吉利德三代(伊柯鲁沙Epclusa)简称 吉三代 ，是吉利德公司又一个以索非布韦为骨架的丙肝直接抗病毒新药，是由索非布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦(Velpasvir,VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。2018年吉利德三代改为丙通沙在中国上市，无论是吉三代 ...
吉三代 适用于1-6型的基因型患者，不需要做进一步做分型，吉三代的耐药性非常的好，最常见的副作用类似于小感冒。吉三代的出现让丙肝患者彻底的告别了干扰素等等一系列的表现更验证了该药品在丙肝治疗领域受欢迎的多个原因。很多的患者都是用吉三代来治 ...
提到 来那度胺 很多人想到的就是多发性骨髓瘤常用药物。其实不仅仅是对多发性骨髓瘤，对骨髓异常综合征及套细胞淋巴瘤疾病同样有效。但是因药品价格问题，更多的患者更倾向于选择印度来那度胺。因为在国内25mg*21粒的来那度胺售价非常的昂贵，而在印度， ...
在中国，每年有 5 万多女性被诊断为卵巢癌。最近，在新英格兰医学杂志上刊登的文章表明：对于新诊断的晚期卵巢癌的患者，尼拉帕利（ Zejula ）可以明显延长患者的无进展生存期，降低疾病风险。 卵巢癌难治的一个核心原因就是早期没有症状，极难发现 ...
尼拉帕尼（ niraparib ）对血液系统的影响主要表现为贫血（主要表现为血红蛋白降低）、血小板降低、白细胞减少（主要表现为中性粒细胞降低）；在用药的前12个月，每月到医院进行血常规的化验检查，分辨出尼拉帕尼是否对自己的血液系统造成伤害，以便及时 ...
在大多数情况下，PARP 抑制剂类药物是安全的，因为它们的毒副作用发生率较低。奥拉帕尼（ Lynparza ）是最先进入中国市场的PARP抑制剂，下面小编就主要给大家介绍下他的胃肠道毒性。 胃肠道毒性在所有的PARP抑制剂中都十分常见。通常表现为恶心呕吐 ...
新研究已经发现BRCA2是导致髓母的一种胚系突变。所以化疗失败的患者可以尝试 PARP抑制剂 联合低剂量化疗来使用，特别是尤文肉瘤/外周原始外胚层肿瘤。备注：突变分体系突变和胚系突变，体系突变有可能获益，还没有明确数据。 胚系突变获益率更好，通 ...
随着临床前研究发现PARP抑制与BRCA基因突变之间的合成致死关系， olaparib (奥拉帕尼)被推进临床1期试验，治疗携带BRCA1或BRCA2种系基因突变的乳腺癌患者。试验结果显示63％的患者能够从中获益，支持了合成致死的假说。 随后包含携带BRCA种系基因突 ...
在2019年期间，由瑞士罗氏(ROCHE)公司生产并销售的药品阿瓦斯汀生物制药在7月期间获得了美国FDA的批准。允许 bevacizumab 用于治疗结肠或直肠转移癌、转移性乳腺癌、不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）、晚期或转移性肾细胞癌以及持续 ...
易瑞沙 是英国阿斯利康研制的第一代肺癌靶向药物，易瑞沙受到了很多患者的高度关注。注意看奥，小编说的是关注，但并没有得到众多患者的购买。因为药品价格太贵了。经过多次降价后，目前易瑞沙在我国的售价非常的贵。这还是降价之后的价格哦，一个月的 ...
我国是一个丙肝大国，每年都有很多新增的丙肝患者需要接受治疗。国内常规的干扰素疗法因为时间周期长，副作用大，让广大患者饱受痛苦和煎熬。好在2018年我国也迎来了吉三代时代，彻底改变了中国丙肝治疗发展过程。 吉三代 在中国上市后药品名称是丙通沙 ...
VITRAKVI是一种用于治疗成人和儿童 实体瘤 ( 癌症)的处方药，所针对的癌症包括以下情况: 1.癌症病因是由某些异常的NTRK基因 2.已经扩散或手术切除引起了严重的并发症 3.没有可接受的治疗方案，或者癌症正在扩散 4.在使用该药之前会参加 ...
xeloda是一种可以在患者体内转变为5-FU的抗代谢氟嘧啶脱氧核苷氨基甲酸酯类药物。该药物是由罗氏公司制药而成的，该药品完全能够抑制患者体内细胞的分裂情况。适用于紫杉醇和包括有蒽环类抗生素化疗方案治疗无效的晚期原发性或 转移性乳腺癌 的进一步治 ...
Ibrance 如何有效地抑制肿瘤被激活的细胞周期？细胞在细胞周期G1期的末期，需要顺利通过G1期检查点才能够顺利进入S期，而这其中RB蛋白就是控制细胞是否进入S期的一把锁。当CyclinD和CDK4、CDK6的复合物被激活，磷酸化RB以后，RB脱离E2F—相当于锁被打开 ...
据了解，印度仿制药产业很成熟，制药标准也严格按照相关的标准，药品的成分和配方等都是按照原研药的标准来制作的，所以品质和质量都是安全可靠的。来那度胺这款临床上经常用于治疗恶性骨髓瘤的抗癌 靶向药 在印度也有仿制版的。对比国内医保后来那度胺 ...
阿斯利康上市的易瑞沙是 原研药 ，药品价格比较昂贵，经过多次降价后在我国的售价还很贵，一月的药品价格就很贵了。虽然有些地方已经进入医保，相对来说便宜一点。但是医保条件也很多，比如必需做基因突变检测，必需结果是阳性等等，所以很多患者只能自 ...
乙肝新药韦立得（TAF）在11月期间获批后，上市有售一直备受乙肝患者关注韦立得今天完成了所有进口检验上市流程，这意味着这款备受乙肝患者期待的药物正式开始在华销售，患者将可以凭借医生处方在医院、DTP药房或健客网DTP药房等渠道进行购买。 韦立 ...
来那度胺在我国属于进口药，药品价格比较昂贵。这对于我国普通家庭患者来说却是一种高价药啊，带来了巨大的压力。与来那度胺进口药不同的是， 印度来那度胺 在抗癌领域受到了众多患者的青睐，国内很多患者都在通过各种渠道求购印度来那度胺。据悉，25mg* ...
在随机Ⅲ期研究PALOMA-2中，研究人员评估了帕博西尼（ 爱博新 ）与来曲唑联用作为ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者初始内分泌治疗的疗效和安全性。根据PALOMA-2研究最新公布的数据，帕博西尼联合来曲唑组与安慰剂联合来曲唑组患者的中位PFS分别为27.6个 ...
来那度胺(瑞复美, 雷利度胺 ,雷利米得,Lenalidomide ,Revlimid)在临床治疗中与地塞米松(Rd)联合治疗接受过既往多次治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者。来那度胺一个周期是28天，来那度胺的起始服用剂量为25mg，在每个重复28天周期里的第1—21天，每日口 ...
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