肺癌EGFR靶点是表皮生长因子受体(HER)家族成员之一。该家族包括HER1(erbB1，EGFR)、HER2(erbB2，NEU)、HER3(erbB3)及HER4(erbB4)。HER家族在细胞生理过程中发挥重要的调节作用。 EGFR靶点 广泛分布于哺乳动物上皮细胞、成纤维细胞、胶质细胞、角质细胞等 ...
用于鉴定晚期EGFR突变的NSCLC患者中的T790M突变的循环肿瘤DNA（ctDNA）的分析可以代替组织再活检以进行抗性表征，并且是非侵入性的，可以应用于疾病监测。在 奥希替尼 治疗期间分析了ctDNA，以将突变水平与临床结果相关联并预测抗性模式。在先前的EGFR-T ...
11月27日，全球首个TRK抑制剂拉罗替尼（ Larotrectinib ）获美国FDA批准上市，用于治疗有NTRK基因融合突变的晚期实体瘤患者，包括成人和儿童。正如FDA官网所说，该药是基于不同类型肿瘤中常见生物标志物的癌症治疗，而不是基于肿瘤起源的身体部位。也就 ...
药友制药研制的药物 恩替卡韦 在2019年期间已经被美国食品药品监督管理局批准。药友制药自主研发的ANDA产品恩替卡韦片（0.5mg、1mg），于2019年11月4日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。标志着药友制药国际制剂市场的开拓能力持续提升，产品研发体 ...
脱发是索拉非尼/ 多吉美 治疗甲状腺癌的常见皮肤毒性，所有等级脱发的发生率＞10%；索拉非尼还可能引起显著的光敏性皮炎，并有引起第二原发恶性肿瘤或肿瘤前病变的文献报道。防治光敏性皮炎的措施包括：每天2次局部涂抹类固醇类药物；口服抗组胺类药物， ...
厄洛替尼作为是第一代EGFR的抑制剂是作为为治疗非小细胞肺癌的患者的选择。服用靶向药比放化疗要温和得多，让众多肺癌患者看到生命延长希望的同时，减轻了他们承受疾病和放化疗的痛苦。特罗凯（盐酸厄洛替尼片），适应症为厄洛替尼单药适用于既往接受过 ...
恩杂鲁胺 是一种有效的口服雄激素受体抑制剂，可改善化疗前后转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者的生存率。比卡鲁胺是一种非甾体类抗雄激素药，广泛用于治疗非转移性或转移性CRPC的男性。在这项针对CRPC的男性的随机，双盲，II期研究中比较了这些药 ...
乐卫玛（ Lenvima ）的活性药物成分lenvatinib（乐伐替尼），是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有新颖的结合模式。截至目前，乐卫玛已获批的适应症包括：甲状腺癌、肝细胞癌、联合依维莫司治疗肾细胞癌（二线治疗）、联合Keytruda（可瑞达，P ...
甲磺酸伊马替尼 开发以来，慢性粒细胞白血病（CML）的治疗取得了令人瞩目的成功。然而，已经观察到对伊马替尼的抗性，并且大量患者需要替代治疗策略。我们已经评估了地拉米罗酮，一种口服活性铁螯合剂和伊马替尼对K562和KU812人CML细胞系的作用。通过将 ...
8月31日，阿斯利康的靶向药泰瑞沙 9291 用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗通过审批。此次泰瑞沙获批用于一线治疗，最主要是基于一项名为FLAURA的3期大型双盲临床试验。该试验共招募了500多名患者（其中60%以上是亚裔），这些 ...
今年10月23日，尼拉帕利（ niraparib ）第2项新适应症——治疗接受过3种或以上化疗的同源重组缺陷（HRD）阳性的晚期卵巢癌、输卵管癌或者原发性腹膜癌获批。FDA此项批准的依据是尼拉帕利在针对这类患者开展的III期QUADRA研究中取得了24%的ORR以及8.3个月 ...
尼拉帕尼（ Zejula ）是我们在中国内地获批的首款产品，它的获批是再鼎整个团队努力和专注的印证。尼拉帕尼在国内的获批，无论对于患者还是临床医生来说都是令人欣喜的佳音。一直以来，晚期复发卵巢癌患者的治疗选择非常有限。我们将继续推进在国内开展 ...
肝癌是遍及全球，是男性和女性中发现的第五和第七大最常见的癌症。特别是韩国，每10万人中有28.4人死于肝癌，是经合组织国家中死亡率最高的国家，也是日本的两倍。每年在韩国，平均有16,000人患上 肝癌 ，但五年生存率低于12％。根据国家癌症信息中心的 ...
乙肝两对半对照表是什么？ 乙肝两对半对照表 是在做完乙肝两对半检查之后用来分析检查结果的，根据乙肝两对半对照表，我们能够获知体内是否有乙肝抗体，是否已经感染乙肝病毒，以及是否得到缓解。在乙肝两对半对照表中，我们会看到五个项目的检测结果，分 ...
索拉非尼 （多吉美）是一种批准用于治疗晚期肾细胞癌（原发性肾癌）的药物。它还获得了FDA颁发的用于治疗晚期肝细胞癌（原发性肝癌）的“快速通道”，并且在III期试验中表现良好。 索拉非尼（多吉美） 是Raf激酶，PDGF（血小板衍生生长因子），VEGF受体 ...
目前卵巢癌是女性发生肿瘤的的最高的疾病同时也是女性最常见的肿瘤之一。我国每年新增 卵巢癌 病例5.2万人，死亡人数为2.3万人。卵巢癌起病隐匿，高发阶段在40～70岁，其中以50岁左右绝经前后的中年妇女最为多见。由于长期缺乏有效的筛查手段，70%的患者 ...
一直以来，晚期结直肠癌的一线治疗只能选择化疗，治疗副作用大，而且疗效有限。现在，国内的结直肠癌病人一线治疗可以选择靶向药了。近期，国家药监局正式批准西妥昔单抗用于RAS基因野生型转移性结直肠癌一线治疗。西妥昔单抗，商品名 爱必妥 ，它是一个 ...
AZD9291 奥希替尼的剂量和给药方法有哪些？一般在开始治疗前，通过FDA批准的诊断试验（如COBAS-EGFR突变试验）确认肿瘤或血浆样本中存在EGFR T790M突变。120由于假阴性率高，仅当无法获得肿瘤活检时，才建议进行血浆试验；血浆T790M阴性的患者应接受R。 ...
在晚期 非小细胞肺癌 患者中，使用细胞毒性化疗与20-35%的应答率和10-12个月的中位生存时间有关。特罗凯是一种口服的表皮生长因子受体（egfr）酪氨酸激酶抑制剂。在先前治疗过的非小细胞肺癌患者的两个第2阶段研究中，应答率为9-19%。在随后的第3阶段试 ...
RTOG 0617比较标准剂量(SD;60 Gy与高剂量(HD;74 Gy)放疗联合化疗，观察西妥昔单抗/ 爱必妥 治疗III期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。本研究采用2 3 2的析因设计，以放疗剂量为一个因素，西妥昔单抗为另一因素，以总生存期(OS)为主要终点。中位随访时间为5.1 ...
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