近日，非小细胞肺癌脑膜转移的唯一前瞻性研究BLOOM发布了其奥希替尼部分的试验结果。BLOOM研究是一项前瞻性、开放标签的多中心1期临床研究，主要由两个部分组成。第一部分试验主要研究了AZD3759的安全性和耐受性；第二部分，也就是本研究，重点关注奥希 ...
接受奥希替尼（ 泰瑞沙 ）每日160mg治疗之后这些患者的神经功能又如何呢？竟然有57%的患者（21位）神经功能得到了恢复或者提升（从中轻度异常恢复至正常）；54%的患者（22位）神经功能没有进一步恶化，维持原状；仅有2位患者（占比5%）发生了神经功能的 ...
现在奥拉帕尼在市场上是首个口服类的ADP核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应。当然奥拉帕尼在患者体内细胞以及在临床水平都表现出对BRCA突变患者的有效抑制。卵巢位于盆 ...
瑞博西尼药品是由Astex和诺华公司联合开发的CDK4/6乳腺癌抑制剂。该药品的成分含有一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂，适用的靶点是激素受体阳性和人表皮生长因子受体-2(HR+/HER2-)阴性的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌。2016年8月9日， 瑞博 ...
【瑞博西尼说明书】 原产地英文药品名:ribociclib 中文参考商品译名:Kisqali薄膜片 中文参考药品译名 : 瑞博西尼 【药品简介】 2018年11月19日，瑞士制药巨头诺华（Novartis）新型乳腺癌靶向药物Kisqali（ribociclib）近日欧洲药品 ...
根据相关的数据结果发现： 依维莫司 ＋来曲唑一线治疗中的患者的中位无进展生存22.0个月（95%置信区间：18.1～25.1个月），由于死亡病例尚未达到一半，故尚未获得中位总生存时间；24个月的总生存率约为78.7%（95%置信区间：72.1%～83.9%）。 依维莫 ...
整合酶抑制剂的常见耐药位点有8个。而对于多替拉韦钠（ 特威凯 ），只有一个位点受影响最大（其它7个均影响较小），这个位点就是Q148H/R/K/N。这个位点的耐药，会让艾生特和埃替拉韦的敏感性降低5-100倍，如果此时还有其他的位点出现耐药（ G140S/A, 多 ...
目前在医疗界FLT3阳性的急性骨髓性白血病是白血病的一种，这种疾病多常发生在成年人的身上，并且也会随着年龄的增长而发病率随着增加。对常规的化疗治疗响应率不佳，并且容易复发五年的生存率很低。在临床上治疗这种疾病除了化疗，我们还有什么有效的治 ...
DTG，相信很多朋友都不陌生，Dolutegravir， 多替拉韦钠 ，国内商品名特威凯。有甚者经济实力好的朋友都已经在使用DTG。很多合剂里面都有DTG，如Triumeq，又如最近迈兰公布的合剂使用了DTG,FTC,TAF。 DTG是一种人类免疫缺陷病毒1 型（HIV-1）整合酶 ...
严重的抑郁症可能是抗艾滋病药物 多替拉韦钠 （DTG）治疗的副作用。在艾滋病毒药物方面荷兰的临床医生报告说，药物开始治疗后出现严重抑郁症快速发作的两例情况。作者认为是DTG的原因。在这两种情况下，患者之前都没有抑郁症快速发作的因素，也没有服用 ...
最近Weisshof 进行了一项试验，在为期3年的研究期间共纳入了90名患者，最终58名患者完成了至少8周的托法替尼（ 托法替布 ）的使用，对于这一难治性患者群体中，给予托法替尼 5 mg 或10 mg 2 次/日。 有一部分比例的患者临床缓解，（8 周时33%，1 年 ...
托法替尼（ Tofactinib ）是第一个被批准用于治疗炎症性疾病的JAK抑制剂，主要抑制JAK 1和JAK 3，并且在较小程度上也抑制JAK 2，可以调节白介素2、4、7、9和21等，抑制促炎细胞因子的活性，从而中断炎症反应，导致免疫应答受到抑制。 由于它被细胞色 ...
伏立诺他 是如何被发现以及批准上市的？因为羟肟酸是强效的金属螯合基团，但是同时存在两个强效的螯合基团可能非必需，因此研究者用一个极性基团将其置换，合成了600多个化合物。 但在结构变换过程中，考虑若用非极性疏水基团替换羟肟酸则可利用酶 ...
2012年11月，FDA批准了辉瑞的 托法替布 （托法替尼）用于治疗风湿性关节炎，它的上市立即在业界引起了巨大的关注。因为自从首个激酶抑制剂伊马替尼上市以来，大量的激酶抑制剂被批准用于各种血液瘤和实体瘤，直到托法替尼的问世，标志着激酶抑制剂进入了 ...
新药研发必须要集运气与智力，它涉及偶然发现、不断的猜想、小心求证、产品开发及疗效考察等多个步骤。伏立诺他（ vorinostat ）是一种组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase, HDAC）抑制剂，通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。 2006年10月6日 ...
硼替佐米药物的研发以来，是由齐鲁制药一直以来都是药物的品质取胜的研发理念的又一具体体现。当然在未来的时间内 硼替佐米 药物也会一直遵循这个理念开发的包括抗体药物在内的一系列重要药物将陆续上市。这些药物的上市将为提高我国重要药物临床可及性 ...
从原来治疗方案到用 维奈托克 治疗的数据分析。中位间隔时间为30天（0.5-9）。中位剂量为400mg（100-1200），57%的患者达到目标剂量。10例患者（29%）治疗过程中需减少维奈托克的剂量，10例患者（29%）在治疗过程被迫中断维奈托克治疗，停用维奈托克的中 ...
NHL是一组具有很强异质性的疾病群，复发/难治性B细胞NHL患者对常规化疗方案不敏感，大多数患者最终死于该疾病，治疗方法的更新仍是研究探讨的焦点。除了传统的放化疗手段，CAR-T细胞治疗、口服靶向药伊布替尼、抗体偶联药物polatuzumab vedotin-piiq等无 ...
由齐鲁制药的硼替佐米药品在中国主要是用于抗肿瘤的药物，国内医疗大概从上世纪八十年代开始，就将抗肿瘤药物作为主要开发方向，历经三十余年，持续上市一系列重要药物，为满足国内重大疾病临床亟需药品做出了卓越贡献。硼替佐米在国内的影响就是质在高 ...
FDA批准艾乐替尼（也叫 阿雷替尼 ），可以用来治疗经克唑替尼治疗后疾病情变坏，或克唑替尼耐药的ALK阳性、转移性非小细胞肺癌患者。ASCO中有研究公布一项研究，ALK突变的非小细胞肺癌患者，在没有使用过ALK抑制剂治疗的情况下，克唑替尼与艾乐替尼的疗 ...
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