小和有意义的疾病控制持续时间,否则治疗选择非常有限。正在进行的单臂2期CodeBreaK100试验显示,在62名入选患者中,客观反应率为9.7%,其中6名患者实现了部分反应。82%的患者实现了疾病控 ...

  • Lumakras/amg510在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中如何应用

    Lumakras/amg510在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中如何应用

    Lumakras/amg510在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中如何应用?该试验的招募要求为:患有携带KRASp.G12C突变的局部晚期或转移性胰腺癌,并且之前接受过一次或多次系统治疗的患者,或者是对现有疗法不耐受/不符合要求的患者。 ...

  • 劳拉替尼/洛拉替尼取得了疗效与毒性的平衡

    劳拉替尼/洛拉替尼取得了疗效与毒性的平衡

      与第一、第二代ALK-TKI不同, 洛拉替尼 /劳拉替尼的诞生源自出色的“基于结构的药物设计”策略,在分子结构上既借鉴了克唑替尼的成功经验,又大胆创新地采用了大环酰胺结构,这不仅使洛拉替尼能够高度选择性地结合ALK激酶,还能有效针对ALK L1196M、G120 ...

  • 洛拉替尼(Lorlatinib)能显著延长患者生命

    洛拉替尼(Lorlatinib)能显著延长患者生命

      2022年4月,第三代ALK抑制剂 洛拉替尼 (Lorlatinib)在中国正式获批,作为目前唯一获批的第三代ALK抑制剂,洛拉替尼具有唯一大环酰胺结构,分子量小,血脑屏障穿透性更高。而且,洛拉替尼覆盖广泛的ALK耐药突变位点,是唯一被推荐用于G1202R突变和二代ALK ...

  • 劳拉替尼(Lorlatinib)为患者无进展生存期带来重大突破

    劳拉替尼(Lorlatinib)为患者无进展生存期带来重大突破

      数据显示:约20~40%的ALK阳性晚期NSCLC患者在初诊时就已发生脑转移,且发生率随时间延长而升高,这为患者生存带来了严峻的挑战。作为全球首个第三代ALK抑制剂,辉瑞创新肺癌靶向药物 劳拉替尼 (Lorlatinib)已获国家药品监督管理局批准,单药适用于间变性 ...

  • 博瑞纳/洛拉替尼片重塑了现有ALK阳性肺癌治疗格局

    博瑞纳/洛拉替尼片重塑了现有ALK阳性肺癌治疗格局

      全球首个第三代ALK抑制剂在我国已经上市,商品名博瑞纳(Lorbrena,通用名: 洛拉替尼片 ),单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。博瑞纳为患者无进展生存期(PFS)带来重大突破,更强穿透血脑屏障,更少 ...

  • 卡帕替尼capmatinib的选择性和细胞活性

    卡帕替尼capmatinib的选择性和细胞活性

      为研究选择性MET抑制剂 capmatinib (卡帕替尼)作为单一药物或联合药物在肿瘤治疗中的效果,作者团队在大细胞筛选板上评价卡帕替尼的选择性和细胞活性,抗肿瘤效果在一组大的细胞系或患者来源的异种移植模型中进行量化,根据不同模型的基因组谱检测单药或 ...

  • 索托拉西布Lumakras治疗非小细胞肺癌

    索托拉西布Lumakras治疗非小细胞肺癌

    索托拉西布Lumakras治疗KRASG12C突变非小细胞肺癌的疗效如何?随着PFS的改进,3期多中心,随机,开放标签,主动对照CodeBreaK200临床试验达到了主要终点(NCT04303780)。 ...

  • Sotorasib/Amg510服用多久会耐药

    Sotorasib/Amg510服用多久会耐药

    靶向药一旦产生效果,患者身体症状的缓解也比较明显。比如服用Sotorasib/Amg510的肺癌患者,如果有效,咳嗽和疼痛的症状就会减轻直至消失,患者的食欲也会逐渐增加,因为药物产生了效果,癌细胞的进攻被阻挡住了。 ...

  • Sotorasib/Amg510可延长患者的生存期

    Sotorasib/Amg510可延长患者的生存期

    单臂、多中心试验招募了126名局部晚期或转移性KRAS G12C突变NSCLC患者,这些患者在接受免疫检查点抑制剂和/或铂类化疗后出现进展。Sotorasib/Amg510是一种每日一次的口服药物。主要终点是客观反应,由独立的中央审查评估。 ...

  • 索托拉西布Amg510与pembrolizumab同时使用对抗肝毒性

    索托拉西布Amg510与pembrolizumab同时使用对抗肝毒性

    索托拉西布Amg510被FDA加速批准为先前治疗的KRASG12C突变NSCLC患者的单药治疗,该单药由FDA批准的基于1/2期CodeBreak100试验(NCT03600883)结果的测试确定。临床前证据表明,PD-1抑制可能与索托拉西布Amg510协同作用,以增强CD8阳性T细胞浸润并抑制肿瘤生长 ...

  • 卡马替尼Capmatinib的药理作用和服用方法

    卡马替尼Capmatinib的药理作用和服用方法

      MET基因突变是肺癌少见突变之一。2020年5月7日,美国FDA基于GEOMETRY mono-1研究结果批准了诺华制药的小分子MET抑制剂 卡马替尼 ( Capmatinib ,INC280.商品名Tabrecta)上市,适应症携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。   药理作用:MET基因定位 ...

  • 怎么购买原厂正版的Retevmo/Selpercatinib

    怎么购买原厂正版的Retevmo/Selpercatinib

    怎么购买原厂正版的Retevmo/Selpercatinib?以下是一些指导性信息。首先,作为一种处方药物,Retevmo/Selpercatinib必须在医生的指导下使用。因此,在购买Retevmo/Selpercatinib之前,您需要咨询医生并获得他们的处方。医生会根据您的病情和需要来判断是否适 ...

  • 卡马替尼INC280剂量安全性

    卡马替尼INC280剂量安全性

      Met 受体络氨酸激酶通路异常可见于多种恶性肿瘤中,可导致肿瘤细胞的增殖、存活和转移。 INC280 (中文名卡马替尼)是一种高选择性口服小分子 Met 抑制剂,在人体肿瘤模型中具有临床前活性。本项剂量递增 I 期临床试验旨在评估 INC280(卡马替尼)对 Met 相 ...

  • 卡马替尼Tabrecta在哪些肿瘤中有研究

    卡马替尼Tabrecta在哪些肿瘤中有研究

       卡马替尼 (商品名为Tabrecta)于2020年5月6日获得美国FDA批准上市,获批治疗的疾病是MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。同时,FDA批准了检测该类基因突变的产品,商品名为FoundationOneCDx。Capmatinib曾获得FDA授予的突破性疗法称号。20 ...

  • 吃卡马替尼(Capmatinib)能防止脑转移吗

    吃卡马替尼(Capmatinib)能防止脑转移吗

      来自GEOMETRY研究的数据IASLC北美肺癌会议(NACLC 2019)上发表,研究显示 卡马替尼 (Capmatinib,商品名Tabrecta)可有效治疗MET ex14突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。   导致外显子14(MET ex14)缺失的MET突变发生在3%-4%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,且MET ...

  • 国内药房能买到索托拉西布Sotorasib吗

    国内药房能买到索托拉西布Sotorasib吗

    索托拉西布Sotorasib效果怎么样?在一项涉及124名患者的主要研究中,Lumykras有效治疗了具有KRAS G12C遗传改变的NSCLC成人,其疾病在以前用其他癌症药物治疗后已经进展。没有将Lumykras与任何其他治疗或安慰剂(一种假人治疗)进行比较。 ...

  • Cabometyx/Cabozantinib治疗效果怎么样

    Cabometyx/Cabozantinib治疗效果怎么样

    Cabometyx/Cabozantinib治疗效果怎么样?Cabometyx/Cabozantinib治疗肾细胞癌:一项涉及658名患有晚期肾细胞癌的成年人的主要研究表明,尽管使用VEGF抑制剂治疗,但病情恶化,结果表明,Cabometyx/Cabozantinib可有效延长患者的寿命,而不会使疾病恶化(无进 ...

  • 塞尔帕替尼Retevmo在RET+NSCLC中效果怎么样

    塞尔帕替尼Retevmo在RET+NSCLC中效果怎么样

    塞尔帕替尼Retevmo在RET+NSCLC中效果如何?在对LIBRETTO-001进行初步分析期间评估的先前治疗患者中,使用塞尔帕替尼Retevmo达到64%(95%CI,54-73)的客观反应率(ORR)和17.5个月的中位反应持续时间(DOR)之后,这些发现是继发的。此外,未接受治疗的患者的 ...

  • 索托拉西布Amg510可以用于二线吗

    索托拉西布Amg510可以用于二线吗

    Code Break200试验包括345名转移性或不可切除的局部晚期KRAS患者。G12C-突变的NSCLC,在铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后疾病进展。患者随机分配到索托拉西布Amg510(n=171)或多西他赛(n=174)。口服索托拉西布Amg510以每日960mg的剂量给予。静脉注射多西 ...

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