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  • 利普卓/奥拉帕利能为部分患者带来明确获益

    利普卓/奥拉帕利能为部分患者带来明确获益

      刚刚,阿斯利康和默沙东宣布,奥拉帕利( 利普卓 )获得FDA优先审评,用于携带有害或疑似有害胚系或体系同源重组修复基因突变(HRRm)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,预计将在2020年2季度正式上市!2019ESMO年会,阿斯利康和默沙东联合宣布前列 ...

  • PARP抑制剂奥拉帕尼新辅助治疗效果

    PARP抑制剂奥拉帕尼新辅助治疗效果

      对于BRCA1/BRCA2基因突变即胚系突变的乳腺癌患者,包括三阴性乳腺癌和激素受体+/-的患者,目前较新颖的治疗手段是PARP1抑制剂。PARP1抑制剂与DNA损伤修复通路有关,而BRCA1/BRCA2与DNA损伤修复也有关,可通过双通路合成杀死的机制来杀灭肿瘤细胞。无论 ...

  • 帕博西尼(Palbociclib)怎么用?

    帕博西尼(Palbociclib)怎么用?

      PALOMA-1/2/3分别证实了帕博西尼( Palbociclib )分别联合来曲唑在晚期一线、联合氟维司群在二线治疗的显著获益,那么对于HR+/HER2-ABC患者应考虑起始联合帕博西尼应用,还是AI治疗耐药后再行联用?由于目前指南共识上对于HR+/HER2-MBC的一线治疗还是推 ...

  • 肺腺癌患者服用阿法替尼怎么样?

    肺腺癌患者服用阿法替尼怎么样?

      在 肺腺癌 中,人表皮生长因子2(HER2/ERBB2)致癌驱动突变的发生率是在百分之一到百分之四。对于IV期HER2肺癌患者,诊断后的中位总生存期是在1.6-1.9年。截至到目前为止,在临床患者中发现的HER2突变通常是位于HER2蛋白激酶结构域外显子20的框内插入YVM ...

  • 爱博新/帕博西尼临床应用如何?

    爱博新/帕博西尼临床应用如何?

      目前我国开展的PALOMA-4研究正在进行,那么对于亚洲人群,比如在疗效和安全性方面帕博西尼( 爱博新 )会否出现不同之处?临床应用前景如何?国内正在开展PALOMA-4的临床研究是由徐兵河教授牵头的。尽管是双盲的研究设计,临床上还是观察到部分入组患者 ...

  • 来那度胺联合卡非佐米可降低早期复发

    来那度胺联合卡非佐米可降低早期复发

      在多发性骨髓瘤诱导治疗阶段,目前主要是以硼替佐米等蛋白酶体抑制剂为基础,联合 来那度胺 、地塞米松的三药方案。但新的研究进展强调在三药的基础上联合应用不同作用机制的药物如单抗类药物组成四药方案,可明显提高疗效。2018年美国血液学年会(ASH) ...

  • 雷利度胺/来那度胺联合治疗的优势

    雷利度胺/来那度胺联合治疗的优势

       多发性骨髓瘤 是一种浆细胞恶性增殖性疾病,病情复杂且易复发,在本届ASH大会上,有众多研究显示来那度胺的持续应用可改善患者的PFS和OS。本届ASH会议多发性骨髓瘤(MM)方面公布了全球最大的多中心临床研究FIRST试验的最新数据,经过67个月的随访结果显示 ...

  • 英立达\阿昔替尼在疗效和副作用上有什么优势?

    英立达\阿昔替尼在疗效和副作用上有什么优势?

      阿昔替尼( 英立达 )是一种口服TKI药物,通过抗VEGF发挥作用。那它和抗VEGF药物索拉非尼有什么区别?在疗效和副反应上有什么优势?应该说总体的作用机制是一致的,只是它的靶点更加集中。AXIS是一个全球的,或者说国际多中心的临床研究,主要用于在既往 ...

  • 何时要修改丙肝抗病毒治疗方案?

    何时要修改丙肝抗病毒治疗方案?

      丙肝病毒定量检查(HCVRNA),可以准确地反映抗病毒治疗的效果,根据病毒量的变化还可以知道是否发生了耐药。早已“阴性”了的病毒RNA再度升高到较高水平,提示可能发生了耐药。发生这些情况都是要及时修改 抗病毒治疗 方案的,病毒达到不可测之后,不超 ...

  • 吃奥格列汀(omarigliptin)多久见效?

    吃奥格列汀(omarigliptin)多久见效?

      每周口服一次的DPP-4抑制剂 奥格列汀 (omarigliptin)获批上市,用于2型糖尿病患者的血糖控制。奥格列汀是第二个在日本批准上市的每周口服一次的DPP-4抑制剂。2015年3月曾批准了第一个每周口服一次的DPP-4抑制剂trelagliptin (Zafatek,武田)上市。此类 ...

  • 硼替佐米维持治疗骨髓瘤的长期疗效

    硼替佐米维持治疗骨髓瘤的长期疗效

      新药治疗时代,由于不同研究之间设计上存在差异而导致出现相互矛盾的研究结果,因此初治多发性骨髓瘤(MM)患者两次移植是否优于单次移植这一问题目前仍存在一定争议。为此,今年ASH会议报道了一项研究对VTD或PAD作为诱导治疗,ASCT后以 硼替佐米 为基础 ...

  • 帕博西尼(ibrance)有哪些过人之处?

    帕博西尼(ibrance)有哪些过人之处?

      自2015年帕博西尼( ibrance )上市以来,销售额连年增长。它能卖的这么好,肯定是由它过人之处的。那它究竟是如何发挥作用,抑制肿瘤生长的呢?癌细胞的生长依赖于CDK4/6,如果CDK4/6这两个蛋白被抑制,癌细胞就无法正常生长,CDK4/6抑制剂帕博西尼就是 ...

  • 苏金单抗(Cosentyx)不良事件风险会随治疗增加吗?

    苏金单抗(Cosentyx)不良事件风险会随治疗增加吗?

      在所有研究中,使用苏金单抗( Cosentyx )治疗后出现ADAs的发生率很低,并且没有明显的疗效丧失、药代动力学意外改变或与免疫原性相关的AE发生。在各个适应症的研究中,关于AE、SAE、严重感染、念珠菌感染、IBD和主要心血管不良事件(MACE)等的数据显 ...

  • CAR-T细胞疗法对骨髓瘤可达到90%的疗效

    CAR-T细胞疗法对骨髓瘤可达到90%的疗效

      细胞与免疫疗法治疗多发性骨髓瘤是近年来国际上在该领域取得的重要进展。免疫疗法主要是单克隆抗体和以 CAR-T 为代表的细胞免疫治疗方法。单克隆抗体治疗骨髓瘤主要是有针对CD38的抗体,目前国内已经批准了西安杨森公司生产的抗CD38的达雷妥尤单抗,可以 ...

  • 苏金单抗(Secukinumab)的临床安全性数据

    苏金单抗(Secukinumab)的临床安全性数据

      作为目前全球首个且唯一一个全人源IL-17A抑制剂,苏金单抗( Secukinumab )能特异性结合任何来源的IL-17A而不妨碍其他细胞因子正常工作。正因为靶点精准,加上全人源带来的更高安全性,苏金单抗在中重度银屑病的治疗中体现出快速、持久的疗效及安全性。 ...

  • 替莫唑胺是胶质瘤患者一线化疗的孤儿药

    替莫唑胺是胶质瘤患者一线化疗的孤儿药

      胶质瘤是一个非常复杂的疾病,胶质母细胞瘤有很多种分型,包括基因组分型、转录组分型、甚至包括代谢组学、蛋白组学的分型,以及还没有进入临床的非编码基因的分型,那么如何从如此众多的分型中找到一个恰当的分型、恰当的标志物、恰当的靶点,这应该是 ...

  • 来那度胺耐药吃泊马度胺行吗?

    来那度胺耐药吃泊马度胺行吗?

      硼替佐米和 来那度胺 双耐药患者如何应对?硼替佐米、来那度胺和ASCT治疗后复发患者的治疗是一项重要的挑战。在EMN02临床试验中,新诊断有症状MM患者予VCD诱导化疗,然后随机分别接受HDM / ASCT或VMP化疗,随后进行第二次随机分组行或不行VRD巩固治疗, ...

  • 帕唑帕尼/培唑帕尼的肝毒性高吗?

    帕唑帕尼/培唑帕尼的肝毒性高吗?

      培唑帕尼( 帕唑帕尼 )是GSK开发的治疗肾细胞癌和软组织肉瘤的药物,其既保证了疗效,同时也降低了不良反应,提高了生活质量,可谓集中了其他V靶点药物的优点于一身,获得了万千宠爱。药品机理:1)培唑帕尼的肝毒性高于舒尼替尼。因此,临床应用中对于 ...

  • 乐卫玛/乐伐替尼在甲状腺癌方面的出色疗效

    乐卫玛/乐伐替尼在甲状腺癌方面的出色疗效

      对于肝癌患者来说,“重磅”靶向药乐伐替尼可以说是一个全新的治疗选择,作为近10年来上市的首个肝癌靶向新药,其出色的疗效,为肝癌的靶向治疗提供了新的选择。近日,卫材株式会社近日宣布,其研发的口服激酶抑制剂:乐伐替尼(商品名: 乐卫玛 )增加 ...

  • 吉三代/丙通沙对经治患者的成功率

    吉三代/丙通沙对经治患者的成功率

      吉三代/ 丙通沙 目前作为唯一进入2019医保目录的泛基因型抗病毒药物(DAA),用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染2,其平均治愈率高达98%,吉三代具有明确的临床实际需求,通过多方政策联动,可以加快提升这个药品的可及性。   在我国开展的一项I ...

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