在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和可测量的软组织疾病患者中,卡博替尼cabozantinib联合atezolizumab(Tecentriq)治疗在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和可测量软组织疾病患者中实现了无进展生存期(PFS)的统计学显着改善。 ...
2022年8月10日,美国FDA定期批准了 卡玛替尼 (Tabrecta)用于治疗肿瘤具有导致MET 14外显子跳跃(METex14)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 在2020年5月6日,FDA已经加速批准了该药的相同适应证,批准是基于GEOMETRY mono-1试验 (NCT0241413 ...
患者服用Selpercatinib(Retevmo)缩小肿瘤多长时间?在105名转染期间重排(RET)融合阳性NSCLC的成年受试者中评估了非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效,这些受试者之前接受过铂类化疗。在先前接受过NSCLC治疗的105名参与者中,有64%的肿瘤完全或部分缩小,其中81% ...
Selpercatinib(Retevmo)被FDA批准用于治疗携带RET基因融合的局部晚期或转移性实体瘤成年患者,这些患者在先前的全身治疗中或之后进展或没有令人满意的替代治疗选择。该批准基于1/2期LIBRETTO-001试验(NCT03157128)的数据,该试验招募了41名非小细胞肺癌( ...
FDA批准MET抑制剂 卡马替尼 (inc280)作为单药用于治疗患有MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。卡马替尼是一种针对 c-Met的小分子激酶抑制剂,c-Met 是一种受体酪氨酸激酶,在健康人体中可激活参与器官再生和组织修复的信号级联反应。在多种类型的癌 ...
在接受过最少一次治疗的实验参与者当中,塞尔帕替尼(Selpercatinib)的整体缓解比例大约是70%,1年内病情无任何严重现象的比例是80%以上。在未接受过其他治疗方案的患者群体当中,ret基因突变患者的整体缓解比例高达70%以上,1年内病情无任何严重现象的比例是 ...
索托拉西布Amg510是否会对人体产生副作用?相比较于许多传统治疗手段来说,索托拉西布Amg510这款于2021年在美国上市的新一代靶向治疗药物比过去老一代靶向药的副作用要明显小很多,虽然上市仅仅至今不到2年,但是却能够获得包括美国FDA等多个权威医疗机构的多 ...
METex14突变晚期NSCLC是一种预后极差的肺癌,而 卡帕替尼 (capmatinib)是第1个被美国FDA批准专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法,包括用于一线治疗(初治)患者,以及先前接受过治疗(经治)的患者,无论先前治疗药物类型如何。那么, 卡帕替尼 (capmatin ...
Lumakras/amg510作为一款可以获得加速认证上市的专用肺癌靶向药物,自然是有着其专门的独到之处,我们以国内传统的治疗手段为例,主要采取的方式是使用酪氨酸激酶抑制剂来当作延缓癌症病情的办法,而这种办法虽然在治疗肺癌上面确实也有着不错的功效,但是其 ...
转染过程中的重排(RET)突变是癌症发展的致癌基因驱动因素。塞尔帕替尼Retevmo是一种高选择性RET抑制剂,已在RET突变的癌症中显示出抗肿瘤活性。塞尔帕替尼Retevmo被批准用于RET融合阳性的非小细胞肺癌癌症、RET-突变的髓样甲状腺癌症、RET-融合阳性的甲状腺 ...
卡马替尼 /卡帕替尼(Capmatinib)治疗肺癌的效果和安全性怎么样?用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者携带MET14外显子跳跃突变的靶向药卡马替尼/卡帕替尼(Capmatinib),治疗肺癌的效果显著。在GEOMETRY mono-1研究中,经治和初治患者用卡马替尼后的 ...
卡马替尼(Tabrecta,卡玛替尼, inc280 )用于治疗携带异常的间质上皮转化(MET)基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。卡马替尼是美国FDA批准的第一个专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法。该药是一种口服、 ...
在肺腺癌中,约有3%-4%的患者回出现METex14跳跃,加上我国人口基数大,罕见突变并不罕见。 卡马替尼 (Capmatinib)是一种口服的、ATP竞争性、高亲和力和高选择性的MET受体酪氨酸激酶。 卡马替尼(Capmatinib)是一种抗肿瘤药物,可以用于治疗不同类型的 ...
NCCN指南将艾乐替尼、布加替尼和劳拉替尼(英文名: Lorlatinib )这三种ALK TKI作为ALK+晚期转移性NSCLC患者一线治疗1A类推荐。虽然通常不鼓励进行跨试验比较,但现实情况是肿瘤学专家和患者必须做出决定。CROWN初步数据已有力表明劳拉替尼优于克唑替尼 ...
根据数据显示,该药物的临床实验参与者在服用索托拉西布amg510之前都最少接受过一次全身性的治疗。截至2022年年底,该药物已经在美国和欧洲多个国家上市销售。 ...
索托拉西布Amg510的诞生打破了这个困扰人类几十年的困扰,索托拉西布Amg510虽然上市时间并不久,但是依靠着独特的药物结构,可以针对性的让KRAS基因突变情况,让它迅速从实验室走向了普罗大众。 ...
哪些药物主要是针对晚期患者的呢?目前已知的国际知名针对KRAS基因突变的非小细胞肺癌的药品可以用索托拉西布,索托拉西布不仅可以有效减缓癌症细胞的生长速度,同时安全性也十分有保障,所产生的副作用也都在可接受范围内。不过原研药索托拉西布一般来说都很 ...
洛拉替尼 /博瑞纳的许多神经系统(CNS)不良事件都用非常抽象的术语“神经认知”副作用来描述,这对于不熟悉洛拉替尼的临床医生来说非常抽象。准备了关于洛拉替尼不良事件的性质和出现时间表,包括发病时间和每个特定潜在副作用的具体治疗,这使得患者更 ...
amg510/Lumakras的问世得以让许多的人看到了救命的希望,因此无数同样情况的患者群体也在纷纷了解这款药品的具体资料,由于其具有不错的抗癌持久性与更低的毒副作用,所以也被无数肺癌患者视作“救命神药”,那么服用amg510/Lumakras每个月要花费多少钱? ...
服用amg510/Lumakras是否会产生耐药性?随着amg510/Lumakras开始在大范围开始使用,越来越多的肺癌患者也纷纷开始注意到这款已经上市的靶向治疗药物,由于它针对KRASG12C 突变的非小细胞肺癌有着明显的治疗效果,其中有患者就提出一个疑问“(sotorasib)amg5 ...
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