索托拉西布Amg510针对KRAS G12C+结直肠癌效果如何？针对KRAS G12C突变这个靶点，从历史上看，这种分子标志物预示着预后更差，病程更具侵袭性。现在，随着2种KRAS G12C抑制剂与抗EGFR药物联合使用显示出令人鼓舞的结果，这一人群看到了一线希望-这种治疗方法可 ...
塞尔帕替尼selpercatinib需要长期服用吗？塞尔帕替尼selpercatinib一直使用到患者的肿瘤恶化或由于副作用而无法再耐受治疗。由于副作用，医生可能还需要改变您的剂量。 ...
劳拉替尼（又叫 洛拉替尼 ，博瑞纳）是啥药？研究表明，一代ALK抑制剂克唑替尼往往在1年-2年内出现耐药，且中枢神经系统的复发进展较为常见。此时比较常见的办法就是换用到二代药的布加替尼、色瑞替尼或者阿来替尼，但是二代又耐药了大家就无从下手了。 ...
服用索托拉西布Sotorasib的生存率多高？目前能在国内购买索托拉西布Sotorasib吗？索托拉西布Sotorasib的价格让很多患者望尘莫及。而且索托拉西布Sotorasib还没有在国内上市 ...
selpercatinib/Retevmo阻断RET蛋白，其在细胞增殖中起作用。RET基因的突变或融合可以导致更大的活动，从而推动癌症的发展。这些RET改变总体上很少见，发生在不到1%的癌症中，但它们存在于大多数甲状腺髓样肿瘤中。 ...
众所周知， 洛拉替尼 /劳拉替尼是第三代肺癌靶向药，疗效特别好，安全性也高，那洛拉替尼/劳拉替尼是否适用于所有非小细胞肺癌患者?洛拉替尼/劳拉替尼是一种针对ALK(肺癌生长因子接受体酪氨酸激酶)阳性或ROS1阳性的晚期非小型细胞肺癌(NSCLC)特定患者开 ...
劳拉替尼 (lorlatinib)是一种多靶点肺癌靶向药，对具有ALK、ROS突变的患者中有临床疗效。此外，劳拉替尼对导致其他alk靶向药耐药的ALK突变有效，同时，劳拉替尼还能穿透血脑屏障。 作为第三代ALK / ROS1突变的肺癌靶向药，劳拉替尼上市之初获批的适 ...
博瑞纳 /洛拉替尼是一种多靶点蛋白激酶抑制剂(TKI)，分别在ALK、ROS激酶活性异常的肺癌患者中有临床疗效，是专门开发用于抑制对其他ALK抑制剂耐药的ALK基因突变，并可穿透血脑屏障。 作为第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药，博瑞纳/洛拉替尼用于 ...
ALK融合见于2.7%-7.5% NSCLC患者中。ALK融合患者对ALK TKI具有高度敏感性。第一个获批治疗晚期 ALK 阳性 NSCLC 的 ALK TKI的一线药物是克唑替尼。随后，有几种第二代 ALK TKI也被纳入一线方案。但是，不论 ALK TKI疗效有多强大，最终仍会出现耐药，肿瘤 ...
洛拉替尼Lorlatinib 是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂。在非小细胞肺癌(NSCLC)中，与ALK重排相比，ROS1重排的患者中枢神经系统(CNS)转移率较低。然而，3%至53%ROS1阳性的NSCLC患者仍然会有脑转移发生的可能性。那么洛拉替尼L ...
劳拉替尼 (Lorlatinib)是一种选择性的第三代ALK/ROS1 TKI，用于治疗ALK阳性转移性NSCLC，与克唑替尼和第二代ALK TKIs相比，劳拉替尼(Lorlatinib)对已知的ALK耐药突变的覆盖面更广，并且具有良好的中枢神经系统渗透性。在一项全球1/2期研究(NCT01970865) ...
根据 3 期 FLAURA 研究结果，酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 奥希替尼是治疗晚期 NSCLC 的一线标准药物，可激活 EGFR 基因的改变。尽管缓解率很高，但预计几乎所有患者都会产生获得性耐药。在此，我们描述了一位患有转移性EGFR突变 NSCLC患者的病例，由于METY10 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准selpercatinib/Retevmo用于在转染（RET）期间重新排列的局部晚期或转移性实体瘤成年患者在先前的全身治疗中或之后进展的基因融合，或者没有令人满意的替代治疗选择。该适应症根据ORR和缓解持续时间（DOR）在加速批准下获得 ...
Lumakras/Sotorasib能否用于老年患者？是的，一般来说，老年人也是可以使用Lumakras/Sotorasib。事实上，该药物在老年人和年轻人中具有相似的有效性。 ...
针对MET突变肺癌的靶向药 Capmatinib 是2020年5月获批上市的，是由诺华生产，商品名为Tabrecta，卡马替尼是该药的中文英译名。Capmatinib是首款FDA批准的MET外显子14跳跃突变转移性非小细胞肺癌特异性靶向疗法。同时，FDA还批准了检测该类基因突变的产品 ...
Lumakras/Sotorasib是化疗药物吗？Lumakras/Sotorasib不是传统的化疗药物，但它用于治疗癌症。它被认为是一种靶向药物治疗，以口服片剂的形式口服。靶向药物治疗发现并攻击特定类型的癌细胞。 ...
在广泛的恶性肿瘤中，经常会遇到通过MET受体酪氨酸激酶引起的异常信号传导。在表皮生长因子受体(EGFR)野生型(wt)非小细胞肺癌(NSCLC)中，约有1-4%的新诊断病例发现了散发的MET基因复制增加。此外，MET扩增也与获得性对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的耐药 ...
在对CodeBreaK2研究的100年分析中，代表了KRAS最成熟的临床数据G12C抑制剂，Lumakras/Sotorasib在KRAS患者中显示出长期疗效，没有新的安全信号G12C-突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。相当大比例的患者获得了长期临床获益，1年和2年总生存期（OS）率分别为51%和 ...
在非小细胞肺癌患者中，MET外显子-14的跳跃突变发生率约为3%-4%，MET扩增的发生率约为1%-6%。MET受体的选择性抑制剂 卡帕替尼 (卡马替尼)已在具有各种类型的MET激活的癌症模型中显示出作用。 一项多队列的二期研究，评估卡帕替尼在MET失调的晚期非小 ...
卡马替尼 /卡玛替尼是一种针对 c-Met(又名肝细胞生长因子受体 [HGFR])的靶向药，由诺华制药生产，FDA于2020年5月6日加速批准卡马替尼上市，用于治疗非小细胞肺癌且具有导致间充质上皮转化 (MET) 外显子 14 跳跃突变。在非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中，ME ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士