3月9日，尼达尼布（ Nintedanib ）获批了第三个适应症——用于治疗进行性表型的慢性纤维化间质性肺病（PF-ILD）。FDA此项批准主要基于一项针对633例成人PF-ILD患者的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期INBUILD试验的结果。 该研究入组患者平均年龄66岁，男 ...
3月9日，勃林格殷格翰（BI）的 Ofev （尼达尼布）获FDA批准，用于治疗进行性表型的慢性纤维化间质性肺病（PF-ILD）成人患者。这是FDA批准的首款治疗该疾病的药物，也是尼达尼布获FDA批准的第3项适应症。 尼达尼布是一款小分子酪氨酸多激酶抑制剂，可 ...
对于mHSPC的两种1类推荐治疗方案： 阿比特龙 +泼尼松+ADT和多西他赛+ADT，如何进行选择？临床中需要综合考虑，包括前列腺特异抗原（PSA）水平、Gleason评分、骨转移、内脏转移、合并症、体能状态、患者意愿等。 因此，给予治疗后的评估也包括了各项 ...
恩杂鲁胺 是雄激素受体抑制剂，阿比特龙是一种新型抗癌药物，其效果更为突出。去势抵抗性前列腺癌的恩杂鲁胺治疗是非常有效的口服药物，所有患者化疗的生存益处的化疗前后，其毒性是相对温和的。 而且能够获得NICE最终发展指南进行推荐系统用于临床 ...
STAMPEDE研究目的是了解新的治疗药物联合ADT能否延长患者总生存（OS）。对照组患者入组后接受标准的ADT（+/-放疗）治疗。研究组有多个，包括目前治疗mHSPC的一线药物阿比特龙（ 泽珂 ）和多西他赛，这就实现了阿比特龙和多西他赛的直接比较。 该结果 ...
印度恩杂鲁胺 仿制药在印度获得政府批准，生产，销售于印度的正规合法药物，印度政府批准获得药物的效果，其成分和副作用是从原研药没有区别。 作为中国抗癌治疗药物， 恩杂鲁胺价格 影响颇为昂贵，据悉我国目前在欧美日韩等国上市的恩杂鲁胺原研药 ...
随着医疗水平的提高，目前有越来越多的肿瘤患者在治疗过程中追求相对高质量的生活，因此对于转移性激素敏感性 前列腺癌 （mHSPC）患者的治疗中，除了疗效，生活质量也是至关重要的评估。 此次报道的结果表明：整体生活质量评分上，除48周时两者无显 ...
恩杂鲁胺 对前列腺癌的疗效非常影响显著，能够进行有效时间延长前列腺癌患者的生存期，但是同时由于恩杂鲁胺目前中国还没有在我国对于上市，而且市场价格也是十分昂贵，大部分患者都无法工作负担得起，因此有很多国家前列腺癌患者都想通过使用印度恩杂 ...
目前原发性肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，在2015年根据国家癌症中心公布的癌症统计数据显示，期间新发肺癌患者例数和死亡例数居所有恶性肿瘤之首，其中80%以上的患者为非小细胞肺癌。近十多年来，随着分子医学的进展和靶向药物的不断涌现，非小细胞肺 ...
前列腺癌 是男性泌尿系统设计常见的恶性循环肿瘤问题之一。雄激素剥夺进行治疗（ADT）是晚期前列腺癌治疗的主要技术手段方法之一。然而，约20％ 的患者可能会在5年内转归为趋势以及抵抗前列腺癌（CRPC），此时中国传统的内分泌疾病治疗研究方案已无法得 ...
一项新研究表明，相较于单应用射频消融治疗的肝细胞肝癌患者，采用索拉非尼（ 索拉菲尼 ）联合射频消融治疗的患者，拥有升高的总生存率和较低的肿瘤复发率。我国是肝癌大国，在一项多中心回顾性队列研究中，我们评估了索拉非尼联合射频消融治疗方案对巴 ...
Sorafenib (索拉菲尼)，拜尔旗下正在进行三期临床的晚期肾癌药物，是FDA最近10年批准的唯一肾癌药物；并且由于在治疗肝癌的优秀临床表现，已经被FDA授予快速通道特权。索拉菲尼的创新之处在于它同时针对Raf/Mek/Erk通路。 本文研究了索拉菲尼按照IC ...
晚期GIST患者如果一线药物伊马替尼治疗失败病情进展，而此时基因检测结果提示KIT Exon17突变，那么是否应该跨过二线索坦（ 舒尼替尼 ）直接使用三线药物瑞戈非尼？这个问题的提出来源于一个体外细胞实验。该实验证实，如果GIST肿瘤细胞出现Exon13 V654A ...
尽管经导管动脉化疗栓塞（TACE）是中期肝细胞癌（HCC）的治疗标准，但HCC是一种异质性疾病，其中包括不能从TACE中受益的亚组患者。该亚组患者的治疗策略目前在临床实践中仍未满足需求。在这里，我们进行了一项概念验证研究，即对于具有超过7标准的大或多 ...
支持瑞德西韦（ Remdesivir ）开展临床研究的依据是什么？（1）有药理学证据说明其可能有效；（2）针对冠状病毒（MERS病毒）的体外细胞研究和动物模型研究证明其有效；（3）缺乏药物动力学的人体实验的数据；（4）缺乏针对其他冠状病毒的临床研究。 ...
从2019-n Co肺炎疫情爆发以来，中国的临床医疗和科研工作者一直在积极努力，希望尽快找到治疗这一疾病最有效的药物和方法。其中，国民关注度最高的临床实验之一，就是被称之为“人民的希望”的抗病毒药物瑞德西韦（ Remdesivir ）实验。 该实验从2月 ...
利奈唑胺 的剂量、用法及化疗方案的制定。针对成人、儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB患者采用不同推荐剂量，对于耐药、重症及难治性TBM参照RR-TB、MDR-TB及XDR-TB使用剂量。制定方案时需经专家组讨论，强调必须联合用药，切忌单独加药。 不良反应有哪些 ...
服用 利奈唑胺 的禁忌证：（1）对利奈唑胺或本品含有的其他成分过敏者；（2）正在使用任何能抑制单胺氧化酶A或B的药物（如苯乙肼、异卡波肼）的患者，或2周内曾经使用过这类药物的患者。 相对禁忌证：（1） Linezolid 有引起骨髓抑制的风险；（2）利 ...
“以复发或难治性间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）为对象的 艾乐替尼 盐酸盐研究者主导型二期临床试验”于2015年4月在国立医院机构名古屋医疗中心、圣玛丽安娜医科大学和国立医院机构九州癌症中心3家机构启动。 包括4名儿童在 ...
在早期治疗三阴性乳腺癌可以通过标准的手术、放疗等局部区域疗法＋术后辅助化疗治愈。但是这种做法与非三阴性乳腺癌相比，仍有部分患者复发风险较高。在2017年期间由美国医学会《新英格兰医学杂志》发表的日本JBCRG04研究暨韩国CREATE-X研究最终结果表明 ...
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