与恩替卡韦（ETV）相比， 替诺福韦酯 （TDF）可以降低肝细胞肝癌（HCC）或肝硬化等这类并发症的风险。研究人员将这一差异归因于无环核苷膦酸酯（ANP；阿德福韦酯和富马酸替诺福韦酯（TDF））类药物跟核苷类似物（拉米夫定和恩替卡韦）在胃肠道中前者具有 ...
对于恩替卡韦和或阿德福韦酯耐药的乙肝患者来说，单吃 替诺福韦 （TDF），其病毒学应答率可达240周，但其与血清学应答不良、肾功能和骨密度降低有关。也就是说，不论患者是否存在ADV耐药的HBV突变体，单用替诺福韦酯在治疗240周的过程中，病毒应答率缓慢 ...
靶向治疗难免耐药，要想把对抗EGFR突变的牌打好，最好在疾病进展后还有下一手牌可打。奥希替尼（ Osimertinib ）是众所周知的高效低毒肺癌神药，但其一线用药与二线用药的耐药机制不完全相同，一线用药更为复杂。 这意味着，这两种方案耐药后能出手 ...
硼替佐米是一种专门针对骨髓瘤的新型靶向药物，该药物的发现获得医药界广泛关注，其作用机理获得2004年度诺贝尔化学奖，2006年获制药界最高荣誉——国际盖伦奖（Prix Galien），被誉为“肿瘤治疗的革命，多发性骨髓瘤治疗的重大进步”。在硼替佐米问世之 ...
奥希替尼（ 泰瑞莎 ）在一线使用EGFR TKI中的PFS最长，达到18.9个月。但是从亚洲/中国亚组非头对头分析对照发现，一代、二代、三代TKI的中位PFS相差并不是很多。FLAURA研究亚洲亚组的结果表明，奥希替尼的中位PFS为16.5个月，中国亚组中PFS为17.8个月。 ...
硼替佐米药品的成分是含有一种糜蛋白酶样活性的26S蛋白酶体的可逆抑制剂，它是一种降解泛素化蛋白的蛋白质复合体。泛素化蛋白酶体通路控制着细胞内特定蛋白质的浓度，维持细胞的自动调节。26S蛋白酶体的抑制阻止了它的蛋白质水解作用，这可以影响多重细 ...
FLAURA研究采用双盲随机对照设计，纳入556例EGFR19del/L858R突变的初治晚期非小细胞肺癌患者，随机分组至标准治疗组（吉非替尼/厄洛替尼）或奥希替尼 9291 组。在标准治疗组中，患者疾病进展后行基因检测，若出现继发T790M突变，允许交叉接受奥希替尼治 ...
维奈托克( Venclexta )已经被美国批准可以用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病，也是美国FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子-2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)小分子抑制剂类药物。 维奈托克 的疗法原理是什么？Venetoclax ...
FLAURA研究中三代EGFR靶向药奥希替尼（ 泰瑞沙 ）一线治疗的最终结果。奥希替尼组PFS长达18.9月，OS长达38.6月，创造EGFR史上最长PFS与OS；对照组尽管有高达1/3的交叉换组（采用“1+3”模式），奥希替尼组仍然获得阳性结果，相比一代TKI的31.8个月，生存 ...
2月10日CDE官网显示了纳入优先审评的 维纳妥拉 片。根据《总局关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见食药监药化管〔2017〕126号》中规定，维纳妥拉为防治下列疾病且具有明显临床优势的药品注册申请，且为临床急需、市场短缺的药品注册申请。 VENCL ...
目前随着靶向治疗药物不断问世及检测手段提高，尤其在新药联合自体造血干细胞移植、移植后巩固治疗以及长期维持治疗后，骨髓瘤患者的缓解率和缓解深度得到很大改善，超过50%的患者可以达到完全缓解。硼替佐米是一种针对骨髓瘤的新型靶向药物，该药物的发 ...
从20世纪初以来， 吉非替尼 在肺癌优势人群中的不断探索，我们终于明白对于晚期肺癌患者而言，准确的分子检测才是实现精准治疗的重要前提。 吉非替尼（ Iressa ）这类的口服靶向药给了EGFR突变阳性的NSCLC患者一个足不出户便能得到有效治疗的机会。 ...
硼替佐米药品是齐鲁公司研制的国产骨髓瘤靶向治疗一线特效药物硼替佐米（齐普乐）于2018年6月2日正式在中国上市， 硼替佐米 是目前临床治疗多发性骨髓瘤的一线特效靶向药物，根据齐鲁制药这一研发成果，将为国内数以十万计的病患带来更多的用药选择。 ...
GFR突变率与人种、病理类型吸烟状态、性别有很大的关系。一项来自亚洲7个地区的（中国大陆、香港地区、台湾地区、泰国、越南、菲律宾、印度），前瞻性的关于EGFR在新诊断肺腺癌患者中突变的研究发现。 Iressa 怎么样？ 亚洲地区总人群中肺腺癌的EGFR ...
在IPASS研究报道之前，对于 吉非替尼 的疗效评价还没有一个很好的预测指标，大家并不十分清楚哪些人群是吉非替尼的真正获益人群，以及在上述可能获益的人群中具体的生物学机制又是如何。 结果显示，在总体人群中，进口原研吉非替尼组的12个月无进展 ...
2004年，进口原研 吉非替尼 在我国获批用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗，为我国肺癌靶向治疗带来了第一缕阳光，开启了我国晚期NSCLC靶向治疗时代。 2005年，吉非替尼在肺癌治疗历程中遭遇“滑铁卢”，ISEL研究发现吉非替尼并不能在非选择人群中明 ...
替莫唑胺商品名为泰道，替莫唑胺是具有新型的口服抗肿瘤药物成分的药物，替莫唑胺具有抗瘤谱广、活性高，口服吸收好，作为目前胶质瘤化疗的一线药物，已经造福了千万的 恶性胶质瘤 的患者。替莫唑胺可以迅速透过血脑屏障，在脑脊液的药物浓度是血浆浓度 ...
替莫唑胺是一种口服化疗的药物，该药品在在恶性胶质瘤的治疗中被广泛应用。但在过去的几十年中，它曾被广泛应用于治疗进展迅速的 脑垂体肿瘤 。2006年出现第一篇有关替莫唑胺作为脑垂体肿瘤治疗最后手段的报道。从那时开始，国际上有关于此的报道一直不 ...
2002年，第一代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸酶抑制剂（TKI）、是全世界第一个肺癌原研靶向药吉非替尼（商品名： 易瑞沙 ）率先在日本获批。 EGFR，是一个跨细胞膜的蛋白，可以感知细胞外的信号并传递该信号到细胞内而调节细胞的增殖和凋亡等活动 ...
在肿瘤的同源重组缺陷（HRD）阳性的患者中， 尼拉帕尼 的中位无进展生存期（PFS）为21.9个月，而安慰剂为10.4个月。在HRD阳性肿瘤中，BRCA突变阴性的患者中，尼拉帕尼和安慰剂的中位无进展生存期（PFS）分别为19.6个月和8.2个月。 对于BRCA突变阳性 ...
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